离子选择电极测定金的评述

综述了1976至1987年期间有关金离子选择电极的研究极道,引用文献39篇。     

单柱离子色谱法同时分析无机阴离子和有机酸

1979年Gjerde等提出单柱离子色谱法。用电导检测的单柱阴离子色谱主要用于无机阴离子分析,用于有机酸分析的文献相对较少。本文用邻苯二甲酸氢钾为淋洗液的单柱离子色谱系统,同时分析了六种无机阴离子和四种有机酸。     

固相微萃取在生物-医药分析领域中的应用

对固相微萃取在生物－医药分析领域的研究发展进行综述，引用文献42篇。     

流体动力色谱法和障碍色谱法及其应用

介绍了流体动力色谱(HDC)和障碍色谱(SC)及其在生物、化工分离中的研究进展,着重于它们的分离原理、理论发展及二者之间的联系与转化,引用52篇文献.     

砷形态分析方法进展

对光变分析法,高效液相色谱法,毛细管电泳法以及气相色谱法在砷形态分析中的应用进行了评述,比较了各种方法的优缺点,引用文献82篇。     

色谱与原子荧光光谱联用技术在元素形态分析中的应用

本文综述了近年来气相色谱与原子荧光光谱联用(GC-AFS)、高效液相色谱与原子荧光光谱联用(HPLC-AFS)技术的应用,并展望了其发展前景。引用文献44篇。     

分子烙印技术进展

本文系统地介绍了分子烙印技术的发展现状及其在各个方面的应用。共引用文献91 篇。     

鲁米诺化学发光体系在液相色谱检测中的应用

综述了鲁米诺化学体系在液相色谱检测中的应用，引用文献１９篇．     

螯合离子色谱的研究进展

 讨论了近 10年来发展较为活跃的螯合离子色谱 (CIC)的原理及其系统组成和分析流程 ,高效螯合离子色谱(HPCIC)的原理 ,高效螯合固定相的类型、应用范围及优缺点等 ,其中包括化学键合、永久涂敷或动态涂敷的高效螯合固定相 , 5 3篇。     

铂族金属的高效液相色谱分析

本文按衍生化试剂类型，对铂族金属高效液相色谱分析的现状与发展进行了评述，引用文献５１篇。     

脂肪和芳香磺酸盐的离子色谱分析方法研究

试用流动相与多维分离离子色谱法分析己烷磺酸、辛烷磺酸、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等磺酸盐,并将两种方法作了对比.流动相离子色谱法选用2mmol·L~(-1)四丁基氢氧化铵(TBAOH)作离子对试剂,乙腈作有机改进剂做梯度淋洗,并采用12.5mmol·L~(-1)H_2SO_4作再生液,电导检测.多维分离用电导检测,1.8mmol·L~(-1)Na_2CO_3/1.7mmol·L~(-1)NaHCO_3淋洗液做等浓度淋洗.该方法的检出限为0.75～11.50mg·L~(-1),线性范围为0.75～30mg·L~(-1),方法用于石油样品的分析得到满意结果.     

二维离子色谱法测定海水中的铵离子

研究了二维离子色谱测定海水中铵离子的方法。海水样品经10倍稀释,一维色谱采用高容量的CS–165 mm柱,以30 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,进样25μL,CSRS–300 4 mm抑制电导分离Na+,NH4+;二维色谱采用CS–12A 4 mm柱,以8 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,以1 300μL定量环进样,SC–CSRS–300盐转换器抑制电导检测NH4+。结果表明:色谱峰面积与NH4+质量浓度线性相关,相关系数为0.999 9。10μg/L标准溶液测定结果的相对标准偏差为2.7%(n=7),NH4+的方法检出限和仪器检出限分别为0.42,0.05μg/L,海水中NH4+加标回收率为80.8%~105.8%。     

液相色谱中的安培检测

介绍了液相色谱中直流安培、脉冲安培和积分安培检测的基本原理及使用条件和范围。     

二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根和高氯酸根

建立了二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的方法。先采用常规阴离子色谱柱(IonPac AS16, 250 mm×4 mm)将水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子与干扰离子进行分离。样品溶液通过抑制器后,将含有碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的淋洗液导入富集柱(MAC-200, 80 mm×0.75 mm),再通过毛细管阴离子色谱柱(IonPac AS20 Capillary, 250 mm×0.4 mm)进行分离和定量分析。方法的线性范围为0.05～100 μg/L,相关系数达到0.9999,检出限为0.02～0.05 μg/L。样品中碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的加标回收率在85.1%～100.1%之间,回收率的相对标准偏差(RSD)(n=6)在1.7%～4.9%之间。该法试剂用量小,灵敏度比常规离子色谱提高30～40倍,同时去除了样液中的高浓度基体杂质,适用于水样中低含量碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的检测。     

High speed determination of sulfate by nonsuppressed ion chromatography

Nonsuppressed ion chromatography using a short guard column is shown to offer a fast and reliable method for separation and determination of sulfate. By optimization of the eluent composition the retention time of sulfate is below 1 min and sufficient resolution in the presence of excess of common anions is achieved. Calibration plots are linear in the range 0.5–200 mg/l sulfate. The method has been applied to the analysis of airborne particulates, diesel soot and tap-water.     

离子色谱整体固定相的最新进展

整体固定相是近年来新兴的一种多孔性固定相介质,它在离子态及极性化合物的分离中得到了越来越广泛的重视。本文就离子色谱领域整体固定相的发展以及最新的研究动向进行了综述,讨论了离子色谱整体固定相的优点、分类以及在分离分析离子态物质方面的应用等。     

离子色谱法同时测定扇贝柱中多种磷酸盐

建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐检测结果的影响。实验证明:磷酸钠检出限为40mg/kg,焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠均为10mg/kg,回收率在74.8%以上,相对标准偏差(RSD)小于10.7%,实际样品检测结果令人满意。方法具有简便、快捷,选择性好,灵敏度高,无污染、操作步骤简单等优点。     

单柱离子色谱分析若干无机阴离子的初步研究

本文所提出的单柱离子色谱分离阴离子混合物的技术,不用抑制柱,树脂也无需再生。用国产多孔乙基苯乙烯-二乙烯苯共聚物制备了不同交换度的低容量阴离子交换树脂。以苯甲酸盐为洗脱液,F~-、Cl~-、Br~-可以分离,F~-峰尖锐,Br~-峰较宽。以邻苯二甲酸氢盐为洗脱液,保留时间均减小,但F~-峰被进样峰所掩盖,Cl~-、Br~-、SO_4~-:可满意地得到分离,洗脱液的浓度和pH对阴离子分离的保留时间和峰高有较大的影响。邻苯二甲酸氢盐中不同的阳离子,由于它们的电导背景不同(Li~+Na~+>K~+>NH_4~+。     

Comparison between capillary electrophoresis and ion-chromatography for analysis of inorganic anions

Separation and detection of some selected inorganic anions with capillary electrophoresis are shown. The anions are separated in microbore capillaries (25 m* 0.2 m) and detected with a UV-detector. Results are compared with the method of ion exchange chromatography. In consideration of the most important physical and chemical parameters an easy kind of computer simulation for such electropherograms was developed.To get optimal results of separation and UV-detection in capillary electrophoresis some parameters of the device HPE 100, i.e. loading time in the electrokinetic sample injection mode and the running voltage are varied. The behaviour of absorption in the UV region of the chosen anions as well as the influence of pH values in retention behaviour are investigated. There is a simple way to calculate the electrophoretic mobilities from known retention times. Approximate limits of detection for all anions and for each technique are given.