以N,N‘—二甲基甲酰胺为增敏剂催化光度法测定痕量锰

基于活化剂氨三乙酸和增敏剂Ｎ,Ｎ‘－二甲基胺存在下,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化夜蓝的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。讨论了反应机理,本法在有机溶剂Ｎ,Ｎ’－二甲基甲酰胺存在下,灵敏度显著提高,检出限为０．１０ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏并为２．８％,方法用于铝合金中锰的测定,结果满意。     

吖啶橙催化荧光法测定痕量钒

研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件,建立了催化荧光法测定痕量钒（Ｖ）的新方法。钒（Ｖ）的线性范围为 ０．２～２．８ μｇ／Ｌ,检出限为 ５．８× １０－８ｇ／Ｌ。３０多种离子基本不干扰测定,将方法用于矿泉水,枸杞和人发样品中钒（Ｖ）的含量的测定,结果满意。此外,还对反应机理进行了初步探讨。     

胶束增敏催化荧光法测定血红蛋白

基于血红蛋白（Ｈｂ）的过氧化物酶活性,催化过氧化氢氧化对甲基酚的反应体系,发现表面活性剂ＳＤＳ对该体系反应速率有明显的增强效应;从而建立了新的高灵敏测定Ｈｂ的催化荧光分析法。在１．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ　ＳＤＳ存在下,测定Ｈｂ的线性范围１×１０－９～８×１０－８ｍｏｌ／Ｌ,检出限为３．４×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ,用于尿中Ｈｂ的测定,结果满意。     

锰(Ⅱ)-邻菲罗啉-曙红-Triton X -100 体系荧光熄灭法测定痕量锰

在ＰＨ８．２的Ｈ３ＢＯ３－ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲溶液中及非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,锰（Ⅱ）与１,１０－邻菲罗啉及曙红反应生成无荧光的的使曙红的荧光熄灭,据此建立了一个荧光熄灭法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为２μｇ／Ｌ,线性范围为０．２０－３．５０μｇ／２５ｍＬ,本方法已用于铝合金、面粉、小麦、麸皮中锰的测定     

用锰（IUI）—氨三乙酸—溴代十六烷基三甲胺—高碘酸钾—烂灿甲酚蓝…

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应，拟定了测定痕量锰的催化光度法，讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺，灵敏度提高２．５倍，测定锰含量线性范围为８．０×１０＾－４￣８．０×１０＾－３ｍｇ／Ｌ，检出限为７．０×１０＾－５ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．７％（ｎ＝１１），可用于测定茶叶和水样中的锰。     

双（N,N′—亚烃基—2,2′—（芳亚甲基）二（3,4—二甲基吡咯— …

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆｆ碱类配体双（Ｎ，Ｎ′－亚烃基－２，２′－（苯亚甲基）－二（３，４－二甲吡咯－５－醛缩亚胺）和双（Ｎ，Ｎ′－（１，２－亚乙基）－２，２′－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）及其双锰配合物的合成方法，光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己环反应的研究。     

催化光度法测定痕量α，α′－联吡啶

基于α，α′－联吡啶对Ｈ＿２Ｏ＿２氧化靛红的褪色反应的催化作用，本文建立了测定α，α′－联吡啶的新催化光度法，灵敏度为２．２５×１０￣（－９）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），测定范围为０～４×１０￣（－８）ｍｏｌ／２５ｍＬ。     

Triton X-100增溶动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

１引言催化光度法测锰多为以Ｍｎ（Ⅱ）离子催化氧化水溶性染料褪色或增色为主，即所使用的指示反应的反应物或产物必须是均相体系，如为难溶物质，不能直接在水相测定，此时，若加入表面活性剂，利用表面活性剂的增溶效果，将非均相体系转变为拟均相体系便可实现水相直接测定。１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）为难溶物质，以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００为增溶剂，在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，利用痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钠氧化ＰＡＮ褪色反应建立了测定痕量锰的方法。２实验部分２．１试剂及仪器１ｇ／Ｌ的锰标准溶液；醋酸－醋酸钠…     

