催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了在ＰＨ１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中，痕量钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为０－１．２μ／ｍＬ检出限为４．４＊１０＾－１８ｇ／Ｌ。用于水和维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究

本基于在酸性条件下，钒对溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ反应的催化作用，建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／１０ｍＬ， 检测下限为１．４×１０＾－１２ｇ／ｍＬ；以光度法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／６ｍＬ＜检测下限为１．１１×１０＾－１１ｇ／ｍＬ。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定，结果满意。     

高灵敏催化光度法测定痕量钴

基于在氢氧化钠介质中，钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化５－溴水杨基荧光酮褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法，方法检出限为１．１×１０＾－１０ｇ／Ｌ，线性范围为２．５－８０ｎｇ，已成功地用于维生素Ｂ１２、人发及茶叶中痕量钴的测定。     

化学发光—流动注射—胶束增敏连续测定钴铬研究

基于钴（Ⅱ）和铬（Ⅲ）对鲁米诺－过氧化氢化学发光反应均有催化作用，加入ＣＴＭＡＢ能明显提高发光的信噪比，可测定亚纳克量的钴和铬，加入ＥＤＴＡ掩蔽钴（Ⅱ）测得铬（Ⅲ）量，再由钴和铬总量求得钴（Ⅱ）量，实现钴和铬的不经分离而流动注射连续测定。此法线性范围宽达４个数量级（１０－１１～１０－７ｇ／ｍＬ），检测下限低（Ｃｏ２＋１．２×１０－１１ｇ／ｍＬ，Ｃｒ３＋１．０×１０－１１ｇ／ｍＬ），再现性好，工效高（１２０个样品／ｈ），用于三种矿泉水中痕量钴（Ⅱ）、铬（Ⅲ）连续测定，结果良好     

铜（Ⅱ）催化DBN偶氮胂的褪色反应特性及应用

本文研究了铜（Ⅱ）催化抗坏血酸还原ＤＢＮ偶氮胂的褪色反应特性，测定了反应级数和以应的速率方程，拟定了反应的最佳条件，建立测定铜（Ⅱ）的新方法，其检出限为３．４５×１０＾１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．１２μｇ／１０ｍＬ，用于人发中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

测定钴的化学发光新体系

研究了新吖啶衍生物９，１０－二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Ｃｏ６２＋的化学发光新体系。方法线性范围为１．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－７ｇ／ｍＬ；检测限为５．０×１０＾－１１ｇ／ｍＬＣｏ＾２＋。测定５．０×１０＾－９ｇ／ｍＬＣｏ６２＋的相对标准偏差为６．０％。方法选择性好，用于自来水，江水，池塘水中痕量钴的测定，结果令人满意。     

催化动力学褪色光度法测定痕量钒

基于磷酸和棉红在沸水发色条件下反应生成的产物在钒（Ⅴ）催化下被ＫＢｒＯ３氧化而建立了一个测定超痕量钒的新方法,方法选择性好;测定范围是０．００－０．７０μｇ／Ｌ,检测出限量７．３＊１０＾－１２ｇ／ｍＬ,方法用于芹菜、人体血清和井水中超痕量钒的测定,获得了满意结果。     

钴(Ⅱ)-三溴偶氮胂-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钴

在硫酸介质中，钴（Ⅱ）对高碘酸钾氧化三溴偶氮胂褪色有明显的催化作用，据此建立了测定水样中痕量钴（Ⅱ）的新方法．测定的线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为６．８×１０－１０ｇｍＬ－１．     

木立芦荟营养成分与功效

对木立芦荟中的蛋白质、超氧化物歧化酶、微量元素、维生素、多糖及水分进行了测定。其结果表明,本立芦荟原汁液中蛋白质含量为０．７４２ｍｇ／ｍＬ、超氧化物歧化酶活力为１０．２４５６ｎ／ｍＬ、维生素Ｂ２含量为０．００１９ｍｇ／ｍＬ。维生素Ｂ１２含量为０．０００５１ｍｇ／ｍＬ。干芦荟中钙含量为１０５２７．７７μｇ／ｇ、硒含量为８８．３４μｇ／ｇ、锗含量为７０．８２μｇ／ｇ。多糖质量分数为０．５６％,水分为鲜     

催化动力学光度法测定痕量NO2^—的研究

本文研究了在稀硫酸介质中,ＮＯ２＾－对ＫＢｒＯ３氧化甲基橙褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量ＮＯ２的新方法,该方法的检出限为１．３×１０＾－１０μｇ／ｍＬ,线性范围为０．－１．４×ｇ／１０ｍＬＮＯ２,方法简便、灵敏、选择性好,于水及蔬菜中痕量ＮＯ２的测定,结果满意。     

