气相色谱对映体标记法测定实际样品中氨基酸

 ]本文在自制的手性（OV-225-L-缬氨酰-叔丁胺）交联毛细管柱上，用对映体标记法测定了豆浆水、海参水解液、裸腹蚤鲫鱼血、鲫鱼蛋白和轮虫等实际样品中的氦基酸含量，取得了较好的结果，其中，用对映体标记的氨基酸含量测定相对偏差小于5％。     

手性固定液及其用于对映体分离

许多光学活性物质的对映体有着不同的生物或生理活性。例如氨基酸、青霉素胺和麻黄素等。因此,不论是在生物化学、考古和药物合成中,对映体的分离都是十分重要的。气相色谱用于对映体分离,第一次是在1966年Gil-AV提出的,此后又有Frank等人、Saeed等人和Knig等人合成出好的手性固定液,并用于氨基酸,氨基醇等多种对映体的分离。     

恒电流库仑滴定中电气因素的影响

分析恒电流库仑滴定过程中电气因素的影响，包括恒流源输出精度的影响、参考标准不确定度的影响、外部连接线路的影响、实验环境对电路的影响等，提出了减小这些影响的办法。     

多环芳烃的在线毛细管超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用分析方法

建立了一种毛细管柱超临界流体色谱/傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。     

氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量

利用氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量,分析了影响硫化锌含量测定的因素,样品测定实验结果表明,该法样本合并标准偏差Sq=0.137%,标准回收率为98．99％－100．20％。     

苯系物位置异构体在气相色谱环糊精柱上的分离

考察了多种苯系物位置异构体在气相色谱４种环糊精固定相上和和性二酰胺固定相上的保留行为,并测定了一些热力学数据,对保留机理进行了讨论。     

硫化锌中硫酸根含量标准物质的研制

介绍了红外光学材料用ZnS粉体标准物质的研制工作。以ZnS粉体为基体材料,通过提纯方法进行ZnS粉体中硫酸根含量标准物质的制备。经过均匀性检验、稳定性考察后,采用离子色谱法进行定值。制备的标准物质硫酸根含量在0.1%~0.5%范围呈3个梯度分布,相对扩展不确定度U不大于2%(k=2)。     

一种新型压阻加速度计

在高速碰撞等试验中经常会遇到几千个g甚至几万个g的冲击环境,对于这样大g值的测量,过去多采用压电型传感器,其中多数是用压电陶瓷作敏感元件,也有用石英晶片。前者会在高g值时出现很大的零漂和滞后现象,有时引起高达40％的误差,且其灵敏度随着g值增大有增大的现象;后者虽然能克服这两个缺点,但灵敏度又很低。     

分子烙印手性固定相分离过程热力学研究

考察了温度对分子烙印固定相手性分离的影响,计算了手性分离过程中的热力学参数。结果表明,分子烙印手性固定相的分离过程为焓控制过程,随着温度的升高,样品的容量因子降低,手性选择因子α减小。２与分子烙印固定相的作用力包括非特异作用力和特异作用力,只有特异作用力的差值才是手性分离的本质,分子烙印产生的空穴对热力学参数有较大的影响,烙印分子与烙印空穴的匹配性最好,烙印空穴对烙印分子的结合的能量和构型上都是有