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合成了一种新型的,能在含水介质中比色荧光双通道单一选择性识别CN-的传感器分子1-羟基萘甲叉酰肼乙基-3-羟基萘甲叉酰肼甲基苯并咪唑溴鎓盐(J1)。在J1的DMSO/H2O(体积比3∶2)HEPES的缓冲体系(pH=7.2)中分别加入F~-、Cl~-、Br~-、I~-、AcO~-、HSO_4~-、ClO_4~-、H_2PO_4~-、SCN~-和CN~-等阴离子后,只有CN-的加入会使得溶液颜色发生明显的变化,由无色变为深黄色。相应地在J1的DMSO/H2O(体积比4∶1)HEPES的缓冲体系(pH=7.2)中加入CN~-,溶液发出明亮的黄色荧光。这一识别过程,不会受到其它阴离子的干扰。紫外-可见光谱的最低检测限为1.57×10~(-7)mol/L,检测线性范围为3.875×10~(-4)~2.15×10~(-2)mol/L。荧光光谱的最低检测限为4.63×10~(-6)mol/L,检测线性范围为0.8×10~(-4)~1.60×10~(-3)mol/L。此结果表明,J1是一种良好的用于识别CN-的化学传感器,在含水介质中对CN-具有选择性好、灵敏度高以及抗干扰性强的识别性能。与此同时,基于J1对于CN-的高选择性识别我们制备了CN-的检测试纸,该试纸能够方便、快捷、准确地检测水中的CN~-。 相似文献
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随着样品前处理方法的快速发展,薄膜固相微萃取(TFME)技术已经逐渐成为样品前处理领域的基础性研究课题,同时相关的联用方法也受到广泛关注。与其他样品前处理方法相比,TFME具有较高的表面积体积比,以及较大的有效萃取体积,因此可在提高灵敏度的同时减少萃取时间。TFME法结合其他样品分析方法可广泛用于违禁药物、爆炸物、有机农药、兽药等物质的分析中,同时在药物、食品、环境分析等领域有广泛的应用。该文概述了TFME技术的萃取原理及多样化的萃取器件,综述了TFME技术与多项不同分析仪器的联用技术,并展望其发展趋势。 相似文献
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以前设计合成的基于香豆素氨基硫脲衍生物的传感器分子L能在含水介质中单一选择性比色识别铜离子.鉴于铜离子能与氰根离子(CN-)结合形成稳定的配合物,在以前工作基础上,研究了L与铜离子形成的配合物对CN-的连续识别性能.结果表明,L与Cu2+能形成稳定的绿色配合物CuL2,该配合物能专一选择性高灵敏度比色识别水中的CN-.在CuL2的DMSO/H2O(V∶V=3∶1)HEPES(N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸)的缓冲体系(pH=7.0)中分别加入F-,Cl-,Br-,I-,AcO-,HSO4-,ClO4-,N3-,SO42-,NO3-,SCN-和CN-等阴离子的水溶液后,只有CN-的加入使得溶液颜色由绿色变为无色,同时在紫外光谱中,CuL2在446 nm处的最大吸收峰消失,这一识别过程不受其它阴离子的干扰.CuL2对CN-的裸眼最低检测限为8.0×10-6mol/L,紫外光谱检测限为4.0×10-7mol/L(0.4μmol·L-1),低于世界卫生组织规定的正常饮用水中CN-的含量标准(<1.9μmol·L-1).结果表明CuL2是一种良好的CN-比色识别受体,在含水介质中对CN-具有选择性好、灵敏度高以及抗干扰强的性能.制备了基于CuL2的CN-检测试纸,该试纸可以方便快捷的检测水中的CN-. 相似文献
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设计合成了一系列基于羟基和氨基的酰腙类受体分子.利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,H2PO4?,HSO4?,ClO?4等阴离子的作用.结果表明,该类受体分子在DMSO溶液中能较好地比色识别F-,CH3COO-,H2PO4?,其中受体2在含水介质中[V(DMSO)∶V(H2O)=7∶3]能选择性比色识别CH3COO-.1HNMR滴定实验研究了受体分子与阴离子之间的作用,结果表明受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合. 相似文献
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在微波辐射下, 由苯氧乙酰肼出发, 合成了一系列三唑类衍生物, 利用单晶X射线衍射法测定了化合物5f的单晶结构. 化合物5f通过分子间氢键及范德华力形成了三维网状结构的超分子. 这些化合物对植物根的生长具有比较明显的促进活性. 相似文献
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设计合成了一系列基于氨基硫脲的阴离子受体(M1~M4).此类受体以氨基硫脲基团为识别位点,以硝基苯基为信号报告基团,其中受体M1和M3可在乙腈溶液中高选择性的比色识别碘离子.在受体M1或M3的乙腈溶液中加入I^–时,溶液的颜色由浅红色变成无色,而加入其他离子如F^–,Cl^–,Br^–,AcO^–,HSO4^–,H2PO4^–,ClO4^–等阴离子时,受体溶液不会褪色.通过紫外滴定和核磁滴定等方法研究了受体选择性比色识别碘离子的机理.结果表明,受体通过其氨基硫脲基团上的三个NH质子与碘离子形成的三重氢键选择性的结合碘离子.在此过程中,受体构型发生转变,从而导致了颜色变化,产生了比色识别的效果.此类阴离子受体具有合成方法简便,产率高,识别效果好等优点. 相似文献
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N-乙氧羰基-N'-3-吡啶基硫脲的合成及其超分子晶体结构 总被引:3,自引:3,他引:0
以N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化剂, 通过氯甲酸乙酯与硫氰酸钾反应合成了中间体乙氧羰基异硫氰酸酯, 后者不需分离直接与3-氨基吡啶反应, 得到N-乙氧羰基-N'-3-吡啶基硫脲. 该产物用EA, IR, 1H NMR进行了表征, 经X射线单晶衍射法确定了其单晶结构, 晶体结构表明, 晶体属于单斜晶系, P2(1)/c空间群, 晶胞参数: a=1.0333(6) nm, b=0.7118(4) nm, c=1.5160(8) nm, α=γ=90.00°, β=98.517(8)°, V=1.1028(10) nm3, Z=4. 晶体中硫脲分子通过分子间氢键的相互作用形成了一维链状超分子结构, 由于范德华力作用形成沿b轴延伸的层状结构. 相似文献