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相似文献
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1.
本文报道新荧光试剂-3-邻甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氮)绕丹宁(3OMRACP)的荧光特性,建立了荧光分析测定铜的方法,在pH5.6时,3OMRACP与铜(Ⅱ)形成螯合物,并在λex/λem=308nm/405nm产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在0.1~4.0×10^-2μg/g范围内呈线性关系,检测限达5×10^-4μg/g。测定了人发中的痕量铜,结果满意。  相似文献   

2.
俞英  洪朝辉 《分析化学》1996,24(4):479-482
水杨醛缩-7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称S7N8Q5S)在酸性介质中分解,产物呈现荧光,V(Ⅴ)对该反应具有催化作用,本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,λex/λem=342/499(nm)。测定V(Ⅴ)的最佳反应条件为0.04%S7N8Q5S5.0mL,5%KBrO35.0mL,缓冲溶液5.0mL,90℃加热5min。V(Ⅴ)含量在12.0  相似文献   

3.
研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1:1配合物,其λex/λcm=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0 ̄480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.7μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。  相似文献   

4.
报道了新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸9BTHQSA)的合成方法,研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明,在pH3.94乙酸-乙酸钠,乳化剂OP存在下,Co-BTHQSA-OP配合物最大吸收波长为582nm,表观摩尔吸光系数ε582=5.7×10^4钴的含量在0-12μg/25ml内,服从比耳定律。  相似文献   

5.
史海健  王忠义 《分析化学》1996,24(3):321-324
本报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(4’-硝基-2’-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(MPNCPATTN)的合成,通过元素分析、红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在PH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光络合物,在λex/λem=308nm/403nm处产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6.28×10^-9-9.44×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为0.39  相似文献   

6.
史海健  王忠义 《分析化学》1996,24(4):430-432
本文报道了荧光试剂3-苯基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮(PBTT)的合成。产品经柱层析提纯,用元素分析、IR、^1HNMR和MS确证了其结构;研究了它的荧光性质。在PH5.6时,与痕量铥(Ⅲ)形成络合物,且在λex/λem=305nm/405nm产生强荧光,测定了人工合成样品的铥,结果比较满意。  相似文献   

7.
在pH4.0的介质中,Mo与新试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮0邻苯二酚和二苯胍反应形成稳定的三元离子缔合物其组成比Mo:5-Br-TAPC:DPG为1:3:2。该三元缔合物氯仿萃取液的λmax为536nm,对比度为119nm,表观ε为6.33×10^4L.mol^-1.cm^-1。钼含量在0-0.800,g/L范围内遵从比耳定律,并探讨了离子缔合物的结构。  相似文献   

8.
以1,4-双(氯甲基)-2,5一二甲基苯(BCMDMB)和1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-壬氧基苯(BCMMONOB)为单体,采用脱氯化氢法,合成了聚(2,5-二甲基)对亚苯基亚乙烯(PDMPV)和聚(2-甲氧基-5-壬氧基)对亚苯基亚乙烯(PMONOPV);并对BCMDMB和BCMMONOB的共聚进行了研究。结果表明,适宜的反应条件为:碱与单体的摩尔比为20∶1,在室温下聚合时间为30h,碱的pH=14时产率最高。用IR、1H-NMR、UV—Vis对聚合物进行了表征。  相似文献   

9.
研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH90的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1∶1配合物,其λex/λem=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0~480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为37μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。  相似文献   

10.
铬(VI)与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了Cr(Ⅵ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表观摩尔吸光系数为1.42×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cr(Ⅵ)浓度在0 ̄2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅵ),获得满意结果。  相似文献   

11.
吴芳英 《分析化学》1997,25(12):1413-1416
研究了试剂2-」5’-氟-2’--砷酸基苯)偶氮「-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与硼的荧光性能。硼与试剂形成1:2的强荧光配合物,其λex/λem=234nm/380nm,B(Ⅲ)含量在0-360μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为2.06μg/L,据此建立了测定微量硼的新方法。  相似文献   

12.
郭忠先 《分析化学》1996,24(4):459-462
研究了在乳化剂OP存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)-汞(Ⅱ)显色体系流动注射分光光度法。用PH10.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,汞(Ⅱ)与HCSDAA和乳化剂OP的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时,方法的线性范围是0.05-1.0mg/L,检测限为0.016mg/L,进样频率为100样/h。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞  相似文献   

13.
研究了新合成的试剂7-(2,4-二羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称DHB─8Q5S)荧光光度法测定铝(Ⅲ)的反应条件,铝(Ⅲ)与试剂在pH5.00~5.75的乙酸/乙酸钠缓冲溶液中形成1+1型配合物并呈现荧光,其最大激发波长/发射波长λ_(ex)/λ_(em)=522/570(nm),检测下限为3×10~(-8)μg/mL,考察了共存离子的干扰,并用于样品分析,结果满意。  相似文献   

14.
陈兰化 《分析化学》1995,23(11):1333-1336
在PH5.5-7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5磺酸、EDTA及十六烷基溴化铵形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4。络合物的最大激发波长(λex)为365nm,最大发射波长为500nm。  相似文献   

15.
(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19和BaMgAl10O17:Eu^2+荧光体的微波辐 …   总被引:16,自引:0,他引:16  
用微波辐射法合成了(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(P-G)和BamgAl10O17(P-B)两种荧光体,经X射线粉末衍射分析,其d值和I/I0值与JCPDF36-73和26-163基本一致。计算得到P-G的晶胞参数a=0.5582nm,c=2.1884nm;P-B的晶胞参数a=0.5616nm,c=2.2614nm,测定了两种荧光体的激发光谱和发射光谱,P-G的色坐标x=0.316  相似文献   

16.
本文研究了Cr(Ⅳ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH_2PO_4-NaOHiL冲溶液中,Cr(Ⅳ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表现摩尔吸光系数为1.42×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cr(Ⅳ)浓度在0~2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅳ),获得满意结果。  相似文献   

17.
刘虹 《分析化学》1995,23(9):1077-1080
本研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε^Zr515nm=3.27×10^4,ε^Hf515nm=3.8×10^4,适量H2O2使锆络合物吸光度显降低,据此实际了锆铬的同时测定。  相似文献   

18.
研究了新试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成的络合物的荧光性能。在pH4.62的NaAc-HAc体系中形成1:1型强荧光配合物,其λex=510nm,λem=572nm,铝含量在0-0.08mg/L范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为1.04×10^-10mol/L。  相似文献   

19.
研究了新试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称DHCBAQS)与铝(Ⅲ)形成的络合物的荧光性能。在pH4.62的NaAc-HAc体系中形成1∶1型强荧光配合物,其λex=510nm、λem=572nm,铝(Ⅲ)含量在0~0.08mg/L范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为1.04×10-10mol/L。本方法用于茶叶、淀粉及水样中痕量铝(Ⅲ)的测定。  相似文献   

20.
研究了溴代卟啉试剂(DBHP)P分光光度法测定食品中微量铅。在0.08mol/LNaOH介质中,铅与T(DBHP)P反应生成一橙黄色配合物,λmax=479nm,ε=2.2×10^5L·mol^-1·cm^-1。铅在0-12μg/25mL范围内符合比耳定律,用于食品中微量铅的测定,获得满意结果。  相似文献   

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