氢化物发生-原子吸收法测定岩石中的微量铅

国外曾报导了应用氢化物发生-原子吸收法测定饮用水中的铅。我们采用该法测定了岩石中的微量铅。试验表明,对于大量基体存在下的化探样品,无需其它分离富集手续即可测定,方法灵敏快速,再现性较好。原子化器及氢化物发生装置空气-乙炔火焰加热的石英管;内径25mm的圆筒形发生瓶,与氢化物导管一起容积约60毫升。测定条件考虑到本测定体系是一个多因素体系,我们采用正交试验与单项试验相结合,选定最佳测定条件如下。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化钇铕中13种杂质稀土元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了高纯氧化钇铕中13种杂质稀土元素。取样品1.000 0 g溶于盐酸10 mL中,加水定容至100 mL,供ICP-AES分析,选定了所测定的13种杂质稀土元素的分析谱线。测定中所选用的仪器工作参数为:①冷却气流量12 L.min-1;②护套气流量0.20 L.min-1;③载气流量3.0 L.min-1;④高频发生器频率40.68 MHz,功率1.1 kW;⑤观测高度10～12 mm。用标准加入法对方法的回收率及精密度作了试验,所得回收率在78.5%～99.6%之间;测定值的相对标准偏差(n=11)在0.02%～0.94%之间。     

电感耦合等离子体质谱法测定金红石单矿物中痕量稀土元素

提出了电感耦合等离子体质谱法测定金红石单矿物中痕量稀土元素。样品经过氧化钠熔融,用水浸出,以过氧化氢络合除去钛,经氢型阳离子交换树脂分离富集稀土元素。采用内标法消除基体影响。方法的检出限(3s/k)在0.001～0.062μg.L-1之间。应用此法测定了13份金红石样品中稀土元素的含量,测定值的相对标准偏差(n=13)均小于3.0%。     

TM模式介质柱光子晶体1×5光分束器

提出了一种利用自准直效应基于TM模式二维光子晶体的1×5光分束器。该结构由两个环形谐振腔级联而成,每个环形谐振腔有4个可改变介质柱半径的分光镜。首先运用多光束干涉原理分析光分束器中各个端口的透射谱,按照设置的比例对8个分光镜进行合适的组合,自准直光束即可从5个出口出射,达到1×5分束器的效果;然后利用时域有限差分软件方法来对数值进行模拟,其结果和理论值吻合地较好。该结构尺寸较小,自由光谱范围大,在未来的高密度集成光路中会有较好的应用前景。     

在线流动注射液—液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ＾－１时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ·Ｌ＾－１；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、     

锆-铬黑T络合物的极谱研究

在0.02mol/l HNO_3、0.002%铬黑T和0.08%酒石酸钠的底液中,Zr(Ⅳ)-EBT络合物有一灵敏的吸附催化波,峰电位为-0.45V(vs.SCE)。Zr(Ⅳ)浓度在4.4×10~(-8)～3.1×10~(-6)mol/l范围内与峰电流成线性关系,检测限0.002μgZr/ml。探讨了该波的性质和机理。方法用于测定矿石中的微量锆,结果满意。     

在线流动注射液－液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本文对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ￣（－１）时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ．Ｌ￣（－１）；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、ＤＬ（３σ）为０．０８μｇ．Ｌ￣（－１）　。