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测定了三元体系Zn(ClO4)2-L-H2O(L=DAPTU,N,N′-二安替比林硫脲;L=MAPTU,N-甲基-N′-安替比林硫脲)在30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图.体系的溶度曲线和折光率曲线均由3支组成,分别与L(L=DAPTU,MAPTU)、Zn(ClO4)2·L2·nH2O(L=APTU.n=2;L=MAPTU,n=0)和Zn(ClO4)2·6H2O相对应.从溶度图上发现两个未见报道的固液异组成溶解的化合物,经化学分析、元素分析、TG-DTA、IR表征,结果表明,三元化合物Zn(DAPTU)2(ClO4)2.2H2O中DAPTU是以两个羧基氧与Zn2+离子配位,而在二元化合物Zn(MAPTU)2(ClO4)2中MAPTU则以氧和硫原子与Zn(2+)离子配位。 相似文献
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(R)-N-酰基四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸在DCC存在下与胺的反应 总被引:1,自引:2,他引:1
由N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸([α]20D-109.83°),及N-苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸([α]20D-112.22°),在N,N′-二环己基二亚胺(DCC)存在下分别与环己胺、苯胺反应得到光学活性产物(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酰环己胺([α]17D-74.5°),及(R)-N-苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酰苯胺([α]19D-7.04°)。用量子化学PM3方法研究了反应物和产物的电子结构。 相似文献
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用二维核磁共振谱(COSY、HMQC、HMBC、FG_HMBC)进一步研究了2,2′-二羟基-1,1′-联萘(1)、2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘(2)、2,2′-亚甲二氧基-1,1′-联萘(3)、2,2′-亚乙二氧基-1,1′-联萘(4)、2-羟基-2′-甲氧基-1,1′-联萘(5)、2-羟基-2′-乙氧基-1,1′-联萘(6)、2-羟基-2′-异丙氧基-1,1′-联萘(7)、2-羟基-2′-丁氧基-1,1′-联萘(8)和2-羟基-2′-氧乙酸基-1,1′-联萘(9)等9个2,2′-二取代-1,1′-联萘化合物,确定了它们的氢谱和碳谱谱峰的归属,指出联萘化合物的立体结构、萘环的磁各向异性对质子谱有明显的影响,特别是H8(H8′);而其对环碳的影响可以忽略。 相似文献
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合成了以4,4′-bpy为中继基、Gly-GlyO为螯环的新型双核铜配合物.经X射线单晶结构分析确定该配位化合物晶体的化学式为[(H2NCH2CONHCH2COO)Cu(OH)(C10H8N2)Cu(OH)-(H2NCH2CONHCH2COO)]·10H2O.晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.7124(2)nm,b=1.1405(10)nm,c=1.1434(10)nm,α=67.55°,β=79.02°,γ=77.97°,V=0.834(3)nm3,Z=1.最终一致性因子R为0.0727. 相似文献
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双(N,N′—亚烃基—2,2′—(芳亚甲基)二(3,4—二甲基吡咯— … 总被引:1,自引:1,他引:1
首次报道了新型Schiff碱类配体双(N,N′-亚烃基-2,2′-(苯亚甲基)-二(3,4-二甲吡咯-5-醛缩亚胺)和双(N,N′-(1,2-亚乙基)-2,2′-(4-甲氧基苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)及其双锰配合物的合成方法,光谱特征及用配合物催化PhIO单加氧化环己环反应的研究。 相似文献
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基于α,α′-联吡啶对H_2O_2氧化靛红的褪色反应的催化作用,本文建立了测定α,α′-联吡啶的新催化光度法,灵敏度为2.25×10 ̄(-9)mol·L ̄(-1),测定范围为0~4×10 ̄(-8)mol/25mL。 相似文献
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4个新型有机磷缩合试剂的合成及其在生物活性肽合成中… 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了4个新型有机磷化合物:N-二乙氧基磷酰并恶唑酮(DEPBO0,N-(2-氧-1,3,2-二氧杂磷环己烷基)-苯并恶唑酮(DOPBO),3-(2′-氧-1′,3′,2′-二氧杂磷杂环己烷基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮()DOPBT)和3-(二乙氧基磷酰基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT)的合成,并研究了它们作为缩合试剂的多肽合成中的应用,研究结果表明,它 相似文献
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通过5-氨基-1-(4′-氯苯基)-4-甲酰肼基-1,2,3-三唑与芳基异硫氰酸酯的反应,合成了13种新的1-[5′-氨基-1′-4″-氯苯基)-1′,2′,3′-三唑-4′-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲类化合物3a-1,经元素分析、IR、1HNMR以及MS确证其结构。 相似文献