以PMBP为萃取剂和化学改进剂/电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱测定二氧化锆中痕量铕

提出了用β－二酮类试剂１－苯基－３－甲基－４苯甲酰基－吡唑酮［５］（ＰＭＢＰ）为萃取剂和 化学改进剂的电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ—ＩＣＰ—ＡＥＳ）测定高纯ＺｒＯ２ 中痕量Ｅｕ的新方法。讨论了影响Ｅｕ－ＰＭＢＰ 螯合物蒸发的主要因素。在优化实验条件下，Ｅｕ 的检出限为０．９μｇ／Ｌ，相对标准偏差为３．４％，试样分析的回收率为９４．５％～１０５．２％．     

P-HZSM-5催化剂上合成对异丙基苯酚的研究

研究了在Ｐ－ＨＺＳＭ－５ 上苯酚与异丙醇烷基化合成对异丙基苯酚（ｐ－ＩＰＰ）的反应, 考察了磷含量对催化反应性能的影响, 用ＮＨ３－ＴＰＤ和Ｐｙｒ－ＩＲ表征了Ｐ－ＨＺＳＭ－５ 的表面酸性质． 结果表明, 磷改性ＨＺＳＭ－５ 可提高ｐ－ＩＰＰ选择性（达９５％ ）, 而降低了苯酚的转化率, 并导致酸量减少和酸强度减弱． 磷与分子筛的相互作用引起了分子筛脱铝． 焙烧温度对活性和选择性均有影响． 分子筛在９７３ Ｋ、Ｐ－ＨＺＳＭ－５ 在８２３ Ｋ焙烧时, ｐ－ＩＰＰ选择性最高     

鸽子粪挥发性成分的毛细管气相色谱分析

利用同时蒸馏萃取法（ＳＤＥ）提取了有治疗痔疮效果的鸽子粪中的挥发性成分。用毛细管ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ联用法分离鉴定了４７种组分,占总峰面积的７１．５９％,再用保留指数和标样进一步确证了其中３９种化合物,占总峰面积的５７．１５％,其中含量较高的组分是十六碳酸（９．０３％）、乙酸乙酯（６．８５％）、乙醇（４．０３％）、１－乙氧基－２－甲基丙烷（３．８７％）。从化合物的种类看,主要为醇类（４个）、醛类（１１个）、酮类（４个）、酸类（８个）、酯类（５个）和酚类（２个）,它们共占总峰面积的４３．６８％。     

接枝共聚物氯化聚乙烯－苯乙烯对聚苯乙烯的共混改性

用氯化聚乙烯接枝苯乙烯共聚物（ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ）和氯比聚乙烯（ＣＰＥ）对聚苯乙烯（ＰＳ）进行共混改性．当ＣＰＥ含量为２５％时，用ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ改性的共混物的冲击强度为１８．５ｋＪ·ｍ￣（－２），是用ＣＰＥ改性的共混物冲击强度的２．１倍；其拉伸强度不低于３４ＭＰａ．     

用Cadion-CPB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了用于直接测定水相中痕量阴离子表面活性剂的新体系。在ＮａＯＨ介质中,１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（Ｃａｄｉｏｎ）与溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）形成离子缔合物（Ｃａｄｉｏｎ－ＣＰＢ）,当加入阴离子表面活性剂（ＡＳ）时,ＡＳ能定量置换出离子缔合物中的Ｃａｄｉｏｎ,而使吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基磺酸钠（ＤＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基硫酸钠（ＤＳＯ４Ｎａ）的表观摩尔吸光系数εｍａｘ分别为２．７４×１０４、１．１１×１０４、１．５０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,服从比尔定律的范围分别为０～４．１８、０～６．５４、０～５．７７ｍｇ·Ｌ－１。方法操作简便,用于测定合成水样及环境水样中痕量阴离子表面活性剂,结果满意。     

在线流动注射液－液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本文对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ￣（－１）时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ．Ｌ￣（－１）；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、ＤＬ（３σ）为０．０８μｇ．Ｌ￣（－１）　。     