流动注射化学发光法测定痕量硫

基于硫离子对鲁米诺－过氧化氢化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光的新方法。该方法的线性范围为２．０×１０－９～８．０×１０－７ｇ／ｍＬ,检出限为５．６×１０－１０ｇ／ｍＬ,相对标准偏差小于５％（１．０×１０－７ｇ／ｍＬＳ２－,ｎ＝１１）。方法简单,快速,灵敏,已用于环境水样中痕量硫的测定。     

高磺酸钾—罗丹明6G催化荧光法测定超痕量钌

研究了在盐酸介质中,钌催化高碘酸钾氧化罗丹明６Ｇ的反应及动力学条件,建立了高灵敏测定超痕量钌的新方法。线性范围为０．２～１．０ｎｇ／２５ｍＬ,检出限为６．５×１０＾－１２ｇ／ｍＬ。方法已用于合成样中钌的测定。     

5—（4—甲氧基苯偶氮）—8—（苯磺酰氨基）喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究

本文报告了５－（４－甲氧基苯偶氮）－８－（苯磺酰氨基）喹啉（ＭＯＰＢＳＱ）的合成及结构鉴定，建立了ＭＯＰＢＳＱ－吐温８０测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～４０μｇ／Ｌ螯合物在λｅｘ／λｅｍ＝３４１ｎｍ／４０５ｎｍ和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素Ｂ１２及蔬菜中痕量钴的测定。     

新体系Co－H_2O_2－OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究

本文研究了在碱性介质中，钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮（ＯＣＰＦ）褪色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为８．２ｐｇ／ｍＬ，在０～３．５ｎｇ／ｍＬ范围内，钴（Ⅱ）与ｌｏｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好线性关系。该指示反应灵敏度高选择性好，应用于维生素Ｂ＿（１２）和污水中钴的测定获得满意结果。     

催化极谱测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬（Ⅲ，Ⅵ）－α，α－联吡啶－亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为０．００４－０．０２８μｇ／ｍＬ和０．０４－０．２８μｇ／ｍＬ，检测下限为２．０×１０＾－＾３μｇ／ｍＬ，用以测定生物样品中痕量铬，变异系数为９．８％。     

钒（Ⅴ）催化三溴偶氮胂的褪色反应特性及应用

研究了在活化剂柠檬酸的存在下,钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化三溴偶胂褪色反应特性,测定了反应级数和反应速率方程,拟定了反应的最佳条件,建立了测定痕量钒的新方法。该法灵敏度为７．７８＊１０＾－１２ｇ／ｍＬ,线性范围为０－８＊１０＾－ｇ／ｍＬ,用于测定人发中的痕量钒（Ⅴ）,结果令人满意。     

流动注射-胶束增敏-光泽精与铁(Ⅱ)化学发光反应的研究

采用Ｊｏｎｅｓ柱在线还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ），研究了铁（Ⅱ）与光泽精的化学发光反应，加 入ＣＴＭＡＢ和乳化剂ＯＰ能明显提高发光的信噪比，基于此建立了痕量铁的流动注射化学发光 分析法。此法线性范围为 １×１０－１１～ １×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为 ２×１０－１２ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为 ２．０％（１×１０－８ｇ／ｍＬ，ｎ＝１１），已用于人发中铁的测定。深入探讨了反应机理。     

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在１００℃下反应生成天蓝色物质（λｍａｘ＝６７５ｎｍ）,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被ＫＢｒＯ３氧化褪色,研究了反应的条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量亚硝酸根的方法,方法检出限是４＊１０＾－１０ｇ／ｍＬ,测定范围是０．４０－２０．００μｇ／Ｌ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本文报道了Ａｇ（Ⅰ）催化ｏ－ｐｈｅｎ和Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的配位体取代反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｃｕ（ＣＮ）２－４的化学发光反应偶合测定痕量银的方法．方法的线性浓度范围为１×１０－１１～１×１０－７ｇ／ｍＬＡｇ，检出限为４×１０－１２ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意     

新体系Co—H2O2—OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究

本文研究了在碱性介质中，钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮（ＯＣＰＦ）褪色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为８．２ｐｇ／ｍＬ，在０－３．５ｎｇ／ｍＬ范围内，钴（Ⅱ）与ｌｏｇ（Ａｏ／Ａ）有良好好线性关系。该指示反应灵敏度选择性好，应用于维生素Ｂ１２和污水中钴的测定获得满意结果。