四苯硼钠试剂纯度的测定

我们发现四苯硼离子能与碱性有机染料——三苯甲烷类的孔雀绿、溴酚蓝等和罗丹明类的丁基罗丹明B等的阳离子生成有色络合物,它们的吸收光谱与其相应的溅性有机染料不同,可以利用这类反应来测定四苯硼离子,本文研究了孔雀绿与四苯硼离子形成络合物的条件和组成及其光度性质。     

β-环糊精对金属硫氰酸根络阴离子-碱性染料作用机理的探讨

用紫外-可见分光光度法和荧光光度法研究了阿拉伯胶存在下,β-环糊精(β-CD)对钼、钴、锌硫氰酸根络阴离子与碱性染料(孔雀绿、结晶紫、乙基紫、罗丹明B、罗丹明6G、丁基罗丹明)所生成的离子缔合物的作用机理。结果表明,β-CD对这些体系的增敏作用,主要是由于β-CD与碱性染料及其相应的缔合物形成了包合络合物,从而使染料富集并创造了有利于反应的微环境所致。其增敏作用的大小,决定于β-CD对有关碱性染料及其缔合物包合的难易。阿拉伯胶主要起分散作用,它与β-CD相互协同,使体系既灵敏又稳定。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量铊的研究

铊的吸光光度多数是Tl(Ⅲ)与HBr或HCl形成络阴离子,加入碱性染料形成离子缔合物被有机溶剂萃取后测吸光度。常用碱性染料有:甲基紫、罗丹明等,其显色体系的摩尔吸光系数分别为6.4×10~4和8.7×10~4。这些方法虽有较高的灵敏度,但选择性较差。本文所提出以Tl(Ⅲ)I一次甲基蓝浮选光度法测     

碱性染料或四苯鉮与IO_4~-或TIBr_4~-缔合物为基的PVC膜离子选择电极——碱性染料结构对电极性能的影响

关于IO~4_-和Tl(III)电极的研制和应用已有报道.本文分别以不同的碱性染料(乙基紫、结晶紫、灿烂绿、孔雀绿、夜蓝、碘绿、罗丹明B、罗丹明6G、丁基罗丹明B、酚藏花红、藏红T、耐尔蓝)或四苯鉮[(C_6H_5)_4As~+]与IO_4~-或TlBr_4~-形成的离子缔合物作为电活性物质,研制了十二种IO_4~-和九种TIBr_4~-的PVC膜电极,测试并比较了它们的性能,着重探讨了碱性染料结构对电极性能的影响及碱性染料的示波极谱还原峰电势和IO_4~-电极性能的关系.     

碘化物-碱性呫吨染料-聚乙烯醇体系高灵敏分光光度法测定铊

研究了在聚乙烯醇存在下,铊(Ⅲ)与碘化钾和罗丹明B,罗丹明6G、乙基罗丹明B、丁基罗丹明B碱性呫吨染料形成离子缔合物的显色反应,讨论了铊(Ⅲ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性,ε_(585)=7.03×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),此法可用于水样中微量铊的测定。     

碘化物—碱性Che吨染料—聚乙烯醇体系高灵敏分光光度法测定铊

研究了在聚乙烯醇存在下，铊（Ⅲ）与碘化钾和罗丹明Ｂ，罗丹明６Ｇ、乙基罗丹明Ｂ、丁基罗丹明Ｂ碱性Ｃｈｅ吨染料形成离子缔合物的显色反应，讨论了铊（Ⅲ）－碘化钾－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性，ε５８５＝７．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，此法可用于水样中微量铊的测定。     

痕量碘离子的铬（Ⅵ）—碱性Zan吨染料体系分光光度法测定

在过量溴化物存在下的稀磷酸介质中,I－被Cr（Ⅵ）氧化成I2后与Br－结合形成[I2Br]－配阴离子,该配阴离子能进一步与罗丹明6G、罗丹明B、吖啶红等碱性吨染料阳离子形成离子缔合配合物。在聚乙烯醇存在下,缔合物体系稳定且溶液颜色有明显的变化,可用于I－离子的光度测定。方法具有高灵敏度,不同体系的摩尔吸光系数在4．96×10     

