高效液相色谱测定景天三七中的没食子酸

利用高效液相色谱法建立了景天三七药材中游离没食子酸和总没食子酸的测定方法.色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为V(甲醇):V(0.05% H3PO4)＝15:85溶液,检测波长为273 nm.没食子酸浓度在5.76～172.8 μg/mL范围内线性关系良好,游离和总没食子酸回收率分别为99.5%和97.9%.测定了7个不同产地的药材,为制定其质量标准提供了参考依据.方法可作为景天三七药材的质量控制方法.     

没食子酸与葡萄糖的酯化反应研究(Ⅱ)

没食子酸单宁是没食子酸与葡萄糖酯化反应的产物 ,它广泛存在于植物体内。在以往工作[1 ,2 ] 的基础上 ,本文从没食子酸和葡萄糖出发 ,采用基团保护、选择性去保护和钯碳催化氢化的方法合成了三种没食子单宁 ( 6-Ｏ - ;3,6-二 -Ｏ - ;3,4,6-三 -Ｏ -没食子酰 -Ｄ -葡萄糖 ) ,考察葡萄糖分子上多点位置进行没食子酰化的途径。1　实验部分1 1　试剂与仪器1 ,2 -Ｏ -异丙叉 -α -Ｄ -呋喃葡萄糖( 1 ) [3 ,4] 和三苄基没食子酰氯[5] (自制 ) ,ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ - 2 0 (瑞典ＰｈａｒｍａｃｉａＢｉｏｔｅｃｈ公司 ) ,钯碳 (上海化学试剂厂 )…     

纳米Pb(II)-没食子酸配合物的合成及其燃烧催化性能

采用液相分散沉淀法制备了纳米Pb(II)-没食子酸配合物粉体. 用热重分析(TG)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振仪(¹H NMR)、红外光谱仪(IR)、激光散射粒径分析仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征. 研究了没食子酸的浓度和分散剂用量对产物的粒子大小的影响. 并测试了产物对推进剂燃烧的催化作用. 结果表明: 产物的平均粒径约为30 nm. 没食子酸的浓度降低和分散剂用量增加均使产物的粒子减小. 产物能明显改善推进剂的燃烧性能, 使推进剂的燃速提高88%, 压强指数降低了70%.     

儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究

以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明：分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力，而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上，把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚，分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG，获得了满意的效果。     

毛细管电泳法快速测定五倍子中的没食子酸

建立了毛细管电泳高频电导法测定没食子酸的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3-15.0?H5OH,分离电压22.0 kV的优化条件下,5.5 min内即可实现没食子酸的分析,线性范围为3.00～100 μg/mL,检出限为1.0 μg/mL.成功地检测了五倍子中的没食子酸.     

纳米Pb(II)-没食子酸配合物的合成及其燃烧催化性能

采用液相分散沉淀法制备了纳米 Pb(II)-没食子酸配合物粉体. 用热重分析(TG)、X 射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振仪(1H NMR)、红外光谱仪(IR)、激光散射粒径分析仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征. 研究了没食子酸的浓度和分散剂用量对产物的粒子大小的影响. 并测试了产物对推进剂燃烧的催化作用. 结果表明: 产物的平均粒径约为 30 nm. 没食子酸的浓度降低和分散剂用量增加均使产物的粒子减小. 产物能明显改善推进剂的燃烧性能, 使推进剂的燃速提高 88%, 压强指数降低了 70%.     

2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2，3，4-三甲氧基）苯乙酮肟酯新化合物合成与生物活性研究

首次合成了12个2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2，3，4-三甲氧基）苯乙酮肟酯新 化合物，并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征，初步生物 活性测试表明，有些化合物具有杀菌活性。研究了这些新化合物结构与光谱特征之 间的关系。     

以含有阿魏酸和没食子酸的PAM纤维诱导制备聚苯胺纳米棒结构材料

为了研究化感物质的缓释载体材料, 分别以含有阿魏酸和没食子酸的聚丙烯酰胺(PAM)纤维诱导, 采用化学氧化聚合法, 以苯胺为单体, 过硫酸铵为氧化剂, 分别合成了阿魏酸、没食子酸掺杂的聚苯胺(PANI)纳米结构材料. 通过红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)以及电子扫描电镜(SEM)对掺杂态PANI的结构和形态进行了表征. 结果表明, 所制备材料确为阿魏酸、没食子酸掺杂的PANI. SEM研究结果表明, PANI的形态表现为纳米棒状, 直径在200~300 nm范围内. 另外, 对纤维中酸含量以及不同氧化剂和苯胺单体摩尔比对PANI电导率的影响进行了探讨.     

纳米金催化没食子酸还原法制备纳米银及机理研究

通过在没食子酸与硝酸银的混合溶液中加入微量氯金酸，利用首先生成的纳米金对银离子还原的催化和成核作用，促进没食子酸与硝酸银反应制备了纳米银溶胶。研究了所得溶液的紫外可见吸收光谱特性，用HRTEM和EDX对纳米银颗粒的形貌和元素组成进行了表征和分析，并初步探讨了反应机理。实验结果表明，在优化的最佳条件下，用该法制备的纳米银最大吸收峰在420 nm左右，颗粒呈球形，粒度均匀，单分散性好。反应中微量氯金酸的加入是促进没食子酸与硝酸银反应生成纳米银的必要条件之一。该法操作简单，反应快速，无需特殊设备。     

没食子酸的激光光解研究

The transient species of gallic acid(GA)have been studied by 266 nm nanosecond laser flash photolysis inaqueous solution and acetonitrile.The intermediate with absorption at 320 nm was identified as excited triplet state(~3GA~*),the decay rates of which were obtained in aqueous solution and acetonitrile respectively.Energy transferfrom ~3GA~* to β-carotene was observed and the energy transfer rate constant k_(ent)was determined to be 2.2×10~9mol~(-1)·L·s~(-1).GA underwent photoionization during photolysis and the quantum yield of photoionization was de-termined to be 0.12 at room temperature with KI as a reference.