儿茶素活性成分分子印迹聚合物的固相萃取研究

以表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-gallate,EGCG)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在光冷引发条件下合成EGCG分子印迹聚合物,利用该聚合物制成分子印迹固相萃取柱,用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,对萃取柱中的清洗液、洗脱剂、上载量等进行了选择.结果表明,在萃取柱上载样品之后,先用V(甲醇):V(水)＝1:9溶液进行清洗,再用V(甲醇):V(乙酸)＝9:1混合液进行目标分子的洗脱,可以得到比较纯的目标物质EGCG(色谱峰相对峰面积达92.4%),萃取柱在上载样品并进行清洗、洗脱之后,EGCG的回收率达69.3%.分子印迹柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用20次后其选择性识别能力仍未降低,但空白印迹柱却没有这样的选择性识别能力.     

白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离

白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离;分子印迹聚合物;白藜芦醇;虎杖;结合能力;选择性     

大孔吸附树脂分离纯化杜仲中活性成分

比较了AB-8．NKA-9．NKA-11．D-140．D-101．HPD-600、S-8及聚酰胺等8种吸附树脂对杜仲中的活性成分京尼平甙和松脂醇二葡萄糖甙的吸附及脱附性能．在静态吸附研究的基础上，筛选出效果较好的树脂进行动态实验研究．实验表明：最佳的同时分离纯化松脂醇二葡萄糖甙和京尼平甙的树脂为S-8．并进行了该树脂对杜仲中两种活性成分的吸附和脱附研究，确定了最佳的工艺参数。     

火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙

研究了用火焰原子吸收光谱法测定烟草中微量钙的方法 ,确定了最佳测试条件 ;测定结果表明 ,校准曲线的线性测定范围为 1— 7μg· m L-1,线性相关系数 r=0 .9998;应用于样品测定 ,RSD为 0 .914 %—1.4 13% ,平均加标回收率为 99.5 % ,结果与偶氮胂 - 光度法一致 ;该法简便快速 ,准确可靠。     

儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究

以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明：分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力，而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上，把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚，分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG，获得了满意的效果。     

杜仲中活性成分分析条件的优化研究

采用均匀设计法对对二甲氨基苯甲醛显色法测定桃叶珊瑚甙的显色条件进行了优化。建立了测定桃叶珊瑚甙的高灵敏方法 (ε=4 3× 10 4L·mol-1·cm-1) ,线性范围为 4 5～ 4 5 μg·mL-1,其灵敏度较文献报道提高 2 5倍。研究了显色剂用量、显色时间、显色温度、酸用量等因素对桃叶珊瑚甙显色反应的影响。该法应用于杜仲提取物中桃叶珊瑚甙的测定 ,结果令人满意。     

AgCl溶胶比浊法测定烟草中的微量氯

研究了 Ag Cl溶胶比浊法测定烟草中微量氯的条件 ,加入丙酮作为胶体保护剂 ,加强胶体的稳定性 ,提高了测定的精密度和准确度。用于测定国标样品及几个烟叶样品 ,结果准确 ,操作简便、快捷