不锈钢宽口径填充毛细管液相色谱柱

 设计了一种零死体积的二通式柱尾结构和一种使匀浆填料均匀进入色谱柱管内的储料池 ,研究了制备内径在 0 5mm～ 1 0mm的不锈钢宽口径填充毛细管液相色谱柱的方法。详述了以不同牌号、规格的反相ODS类固定相制备的不同柱长的色谱柱的性能。通过折合板高 /折合流速关系和不对称因子对柱性能进行了评价 ,结果表明 ,该方法制备的色谱柱柱效达到理论值的 75 %以上、RSD为 6% ,稳定性也很好。将其应用于抗癫痫药物和氯苯类化合物的分析 ,结果令人满意。     

不锈钢宽口径填充毛细管液相色谱柱的制备及评价

设计了一种零死体积的柱尾连接方式和一种能使匀浆填料均匀进入色谱柱管内的锥形储料池。详述了以反相 ＯＤＳ为固定相,制备高效稳定的不锈钢宽口径（０．８ ｍｍＩ．Ｄ．）填充毛细管液相色谱柱的方法。系统地考察了填装方向、加压溶剂、匀浆溶剂、匀浆浓度和填装压力等不同因素对柱效的影响。在４０ＭＰａ压强和优化条件下,可重复制得柱效达理论塔板数为７．５×１０４／ｍ。对所测试的样品,色谱峰不对称因子为１．０３～１．１０。     

动态预浓缩法富集变压器油中溶解的C2烃

利用动态预浓缩方法对溶解在变压器油中的乙炔、乙烯和乙烷进行了富集,在１０ｍＬ顶空气体的进样量下得到了１００倍的富集效果,因此可以用热导检测器替代氢火焰离子化检测器,使在线检测成为可能,通过比较溶解气体从变压器油中脱出的方法发现,超声振荡比机械振荡的脱气效率提高几十至上百倍。     

气相毛细管柱切割-反吹技术及归一化法分析汽油中的芳烃(英文)

 发展了一种采用毛细管气相柱切割 反吹技术分析汽油中芳烃的方法。利用强极性毛细管预柱将芳烃保留至n C10 的脂肪族化合物之后 ,并将其反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。该方法使预柱先流出的组分和分析柱流出的组分通过一个微型三通进入同一检测器中 ,因此可用归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法可在 15min内完成汽油中苯至C10 芳烃的分析 ,结果的相对标准偏差 (RSD)≤ 3% ,切割误差为± 5s时分析结果的RSD≤ 4 %。     

用于负压下气体分析的气相色谱仪的研制

介绍一种可同时分析负压样品中常量Ｏ２，Ｎ２，ＣＯ和微量ＣＯ２的自制专用气相色谱仪。仪器在 负压下取样，经活塞升压后进样。在流程中样品气同时进入并列的色谱柱，再分别检测。常量组分使用热导池检测，微量组分使用氦离子化检测器检测。ＣＯ２的检测灵敏度为１０＾－６量级。实验表明，仪器结构简单，操作方便稳定性好，适合于负压气样的在线分析，负压气样中全组分的分析方法具有推广价值。     

气相色谱对映体标记法测定实际样品中氨基酸

 ]本文在自制的手性（OV-225-L-缬氨酰-叔丁胺）交联毛细管柱上，用对映体标记法测定了豆浆水、海参水解液、裸腹蚤鲫鱼血、鲫鱼蛋白和轮虫等实际样品中的氦基酸含量，取得了较好的结果，其中，用对映体标记的氨基酸含量测定相对偏差小于5％。     

多环芳烃的在线毛细管超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用分析方法

建立了一种毛细管柱超临界流体色谱/傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。     

苯系物位置异构体在气相色谱环糊精柱上的分离

考察了多种苯系物位置异构体在气相色谱４种环糊精固定相上和和性二酰胺固定相上的保留行为,并测定了一些热力学数据,对保留机理进行了讨论。     

分子烙印手性固定相分离过程热力学研究

考察了温度对分子烙印固定相手性分离的影响,计算了手性分离过程中的热力学参数。结果表明,分子烙印手性固定相的分离过程为焓控制过程,随着温度的升高,样品的容量因子降低,手性选择因子α减小。２与分子烙印固定相的作用力包括非特异作用力和特异作用力,只有特异作用力的差值才是手性分离的本质,分子烙印产生的空穴对热力学参数有较大的影响,烙印分子与烙印空穴的匹配性最好,烙印空穴对烙印分子的结合的能量和构型上都是有     

功能单体对分子烙印手性固定相手性拆分能力的影响

系统考察了功能单体对非共价分子烙印手性固定相手性分离能力的影响,发现在非共价分子烙印手性固定相的制备中,功能单体与烙印分子之间存在着匹配性。丙烯酰胺可以与氨基酸衍生物的酰胺基团形成较强的氢键作用,碱性功能单体2-乙烯基吡啶则与其羧基形成较离子作用,两者的协同作用使复合功能单体丙烯酰胺+2-乙烯基吡啶对于氨基酸衍生物具有良好的烙印效果。竞争溶剂乙酸对样品与分子固定相间的非共价作用力有较大的影响,增加流动相中的竞争溶剂乙酸的含量,将减弱分子手性固定相与样品的酰胺键和羧基的氢键及离子作用,导致对样品的容量因子、手性选择性α及分离度f/g的减小。