3-羟基-4-甲氧基肉桂酸--基体辅助激光解吸电离质谱法测定DNA的有效基体

报道用基体辅助激光解吸电离质谱法（ ＭＡＬＤＩ－ ＭＳ） 测定ＤＮＡ 分子的一种有效基体３－ 羟基－ ４ － 甲氧基肉桂酸。 实验发现该基体对ＤＮＡ 分子解吸和电离效率高, 对ＤＮＡｄ（ Ｔ） １０ 分子离子峰的分辨率为５ ５５１ ．４ , 信噪比为１１ ．８ 。３ － 羟基－ ４ － 甲氧基肉桂酸是ＭＡＬＤＩ－ ＭＳ 法测定ＤＮＡ 分子的一个可供选择使用有效基体。     

硫酸化高山红景天多糖(RSASL)的制备及鉴定

从高山红景天中分离出一种酸性杂多糖（ＲＳＡ）．该多糖由阿拉伯糖（Ａｒａ）、鼠李糖（Ｒｈａ）、半乳糖（Ｇａｌ）、木糖（Ｘｙｌ）、葡萄糖（Ｇｌｃ） 与半乳糖醛酸（ＧａｌＡ）组成,其单糖摩尔比为１．００∶３ ．２３∶０ ．２６∶０ ．３４∶０ ．８４∶１０．２４．用氯磺酸－吡啶法制备硫酸化高山红景天多糖（ＲＳＡＳＬ）．用离子色谱法测定ＲＳＡＳＬ 中Ｓ的质量分数为１１．０１％ ,其硫酸基取代度为０．８５．用红外光谱,紫外光谱,Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－４Ｂ柱层析,激光解吸电离飞行时间质谱等方法鉴定,ＲＳＡＳＬ均显示了多糖硫酸酯的特征     

异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯的某些基本常数的测定

用两相滴定法测定异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯（ＰＴ－２，ＨＬ）在水中的溶解度Ｓ，在水中的解离常数Ｋ在水－正庚烷中的分配常数Ｋｄ及二聚常数Ｋ２，利用ＳＯＬＷＲ计算程序，简单快速地处理两相滴定数据，得到结果为：Ｓ＝３．６８ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＫａ＝５．４９，ｌｏｇ Ｋ２＝４． ６７，ＩｏｇＫｄ＝ ２． ６７（２５±０． ５℃）．     

PMBP为载体的乳状液膜提取钪的研究

研究了以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＰＭＢＰ）为流动载体的乳状液膜（ＥＬＭ）法提取钪，确定最佳液膜体系组成为０．４％ＰＭＢＰ－３％Ｓｐａｎ８０－５％液体石蜡－煤油－３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，Ｒｏｉ＝１：１（油内比）．Ｒｗｅ（水乳比）可达２０：１．用该体系对钪与混合稀土进行分离，钪的回收率可达９５．５％，分离系数β（ＳＣ／ＲＥ）＝３２．０。     

酸枣仁中挥发性化学成分分析

报道了用蒸馏-萃取法提取酸枣仁中挥发性物质，测得酸枣仁挥发油的含量为10．40％，用GC／MS法从酸枣果肉挥发油中分离并确定出38种化学成分。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统，得出各化学成分在挥发油中的含量。其中主要成分为酯类化合物占挥发油总量的76．12％，其次为酸类化合物为7．65％，醇类化合物为3．43％，醚类化合物为2．16％，烷烃化合物为4．61％，其它类化合物仅占4．85％。共占酸枣仁中挥发油总量的98．82％。     

黄柏挥发性化学成分分析

报道了用同时蒸馏－萃取装置（SDE）提取黄柏的挥发性物质,测得黄柏挥发油的含量为0．45％,用GC／MS法从黄柏挥发油中分离并确认出41种化学成分;用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,其中主要成分为酮类（16．38％）、醛类（13．94％）、醇类（8．27％）、酚类（50．38％）、酸类（2．18％）、其他类成分仅占3．33％,共占总检出量的97．5％。     

