控制气氛光谱法测定高纯氧化铕中14个稀土杂质元素

Brukl等较早地报告了氧化铕中钐的测定;Kustas等以溶液干渣法测定了氧化铕中14个稀土元素,可对98.8%纯度的氧化铕进行快速测定;Osumi等报导了在氩气气氛中直流电弧粉末法测定氧化铕中稀土元素;Murty采用氧气气氛直流电弧粉末法测定氧化铕中钕、钐、钆、铽、镝等五个稀土元素。这些方法对于测定高纯氧化铕中14个稀土元素都有不足之处。     

二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸萃取分离稀土元素(Ⅲ)的研究

本文研究了二(2,4,4-三甲基戊基)磷酸(Cyanex 272)的煤油溶液在不同介质(HCI,HNO_3)中对三价混合稀土的萃取分离性能.观测了平衡水相酸度对萃取平衡的影响,由酸度曲线求出相邻元素的平均分离系数,并考察了酸度对反萃取平衡的影响.比较了HCI和HNO_3介质中,Cyanex 272对混合稀土(Ⅲ)的萃取性能.     

HEH(EHP)-煤油-HCl-RECl_3体系单一稀土的萃取平衡

HEH(EHP)(2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯)作为萃取剂,萃取分离稀土的研究结果表明,HEH(EHP)有较高的分离系数,是一种有效的稀土分离萃取剂。为深入了解HEH(EHP)对稀土元素的萃取性能,以便提供萃取分离工艺的设计参数,我们研究了HEH(EHP)-煤油-HCl-RECl_3体系在不同初始条件下,15个单一稀土的萃取平衡数据,     

高压静电场对TiO2光催化的影响

研究了静电场对P25型TiO2光催化降解甲基橙的影响.结果表明,静电场对光催化的影响与通常的电助光催化(EAP)不同,电场强度越高,光催化效率反而降低.在没有外加电场情况下,TiO2浓度为0.5g/L时降解速度最快,而在有外加电场时,相同浓度的TiO2分散液降解甲基橙效率随着电场增加而下降,20kV电场下光降解速率常数仅为没有外加电场时的56%.此外,在20kV强电场下,不同浓度的TiO2溶液显示出相同的光降解效率.本文通过对有无电场条件下TiO2分散液的粒度分布和粒子沉降速度进行比较,发现高压电场会导致粒子聚集和沉降.证据显示,高压电场引起的电泳、诱导极化、表面电荷破坏等效应是造成催化剂聚沉的原因.催化剂的聚沉使实际参与光催化的TiO2数量减少,效率降低,从而导致表观降解速率下降.利用高压电场使纳米粒子加速聚沉可能在光降解废水中TiO2催化剂的分离回收方面具有潜在用途.     

异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯的某些基本常数的测定

用两相滴定法测定异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯（ＰＴ－２，ＨＬ）在水中的溶解度Ｓ，在水中的解离常数Ｋ在水－正庚烷中的分配常数Ｋｄ及二聚常数Ｋ２，利用ＳＯＬＷＲ计算程序，简单快速地处理两相滴定数据，得到结果为：Ｓ＝３．６８ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＫａ＝５．４９，ｌｏｇ Ｋ２＝４． ６７，ＩｏｇＫｄ＝ ２． ６７（２５±０． ５℃）．     

纯氧化钆中微量稀土杂质元素的光谱测定

本文采用交流电弧高浓度溶液干渣法测定纯氧化钆中14个稀土杂质元素。试样在氩/氧气氛中激发,直接光谱测定。方法相对标准偏差不大于5%。方法简单,经加入回收试验和大量实际试样的分析获得满意结果。     

溶剂萃取法制备的纳米CeF3紫外吸收性能研究

利用Cyanex 923萃取法制备了纳米级CeF3微粉,并研究了分散剂、 CeF3量、 CeF3预处理灼烧温度和微粉粒径分布等因素对CeF3紫外吸收行为的影响. 结果表明,CeF3在255 nm附近有特征吸收峰;分散剂的极性强弱、 分散物浓度的改变都会影响吸收峰的强弱;随着粒径的减小,紫外吸收峰发生明显的红移. 此外还研究了TiO2包覆CeF3的紫外吸收性质,复合材料在250～400 nm区间内同时出现了TiO2和CeF3的特征吸收峰,复合材料的吸光域范围扩展.     

交流电弧中共存稀土元素对光谱线强度影响的研究

本工作较系统地研究了在交流电弧中不同量的共存稀土元素镝、钬，饵，铥和镱对某些被测稀土元素光谱线强度的影响。用交流电弧激发溶液干渣样品，其样品是在固定量的被测元素溶液中各自分别加入不同量的共存元素镝、钬、铒、铥和镱，摄谱后测量各被测元素的光谱线强度对共存元素在溶液中各个不同浓度作关系曲线。