簇合物(p-H2)N-HCCCN的结构和能量

采用两体作用势模型和遗传算法对簇合物(p-H2)NHCCCN的极小能量结构和能量进行了理论研究.结果表明,20个para-H2分子形成HCCCN周围的第一个溶剂层,第一个溶剂层包含三个溶剂环,每个溶剂环都有6个para-H2分子,第19和20个para-H2分子分别聚集在HCCCN分子的N、H原子末端.进一步计算了(p-H2)N-HCCCN的化学势,发现化学势随para-H2分子个数的增加呈震荡变化.     

不可逆三源化学势变换器性能的优化分析

建立受传质和质量漏不可逆性影响的一类三源化学势变换器的新循环模型,分析这些不可逆性对化学势变换器性能的影响,导出性能系数与泵能率间的基本优化关系和其它参数的优化表式,同时确定了化学势变换器一些重要参数的最佳工作区域和性能界限。     

关于化学势是否等于零的问题

当系统中的粒子在变化时不受任何约束，其化学势就等于零；若粒子数保持固定不变，或在变化时要受到某种条件的约束，化学势就不等于零。     

能量公设与化学势的广义化形式

以能量公设为基础,分别从热力学及非平衡热力学的层面推广了化学势的定义,并对两个实例展开讨论分析.结果表明:把化学势推广,不仅扩展了经典热力学化学势的定义形式及应用范围,而且表明了外场对化学势的贡献及影响内涵.在应用广义化学势解决实际问题时,既得到了正确结果,又使问题的讨论简单明了、容易把握和理解.     

固—气相平衡时的蒸气压方程

本文以固气平衡为例，当考虑到潜热与温度的关系时，深入地讨论了克劳修斯－克拉珀龙方程或称蒸气压方程的形式。     

关于电解质的化学势及活度

对物理化学教材中的公式μ＝ν＋μ＋＋ν－μ－、ａ＝ａν＋＋·ａν－－及ａ＝ａν±进行了推导与讨论，指出前者对强弱电解质体系均适用，但是μ的涵义不同；后两式只适用于强电解质而不适用于弱电解质体系。从而对各教材中的模糊不妥之处予以澄清。     

冷凝器滴状冷凝的动态描述及接触角的选择

从化学势变化的角度对液滴的冷凝过程进行了动态描述;给出了实现持续的Brown凝并的条件;结合冷凝器壁面液滴的脱落半径与接触角的关系,求出了滴状冷凝时液滴接触角的最优选择范围. 关键词： 化学势 临界体积 Brown凝并 接触角脱落半径     

稀溶液中溶剂的化学势及其在依数性上的应用

长期以来,稀溶液中溶剂A的化学势为μA（1）=μ^＊A（1）＋RTlnxA,溶质B的化学势为μB（溶质）=μ^ΞB（溶质）＋RTln（bB／b^Ξ）,两式使用了不同的组成变量：溶剂的摩尔分数xA,溶质的质量摩尔浓度bB。按规定,溶液的组成变量应选用bB,故本文介绍了导出理想稀溶液中μA（1）=μ^＊A（1）-RTMA∑BbB的方法,并从此式出发推导出稀溶液的依数性。     

三维纳米液膜沉积结构的模拟研究

基于三维动力学蒙特卡罗模型,再现了纳米液膜干燥后形成的双尺度沉积结构,探究了液体化学势、纳米粒子移动速率、液体临界蒸发率以及化学势锐度等参数对纳米液膜沉积结构的影响。结果表明,纳米液膜干燥时,液膜中的纳米粒子随着三相线移动自组装形成各种各样的沉积结构沉积在基板上。纳米液膜蒸发过程中,当液体蒸发达到临界蒸发率时液体化学势将发生突变,使其形成两种沉积结构。随液体初始化学势的增大,沉积结构逐渐变为均匀分布的密集网状结构。液体临界蒸发率越小,液体化学势突变后形成的沉积结构越明显。纳米粒子的移动速率越快,沉积结构中的枝状结构越少。化学势锐度对双尺度沉积结构的差异有很大的影响,锐度越大,两种沉积结构的差异越大。     

三个热力学偏导数〔U/n〕_(S,V)、〔H/n〕_(S,p)和〔F/n〕_(T,V)等于系统化学势的又一证明方法

对三个热力学偏导数 U n S ,V、 H n S ,p和 F n T ,V等于系统化学势给出了又一种证明方法 .