超过滤法测定有机显色剂在胶束——水相的分配系数

本文首次用超过滤法测定了有机显色剂CAS、PAR、TAMB、BTAMB.金属离子Ni(?)和Ni(Ⅱ)-TAMB配合物在SDBS、SDS、CTMAB、Triton X-100、Brij35及PeregalO等胶束溶液中的分配系数。较详细地研究了超过滤条件,根据所得数据,并将其与相应光度体系的行为进行了比较。得出了一些有意义的结论。文中还利用分配系数定义式,推得了旨在计算溶质在胶束一水相分配比值的方程,并将所得结果与光度体系中配合物在胶束存在下的褪色现象,最佳表面活性剂用量范围与配合物稳定常数关系进行了比较.得出了一些结论和规律。     

混合表面活性剂对某些吡啶偶氮试剂显色反应的作用

本文研究了表面活性剂对不同电子结构的三种金属离子(Zn~(2+),Cu~(2+),Pd~(2+))与两种分子结构类似但反应官能团不同的吡啶偶氮染料(PAR和5-Cl-PADAB)间的显色反应的作用。试验证明:(1)表面活性剂对显色反应增敏作用的产生,最根本的是由于金属离子的电子结构和试剂的反应官能团的不同,以及由此引起所成显色络合物的结构的不同。(2)表面活性剂对显色络合物的增敏效应,与单个表面活性剂分子对有色络合物的作用有关,更重要的是形成胶束,改变反应微环境。(3)离子型-非离子型混合表面活性剂对显色反应是否产生协同增敏效应和协同增敏效应的大小,决定于两者形成混合胶束的难易。如果显色络合物的结构有利于此两种表面活性剂同时对它起协同作用,则协同增敏效应可进一步提高。     

β-环糊精对金属硫氰酸根络阴离子-碱性染料作用机理的探讨

用紫外-可见分光光度法和荧光光度法研究了阿拉伯胶存在下,β-环糊精(β-CD)对钼、钴、锌硫氰酸根络阴离子与碱性染料(孔雀绿、结晶紫、乙基紫、罗丹明B、罗丹明6G、丁基罗丹明)所生成的离子缔合物的作用机理。结果表明,β-CD对这些体系的增敏作用,主要是由于β-CD与碱性染料及其相应的缔合物形成了包合络合物,从而使染料富集并创造了有利于反应的微环境所致。其增敏作用的大小,决定于β-CD对有关碱性染料及其缔合物包合的难易。阿拉伯胶主要起分散作用,它与β-CD相互协同,使体系既灵敏又稳定。     

十二烷基苯磺酸钠对2代2一苯骄唆邃偶氮)一5一二甲氨基苯甲酸与镍反应影响的研究

本义刊通过虑法研究了Ni( g )-BTPiMB一S3}BS沐系的热力学性质.同时利用光度法肝尤了‘i};,}}7 fi勺\3性i }Tl }讨沦了表面活I剂与各组份之间的作用情况，结果丧明，胶束对显色泛:,;r约“催化”作用，实质土是由胶束对过鼠试剂的“富集”作用引起，BTAMB几乎不波SDBS富集，故体系中观察不到这种崔化作用，并且在通常所涉及的表面活性剂用量范围勺，不序在过量胶束使显色沐系魁色的议电，这与通常的表面活性刘}.f3敏沐系相比，有其特殊之处.     

混合增效分析试剂对不稳定配合物显色体系应用探讨——1 Cd~(2+)-GBHA体系

Cd~(2+)与乙二醛-双-(2-羟基缩苯胺)所成配合物在水溶液中极不稳定,立即退色,无法测定其吸光度.本文试验了混合增效分析试剂(Triton X-100+PVA+CTMAB)对此体系的增稳、增敏和增溶作用.在此三种增效分析试剂的协同作用下,使体系可稳定20min以上,表观摩尔吸光系数达1.12×10~4 L.mol~(-1)·Cm~(-1),有可能应用于分析实践.并初步探讨了有关机理.     

《化学用表》简介

从事化学及有关工作的同志,经常需要花费不少时间,从各种书刊中查找数据资料,为适应四个现代化的要求,编辑出版一本数据资料相对集中的化学工具书是很必要的。国外出版的各种外文化学手册很多,但我国自己编写的化学手册尚付缺如,江苏科学技     

非离子表面活性剂用作增溶萃取剂 Ⅱ、国产乳化剂OP用于分光光度法测定钢铁中微量镍

钢铁中镍的测定,一般都用丁二肟水相直接光度法。但此法灵敏度不够理想。用PAN与Ni~(2+)的显色反应,其灵敏度虽优于丁二肟法,但须经过烦复的溶剂萃取手续。近年来应用表面活性剂的胶束增溶作用以免除萃取的工作发展迅速,我们