薏苡仁挥发性成份的分析

本文应用同时蒸馏－萃取装置提取了薏苡仁的挥发物质，用ＧＣ／ＭＳ方法分离鉴定了５５种成份，其中主要成份为醇类（１４．１％）、醛类（９．８５％）、酮类（３．０７％）、酸类（５．９６％）、酯类（２．７４％）、烃与萜类（５０．４３％）、杂环类（１２．４５％），占总挥发物质的９８．６％。     

中国车前草挥发性化学成分分析

用同时蒸馏 萃取装置(SDE)提取中国车前草的挥发性物质,测得车前草挥发油质量分数为2.79%,用GC MS法从车前草的挥发油中分离确认出20种化学成分,占挥发油总量的95.08%。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的质量分数。     

酸枣果肉中挥发性化学成分的提取及分析

报道了用蒸馏-萃取法和同时蒸馏-萃取法提取酸枣果肉中挥发性物质,测得两种方法提取的酸枣果肉挥发油含量分别为1．80％和2．30％。用GC／MS法从酸枣果肉挥发油中分别分离并确定出43种和28种化学成分,分别占酸枣果肉挥发油总检出量的95．62％和94．88％。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统,得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量。     

GC-MS分析南方红豆杉种子中的挥发油

采用水蒸气蒸馏法提取南方红豆杉种子中的挥发油，测得南方红豆杉种子挥发油的收率为2．5％。通过GC-MS技术分析了南方红豆杉种子中挥发油的化学成分。按照GC／MS通用法则，初步确定了24种化合物的结构。并用峰面积归一化法得出在挥发油中的各化学成分。其中主要成分酸类占挥发油总量的81．28％．其次的烷烃类化合物为12．74％，醛类化合物为1．80％，不饱和烷烃类化合物1．44％，醇类化合物占0、89％，酯类化合物为0．52％，胺类化合物为0．34％。这几类物质占种子中挥发油总量的99．01％。     

气相色谱-质谱测定樟林番荔枝种子挥发油的脂肪酸组成

用溶剂萃取法提取樟林番荔枝果实种子中的挥发性物质,测定出其挥发油质量分数为13.3%;利用GC-MS方法分离确认出其中的9种化学成分;用面积归一化法得出了9种脂肪酸在挥发油中的质量分数;其中9-十八烯酸占49.42%,十六酸占20.37%,十八酸占14.16%,9,2-十八二烯酸占13.59%;不饱和脂肪酸,占63.01%.该项研究给番荔枝果实的深入开发利用及种质资源的有效保护提供了科学依据.     

酸枣果肉中挥发性化学成分分析

报道了用蒸馏-萃取法提取酸枣果肉中挥发性物质,测得酸枣果肉挥发油的含量为1．80％,用GC／MS法从酸枣果肉挥发油中分离并确定出43种化学成分。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统,得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量。其中主要成分为酸类化合物占挥发油总量的52．26％,酚类化合物为9．34％,酯类化合物为23．05％,醛类化合物为2．77％,醚类化合物为2．66％,烷烃化合物为1．89％,其它类化合物仅占3．77％。共占酸枣果肉中挥发油总量的95．62％。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法分析香樟籽挥发性成分

采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定香樟籽的挥发性成分,用归一化法测定其相对含量。共分离出76种组分,鉴定出47种化合物,其含量占总挥发性成分的97.4%。主要挥发成分为樟脑(57.89%)、柠檬烯(12.68%)、α-蒎烯(4.42%)、莰烯(2.69%)、香橙烯(2.34%)、伞花烃(2.26%)及β-蒎烯(2.12%)。     

佩兰挥发性化学成分的固相微萃取研究

采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析佩兰中挥发性化学成分,共分离出84个组分,并鉴定了67个组分,用归一化法测定其质量分数,占总挥发性组分峰面积的98.05%。主要成分是对-伞花烃(5.19%)、芳樟醇(3.72%)、β-石竹烯(12.35%)、α-律草烯(13.39%)、α-姜黄烯(2.11%)、(-)-石竹烯氧化物(8.25%)、. /-.-4-乙酰基-1-甲基环己烯(8.91%)。