混合增效试剂对铟—桑色素荧光体系的研究

研究了桑色素荧光法测定铟,在混合增效试剂Brij-35和β-环糊精存在下,提高了反应的灵敏度,铟在0～240ng·ml~(-1)范围内与F值呈良好的线性关系,检出下限为5.5ng·ml~(-1),相对标准偏差为1.13％,方法采用TBP萃淋树脂色谱法分离干扰后,可用于地质试样中铟的测定。     

甲壳素色谱柱富集－柱前显色分光光度法快速测定痕量铜

本文研究了甲壳素柱快速吸附Ｃｕ（Ⅰ）－２，９－二甲基－４，７－二苯基－１，１０－邻菲罗啉－十二烷基苯磺酸钠橙红色的缔合物，用乙醇－乙酸的混合液洗脱后，在分光光度计上直接测定洗脱液的吸光度，方法简便，快速，富集倍数高，可用于水样中痕量铜的测定。     

镉（Ⅱ）—4—甲醛基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究

本文研究了Cd(Ⅱ)与4-甲醛基重氮氨基偶氮苯的显色反应。试验结果表明:在TritonX-100的存在下,pH9.50的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲体系中,显色反应的灵敏度高,络合物的最大吸收峰在525nm处,表观摩尔吸光系数为1.33×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cd(Ⅱ)浓度在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律。利用阴离子交换树脂(717)小柱分离干扰离子后,测定地质试样中微量镉,结果满意。     

甲壳素色谱柱富集—快速吸光光度法测定环境试样中痕量铁

研究了甲壳素色谱柱富集Fe(Ⅱ)-磺基水杨酸-十八烷基二甲基氨基乙酸的红紫色缔合物,用磺基水杨酸洗脱后,在分光光度计上直接测定洗脱液的吸光度,方法快速,简单、富集倍数高,用于环境水样中痕量铁的测定,结果令人满意。     

荧光猝灭法测定痕量镉-四碘合镉-罗丹明S-聚乙稀醇荧光猝灭体系的研究

本文首次将罗丹明S应用于镉的荧光熄灭法测定,由于PVA-124的稳定作用,克服了罗丹明类试剂常须经萃取测定操作繁杂之不足。在加入各种试剂后,直接进行水相荧光测定。方法简便、灵敏,精密度好。     

镉(Ⅱ)-碘化钾-乙基紫缔合物分光光度法测定微量镉

本文提出了一个高灵敏的测定镉的分光光度法。它是基于在阿拉伯胶存在下,在0.034～0.044mol L HCl介质中,Cd KI-乙基紫形成缔合物。水相测定镉、缔合物组成(EV)_2·[CdI_4],在λ_(max)=540nm处,其摩尔吸光系数为2.81×10~5,镉量在0.5～5.0μg/25m L范围内服从比尔定律。另外,阿拉伯胶的加入,可使一些溶液产生因光异色现象。     

2,4—二甲氧基苯基荧光酮化学发光法测定钴的研究

本文用2,4-二甲氧基苯基荧光酮(DM-PF)为化学发光剂,建立了与CTMAB-H_2O_2化学发光法测定钴的新体系,体系稳定性好,背景低,线性响应范围为1～300ng/ml,相关系数r=0.997,相对标准偏差RSD=2.8％,检测限达2.57×10~(-10)g/ml,试验了20多种常见共存物质的干扰及消除方法,将本法用于地质样品中钴的测定时,结果满意。     

水杨基萤光酮-Brij-35荧光熄灭法直接测定人发中痕量钴

本文报道了在Brij-35存在下,水杨基萤光酮与钴的反应具有荧光熄灭的特性,利用该特性拟定了钴的测定方法。本文找出反应的酸度,试剂的用量,还进行了共存离子的影响试验。方法可应用于水样中微量钴的测定和人发中痕量钴的测定,结果满意。