苯二酚异构体,苯酚,联苯的高效液相色谱分离及其在苯催化氧化…

本文报道了用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）同时高效、快速分离和测定极性及非极性芳香化合物。在ＯＤＳ柱上，以甲醇、水、四氢呋喃作流动相，采用梯度淋洗法，在１２ｍｉｎ内定量分离了邻－、间－对－苯二酚、苯酚及联苯混合物。详细研究了流动相组成和淋洗方法对化合物色谱保留行为的影响，并应用于苯催化氧化反应产物的分析。结果表明正铜盐复合型催化剂（ＣｕＣｌ２＋漆酚树脂）是文中所研究的催化剂中是效率较高，选择性     

无胶毛细管电泳分离碱基对范围宽的DNA片段

提出一种无胶毛细管电泳分离碱基对范围宽的ＤＮＡ片段的方法．用ＤＢ－１气相色谱毛细管柱，以羟乙基纤维素为筛分介质，研究了λＤＮＡ／ＥｃｏＲⅠ＋ＨｉｎｄⅢ限制性片段的分离，分离效率达１．２×１０６板／ｍ，检测限为２．１×１０－１７ｍｏｌ．应用于一种鲤鱼种族鉴别基因的聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增产物的分离鉴定，结果与实际相符，分离速度比传统电泳方法提高２０倍．     

金属配合物反相高效液相色谱分离——疏溶剂理论的应用研究

]本文以2-（6-甲基-2-苯并噻唑偶氮）-5-二乙氨基酚（MBTAE）作柱前衍生化试剂,在SpherisorbC8柱上,以甲醇-水（76.5∶23.5,V/V）作流动相,定量分离和测定了Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Pd（Ⅱ）、Os（Ⅳ）、Co（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）。运用“疏溶剂理论”探讨了流动相的组成、pH值、表面张力和温度等对溶质保留行为的影响,用于阳极泥样的分析,回收率在93.0－112.0％之间。     

反相高效液相色谱法测定嘌呤、嘧啶类化合物

用反相高效液相色谱法同时分离和测定了胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、茶碱和咖啡因等５种结构相似的生物碱基。方法简便、快速,用于茶样中咖啡因的测定,标准加入回收率在９５．６９％～１０４．２０％之间。     

九种嘌呤碱的毛细管区带电泳分离

用毛细管区带电泳法分离和测定咖啡碱，９－Ｎ二羟丙基茶碱，可可碱，腺嘌呤，鸟嘌呤、茶碱、黄嘌呤、尿酸和６－巯基嘌呤，在熔硅毛细管（７０ｃｍ×７５μｍｉ．ｄ，有效长度６３ｃｍ）内，使用０．０１ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ＝１０）硼砂缓冲溶液，电压为２５ｋＶ温度为３０℃，真空进样１ｓ，于２６０ｎｍ处检测，可在７ｍｉｎ内分离上述到９种嘌呤碱，理论塔板数达到３．０×１０＾５，检测限达ｆｍｏｌ级，方法用于人尿分析，结果令     

铁（Ⅱ、Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）－MBTAE配合物的反相高效液相色谱分离和测定

本文报道了以２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）作柱前衍生化试剂，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿８柱上，以甲醇：水＝８０：２０（Ｖ／Ｖ），含２ｍｍｏｌ／ＬＬｉ＿２ＳＯ＿４和１０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．０醋酸盐缓冲溶液作流动相，反相高效液相色谱分离和测定了Ｆｅ￣（２＋）、Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）。各金属离子的检出限（Ｓ／Ｎ＝３）分别为（ｐｇ）：Ｆｅ￣（２＋）６．４０，Ｃｏ￣（２－）１．３８，Ｎｉ￣（２＋）４．４７，Ｃｕ￣（２＋）７．２８。方法用于欧洲标准局，黑麦草标样的分析，所得结果与标准值相符。     

新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴

本文报道用新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴。配合物的表观摩尔吸光系数为1.31×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Co∶5-NO_2-PAMB=1∶2,Co浓度在0～14μg/25mL范围内服从比耳定律。用于金属有机化合物中微量钴的测定,结果与理论值相符。     

反相高效液相色谱法分离铂族金属及其伴生元素

本文报道以２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚作柱前衍生试剂，以甲醇／水＝８２／１８（Ｖ／Ｖ），含１０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．０醋酸盐缓冲溶液，１０ｍｍｏｌ／Ｌ水杨酸钠，５ｍｍｏｌ／ＬＴＢＡ．Ｂｒ作流动相，反相高效液相色谱法定量分离测定Ｒｕ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｏｓ（Ⅳ）、Ｉｒ（Ⅳ）、Ｐｔ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）。当Ｓ／Ｎ＝３时，各金属离子的检出限分别为（ｎｍ