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41.
Abel群的一些分解定理的推广(I) 总被引:2,自引:2,他引:0
这项研究的目的是要把Abel群(有限或无限)的诸多分解定理尽可能地推广到主理想整环的模上,得到这类模上的分解定理,随后再把所得定理应用到向量空间(有限维或无限维)及其线性变换,得到向量空间的分解定理.本文是系列文章的第一篇,主要目的是建立起支撑整个研究的最基本概念,例如纯子模、有界模、局部循环模、具有minimax条件的模等.本文主要内容有:
(1)确定了主理想整环上可除模、有界模、局部循环模的结构;
(2)给出了主理想整环上拟循环模的生成性质,这类模在以后的研究里起着非常重要的作用;
(3)描述了主理想整环上满足极小条件,minimax条件的模的结构;
(4)给出了两个不同构的Z[i]-模,它们作为Abel群是同构的. 相似文献
42.
用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH), 进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP). 利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征. 透射电镜(TEM)结果表明MWCNT-COOH在乙醇等极性溶剂中易于簇集, 而MWCNT-AP 溶液具有良好的分散性和稳定性. 辣根过氧化酶(HRP)可通过物理作用吸附于MWCNT-AP 和MWCNT-COOH表面, 负载量分别为187.5 和153.0 μg·mg-1. HRP被吸附后, 其Soret 带明显红移, 说明HRP 与MWCNT-AP 或MWCNT-COOH 的结合位点位于血红素辅基的附近. 圆二色谱结果表明MWCNT-AP 对HRP的二级结构也有一定影响. 酶动力学实验结果表明MWCNT-AP 能有效地吸附HRP及其底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB), 并使HRP的酶催化反应最大速率(Vmax)显著提高. 相似文献
43.
竹红菌乙素(HB)能与Mg2+和Zn2+形成重复单元数为5-20的配位聚合物(Mg2+-HB,Zn2+-HB),利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,傅里叶变换红外(FTIR)光谱,核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行了表征.Mg2+-HB和Zn2+-HB的单重态氧量子产率分别为HB的1.2倍和0.42倍.瞬态吸收实验表明:氧气能够猝灭Mg2+-HB和Zn2+-HB的三重态,其效率可超过96%.系间窜越效率(φT)和将能量传递给氧气并能产生单重态氧的三重态光敏剂的比例(fT△)对HB及其金属配合物的单重态氧量子产率有较大影响.电子自旋共振(EPR)实验结果表明:Mg2+-HB和Zn2+-HB产生半醌负离子自由基的能力较弱,进而降低了Mg2+-HB和Zn2+-HB光敏产生超氧负离子自由基的能力.紫外-可见吸收光谱与小牛胸腺脱氧核糖核酸(CT DNA)熔链温度实验表明:Mg2+-HB和Zn2+-HB可通过静电作用与DNA结合.有氧条件下,Mg2+-HB,HB和Zn2+-HB对小牛胸腺DNA的光敏损伤效率分别为32%,25%和22%.活性氧猝灭实验表明Mg2+-HB主要通过单重态氧光敏损伤DNA. 相似文献
44.
45.
应用XPS和AES研究了碳纳米管结构稳定性,结果表明:低能电子束辐照不会改变碳纳米管的电子结构;相反,低能Ar^+离子束即使辐照强度低剂0.2mA/cm^2,也会引起碳纳米管电子结构的明显变化。 相似文献
46.
本文研究了100~300K之间Gd1.8Ba2.4Cu3.4O7-δ(简写为GdBCO)超导体的顺磁性,对GdBCO的磁化强度随磁场和温度的变化分别在100K和0.1T进行了测试,GdBCO的顺磁性遵从朗之万顺磁性理论.在磁光显微镜下,低温12K场冷下,我们观察了从0mT~29mT磁通线进入GdBCO的超导体的过程,以及磁通线在GdBCO超导体中的分布。 相似文献
47.
48.
英国十四家大型公司包括ICI,Unilever,Albright & Wilson以及Distillers等,将成立生化技术研究中心,英国政府科学技术委员会资助额为9亿英镑,各公司资助170万英镑。第一步,将用100万英镑在Leicester建设一个研究 相似文献
49.
50.
Three different low-temperature plasma-based methods for hydrophilicity improvement of polyethylene films at atmospheric pressure 下载免费PDF全文
Three different low-temperature plasma-based methods were used to improve the surface hydrophilicity of polyethy- lene (PE) films, and all the modification processes were carried out by employing an atmospheric pressure plasma jet (APPJ) system. (a) PE films were directly modified by APPJ using a gas mixture of He and 02. (b) Acrylic acid (AA) was introduced into the system and a polymer acrylic acid (PAA) coating was deposited onto the PE films. (c) AA was grafted onto the PE surface activated by plasma pre-treatment. It was found that the hydrophilicity of the PE films was significantly improved for all the three methods. However, the samples modified by Process (a) showed hydrophobicity recovery after a storage time of 20 days while no significant change was found in samples modified by Process (b) and Process (c). The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) results indicated that the most intensive C=O peak was detected on the PE surface modified by Process (c). According to the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis, the ratios of oxygen-containing polar groups for samples modified by Process (b) and Process (c) were higher than that modified by Process (a). 相似文献