基于罗丹明染料的金属阳离子荧光探针

罗丹明是以氧杂蒽为母体的碱性呫吨染料,具有优良的光学性质,如延伸到可见光区的吸收及荧光、高的荧光量子产率及大的摩尔吸光系数等,使其成为制备荧光探针的理想生色团。本文综述了近年来用于检测金属阳离子的罗丹明类荧光探针的研究进展,特别是对基于螺酰胺环“关-开”机理、荧光共振能量转移(FRET)机理和光诱导电子转移(PET)机理的罗丹明类铜离子、汞离子、铁离子荧光探针进行了系统的阐述,包括结构特征、检测水平和应用范围。最后提出了这类荧光探针面临的问题与发展趋势。     

高分子试剂的特性及其在分析化学中的应用

本文论述了可溶性高分子反应体系的特性,以及高分子分析试剂在分析化学中的应用前景。     

痕量碘离子的铬(Ⅵ)-碱性呫吨染料体系分光光度法测定

在过量溴化物存在下的稀磷酸介质中 ,I-被Cr(Ⅵ )氧化成I2 后与Br-结合形成[I2Br] -配阴离子 ,该配阴离子能进一步与罗丹明6G、罗丹明B、吖啶红等碱性吨染料阳离子形成离子缔合配合物。在聚乙烯醇存在下 ,缔合物体系稳定且溶液颜色有明显的变化 ,可用于I-离子的光度测定。方法具有高灵敏度 ,不同体系的摩尔吸光系数在4 .96×104 ～1 .1×105 L·mol-1·cm-1 之间 ,以罗丹明6G和罗丹明B体系灵敏度较高。碘离子质量浓度分别在0～0.8mg/L(罗丹明B和罗丹明6G体系)、0～1.0mg/L(吖啶红体系 )之间遵守比尔定律。方法具有良好的选择性 ,用于海带、黄豆和含碘药片的测定结果令人满意     

痕量碘离子的铬 (Ⅵ)－碱性吨染料体系分光光度法测定

在过量溴化物存在下的稀磷酸介质中, I－被 Cr（Ⅵ）氧化成 I2后与 Br－结合形成 [I2Br]－配阴离子,该配阴离子能进一步与罗丹明 6G、罗丹明 B、吖啶红等碱性吨染料阳离子形成离子缔合配合物。在聚乙烯醇存在下,缔合物体系稳定且溶液颜色有明显的变化,可用于 I－离子的光度测定。方法具有高灵敏度,不同体系的摩尔吸光系数在 4． 96× 104～ 1． 1× 105 L· mol－ 1· cm－ 1之间,以罗丹明 6G和罗丹明 B体系灵敏度较高。碘离子质量浓度分别在 0～ 0.8 mg/L(罗丹明 B和罗丹明 6G体系 )、 0～ 1.0 mg/L（吖啶红体系）之间遵守比尔定律。方法具有良好的选择性,用于海带、黄豆和含碘药片的测定结果令人满意。     

铁(Ⅲ)与硫氰酸盐和碱性呫吨染料在水溶液中显色反应及其应用

在酸性溶液中,铁(Ⅲ)与较高浓度的硫氰酸盐形成Fe(SCN)_6~(3-)配阴离子,配阴离子在阿拉伯树胶等增溶剂存在下的水溶液中能与罗丹明B、罗丹明6G、乙基罗丹明B、丁基罗丹明B等碱性呫吨染料形成离子缔合物[BXD]_3[Fe(SCN)_6]并产生高灵敏显色反应。不同显色体系的ε值在1.85×10~5～6.14×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)之间,其中以罗丹明6G和罗丹明B体系最灵敏,可用于某些样品中痕量铁的吸光光度测定。     

镉(Ⅱ)-碘化物-碱性吨染料体系的倍频散射和二级散射及其分析应用

在稀磷酸介质中,当镉(Ⅱ)与过量I-离子形成[CdI4]2-配阴离子并进一步与罗丹明B(RhB)、罗丹明6G(Rh6G)、乙基罗丹明B(ERhB)和丁基罗丹明B(BRhB)等碱性吨染料(BXD)形成离子缔合配合物[BXD]2[CdI4]时,在产生强烈共振瑞利散射(RRS)的同时,也会产生强烈的倍频散射(FDS)和明显的二级散射(SOS).在一定条件下散射强度与镉的浓度成正比.方法有高灵敏度和较好的选择性,可用于纯锌中痕量镉的测定.文中对于FDS和SOS产生的原因进行了初步的探讨.     

