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1.
为克服近视乐滴眼液总生物碱高氯酸非水滴定中乙酸汞对环境的污染,提出了电位滴定法.以氢氧化钠为滴定液,一阶导数法确定终点,并与标准方法进行了比较.电位滴定法通过加入乙醇进行滴定,测定结果的精密度和准确度比非水滴定好.  相似文献   
2.
分散聚合是一种制备单分散微球的重要方法,是高分子专业学生的必修实验课。传统基于自由基链式反应的分散聚合难以制备高交联、功能化微球,且存在反应时间长、单体转化率低的不足。介绍了具有逐步聚合机理特性和高反应活性的巯基-异氰酸酯点击反应在分散聚合体系中快速制备单分散、交联、功能化微球的实验。该实验在室温搅拌条件下即可得到单分散、交联微球,且通过调节巯基-异氰酸酯的配比可得巯基或异氰酸酯功能化微球。与传统基于苯乙烯、丙烯酸酯类链式反应的分散聚合相比,巯基-异氰酸酯逐步反应的分散聚合作为本科专业实验在理论知识体系、综合能力培养、时效性和可拓展性等方面具有显著优势。  相似文献   
3.
采用表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)改性氧化石墨烯(GO), 并用其稳定Pickering高内相乳液, 一步成型制得高导热氧化石墨烯/石蜡复合整体相变材料. 通过SI-ATRP方法, 在氧化石墨烯表面引入分子刷, 提高GO的分散性, 实现了低GO含量下优异的导热强化效果. 当GO添加量仅为相变复合材料整体的0.4%(质量分数)时, 其热导率(3.968 W?m-1?K-1)比纯石蜡的热导率(0.608 W?m-1?K-1)有较大提升. 通过测试发现, 在1000次循环后相变材料的泄漏率仅为1.1%~1.3%, 表现出良好的形状稳定性和热可靠性. 制备的新型形状稳定相变材料在温控、 储能应用中具有潜在的用途.  相似文献   
4.
本实验以表面活性剂原位改性纳米粒子协同稳定Pickering乳液为研究对象,通过对乳液的双相反转行为研究,探究表面活性剂分子在纳米粒子表面的吸附模式,加深学生对胶体与界面化学领域相关原理的理解,培养学生综合实验能力和分析推理能力。  相似文献   
5.
采用二步加料的分散聚合法制备单分散聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)微球, 并使其水解, 得到水包油(O/W)型Pickering乳液稳定剂. 在Pickering乳液聚合过程中, 利用相分离机制, 形成了聚苯乙烯(PSt)和 PGMA复合为整体囊壳的微胶囊相变材料. 微胶囊平均粒径达76 μm, 囊芯含量高达83%, 相变焓达到174 J/g, 具有很高的储热容量.  相似文献   
6.
不饱和非极性合成橡胶本身具有优良的电绝缘性、高弹性、粘弹性,应用非常广泛.但其与基体的相容性差,耐油、有机溶剂性差,不耐热.含硅/不饱和非极性橡胶共聚物不仅兼备了含硅聚合物的诸多优良性能,而且能有效地提高与基体的相容性并提高橡胶的应用范围.本文以接枝共聚方法为主线,对接枝共聚机理进行了初步讨论,按接枝共聚引发方式对橡胶接枝改性进行了分类,同时介绍了接枝共聚产物的性能及应用,并对非极性不饱和橡胶接枝改性前景作简要展望.  相似文献   
7.
高效液相色谱测定景天三七中的没食子酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用高效液相色谱法建立了景天三七药材中游离没食子酸和总没食子酸的测定方法.色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为V(甲醇):V(0.05% H3PO4)=15:85溶液,检测波长为273 nm.没食子酸浓度在5.76~172.8 μg/mL范围内线性关系良好,游离和总没食子酸回收率分别为99.5%和97.9%.测定了7个不同产地的药材,为制定其质量标准提供了参考依据.方法可作为景天三七药材的质量控制方法.  相似文献   
8.
乳液体系中“活性”/控制自由基聚合研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
"活性"/控制自由基聚合(CRP)可用于合成具有精确结构和窄分子量分布的聚合物.乳液聚合具有环保、经济、易控的优点,但乳液体系为多相体系,控制试剂的相间分配和迁移较均相系统复杂,这使乳液"活性"/控制自由基聚合面临一些挑战,诸如控制聚合特征差、乳液稳定性下降等.本文介绍了近年来乳液体系中的原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的研究进展,包括体系的特性、面临的挑战、解决的方法,以及工程与商业运用的前景和需要解决的问题.  相似文献   
9.
从应用型实验出发,基于电热法的基本原理,自行设计、加工并组装一台改进的比热容测定仪,最后测定了固体物质氯化钠粉末的比热容。与传统量热器相比,单独设计并加装了一根样品管,拓宽了待测样品的范围;将待测弱导热性固体氯化钠样品和导热性较好的锌粉预混合,使待测氯化钠样品各部分温度分布均匀,得到了较为准确的比热容数值0.86 J/(g·K)。通过该实验,有助于学生对比热容有一个初步的认识,提高学生设计和组装实验装置的实践能力。  相似文献   
10.
研究了原位改性SiO2稳定的己二酸二酯-水体系的乳液相反转特性, 探究了不同己二酸二酯分子对SiO2的功能化改性能力. 研究发现, 己二酸二酯的烷基链长对乳化行为有重要影响, 长分子链二酯倾向于形成O/W乳液, 而短分子链二酯则倾向于形成W/O型乳液. 结果表明, 短分子链的己二酸二酯对SiO2粒子的原位功能化改性效果更好, 其原因在于短分子链的己二酸二酯空间位阻较小, 酯基与Si—OH形成氢键能力较强. 改性SiO2的红外光谱证明了SiO2表面不同己二酸二酯的数量变化. 碱性条件下乳液稳定特性再次证实了所提出的机理.  相似文献   
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