镉(Ⅱ)-碘化物-碱性呫吨染料体系的倍频散射和二级散射及其 分析应用

在稀磷酸介质中,当镉(Ⅱ)与过量Ⅰ^-离子形成[CdI4]^2-配阴离子并进一步与罗丹明B(RhB)、罗丹明6G(Rh6G)、乙基罗丹明B(ERhB)和丁基罗丹明B(BRhB)等碱性呫吨染料(BXD)形成离子缔合配合物[BXD]2[CdI4]时,在产生强烈共振瑞利散射(RRS)的同时,也会产生强烈的倍频散射(FDS)和明显的二级散射(SOS)。在一定条件下散射强度与镉的浓度成正比。方法有高灵敏度和较好的选择性,可用于纯锌中痕量镉的测定。文中对于FDS和SOS产生的原因进行了初步的探讨。     

镉(Ⅱ)-碘化物-碱性呫吨染料体系的倍频散射和二级散射及其 分析应用

在稀磷酸介质中,当镉(Ⅱ)与过量Ⅰ^-离子形成[CdI4]^2-配阴离子并进一步与罗丹明B(RhB)、罗丹明6G(Rh6G)、乙基罗丹明B(ERhB)和丁基罗丹明B(BRhB)等碱性呫吨染料(BXD)形成离子缔合配合物[BXD]2[CdI4]时,在产生强烈共振瑞利散射(RRS)的同时,也会产生强烈的倍频散射(FDS)和明显的二级散射(SOS)。在一定条件下散射强度与镉的浓度成正比。方法有高灵敏度和较好的选择性,可用于纯锌中痕量镉的测定。文中对于FDS和SOS产生的原因进行了初步的探讨。     

生物荧光分析试剂Cy系列的应用及合成

经过多步合成,得到了生物荧光分析试剂菁染料Cy3,探讨了合成工艺,并对其应用进行了总结.     

罗丹明类化合物作为分析试剂的应用进展

对近年来罗丹明类化合物作为分析试剂的应用进展作出评述，主要涉及此类试剂在光度法、化学发光法、荧光光度法及共振散射光谱法等领域中的应用近况，引用文献87篇。     

固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中的6种工业染料

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测食品中6种工业染料含量的方法。样品用含50%甲醇和1%甲酸的50 mmol/L乙酸铵溶液进行提取、WAX弱阴离子交换固相萃取柱进行净化后,采用多反应监测(MRM)模式进行检测,基质曲线外标法定量。其中酸性橙Ⅱ采用负离子模式检测,其余5种染料采用正离子模式检测。碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的定量限为1.6 mg/kg,酸性橙Ⅱ为6.0 mg/kg;碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的线性范围为1.0~100.0 mg/L;酸性橙Ⅱ的线性范围为5.0~100 mg/L,线性相关系数均大于0.999。6种染料的回收率为70.3%~109.2%;相对标准偏差(RSD)为2.6%~14.1%。本方法灵敏度高,操作简单高效,适合于食品中6种非法添加工业染料的定量及确证分析。     

以碘化物和罗丹明B分光光度法测定铋

利用铋碘络阴离子与碱性染料阳离子形成的离子缔合物,萃取光度法测定铋已有报导。但它们均不能在水相中直接显色测定,常需用有毒的苯等有机溶剂萃取,不仅增加了手续,而且灵敏度也不够高,摩尔吸光系数约在4.3×10~4～6.5×10~4之间。本文研究在高浓度的碘化钾存在下的微酸性介质中,铋所形成的〔BiI_5〕~(2-)络阴离子,在与罗丹明B等碱性染料阳离子形成离子缔合物时,当有聚乙烯醇等保护胶体存在下,不产生沉淀,并可观察到溶液颜色发生明显变化,借此可直接在水相中测定铋。方法简便,并具有很高的灵敏度。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中碱性紫2

碱性紫2即新品红,为三芳甲烷类染料,结构式见图1,其微溶于水,溶于乙醇等有机溶剂。根据欧盟染料标准,碱性紫2是由4,4’-二氨基-3,3′-二甲基二苯甲烷、邻苯甲胺和盐酸加热制成,常含有碱性红9、碱性紫14等杂质。我国《化妆品卫生规范》（2007）参考欧盟化妆品指令76/768/EC,规定碱性紫2专用于仅和皮肤暂时接触的化妆品,在化妆品中最大质量分数为5 mg·kg^-1。目前我国没有碱性紫2分析的研究报道,国外近年来也鲜有文献报道。已报道的碱性紫2的分析方法有薄层色谱法和高效液相色谱法等,这些分析方法多侧重