铜-5-Br-PAND-Triton X-100体系析相法测定天然水中痕量铜

研究了显色剂１－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－２,７－萘二酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用浊点析相分光光义法测定天然水中痕量铜（Ⅱ）。在ＰＨ８．３－９．７的氮水－氯化铵缓冲溶液中,配合物最大吸收波长为λｍａｘ＝５４３ｎｍ,相当于Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为０．０００１４μｇ／ｃｍ,铜量在０－２０μｇ／２５０ｍＬ范围内符合比尔这律,方法已用于测定天然水中的痕量铜。     

水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒（V）

水杨醛缩－７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）在酸性介质中分解，产物呈现荧光，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有催化作用，本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在ＰＨ＝２的柠檬酸钠－盐酸缓冲溶液中，λｅｘ／λｅｍ＝３４２／４９９（ｎｍ）。测定Ｖ（Ⅴ）的最佳反应条件为０．０４％Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ５．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３５．０ｍＬ，缓冲溶液５．０ｍＬ，９０℃加热５ｍｉｎ。Ｖ（Ⅴ）含量在１２．０     

薄层光密度法测定低含量的N—（α—萘基）咔唑和N—（β—萘基）咔唑

测定了光诱导ＳＲＮ１反应生成的Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）。光化学反应产物用硅胶板展开，外标法定量，测定波长２８８ｎｍ斑点的线性范围０～２μｇ，回收率１００．５％，相对标准偏差４．８％，Ｎ－（α－萘基）咔唑含量＜１％，Ｎ－（β－萘基）咔唑含量２．２６％。     

薄层光密度法测定低含量的N－（α－萘基）咔唑和N－（β－萘基）咔唑

测定了光诱导ＳＲＮ１反应生成的Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑。光化学反应产物用硅胶板展开，外标法定量，测定波长２８８ｎｍ，斑点的线性范围０～２μｇ，回收率１００．５％，相对标准偏差４．８％，Ｎ－（α－萘基）咔唑含量＜１％，Ｎ－（β－萘基）咔唑含量２．２６％。     

链型含醇羟基N3O2配体Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯水解研究

合成了链型五齿配体Ｎ－（２－羟乙基）－Ｎ”－（２－羟基苄基）－二乙烯三胺（ＨＬ）,通过元素分析、ＩＲ和１Ｈ ＮＭＲ 等手段进行了表征。用 ｐＨ电位滴定法,在 ２５ ± ０． １℃, Ｉ＝ ０． １０（ＫＮＯ３）条件下,测定了配体的质子化常数以及 配体与Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）配位反应平衡常数。讨论了配体与金属离子的配位情况,得到了配位酚羟基和水的离解 常数。运用分光光度法,在 ｐＨ＝ ７． ０－ ９． ０范围内,研究了配合物催化对硝基苯酚乙酸酯（ＮＡ）水解动力学,得到 了 ＮＡ酯水解的配合物催化速率常数 ｋｃ。结果表明,Ｃｕ（Ⅱ）与配体的氨基和酚羟基配位,生成四配位配合物,配 位酚羟基的 ｐ Ｋａ值为 ４． ７９,对 ＮＡ酯水解基本上没有催化效果;而 Ｚｎ（Ⅱ）则可以分别与配体的三个氨基,一个 酚羟基和一个溶剂水分子配位,形成五配位配合物,配位酚羟基和水的 ｐ Ｋａ分别为 ５． ９９和 ９. １７,催化 ＮＡ酯 水解时,存在 Ｚｎ（Ⅱ）…－ＯＨ和酸羟基的协同作用,有很好的催化效果,ｐＨ为 ９． ０时, ｋｃ可达 ８． ５０ × １０－２ ｍｏｌ－１· Ｌ· ｓ－ １。     

聚N,N-双水杨醛乙二胺合钴修饰超微电极的制备及其在一氧化氮测定中应用的研究

通过电化学聚合法制备了聚Ｎ，Ｎ－双水杨醛乙二胺合钴［ｐｏｌｙＣｏ（Ｓａｌｅｎ）］修饰超微电极，研究了该修饰电极的电催化性质及其在一氧化氮（ＮＯ）测定中的应用．实验结果表明，ｐｏｌｙＣｏ（Ｓａｌｅｎ）修饰超微电极对ＮＯ的测定有高的灵敏度，ＮＯ的浓度在２．０×１０－８～２．８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内，电流与浓度呈良好的线性关系，线性相关系数为０．９９９８，检出限为１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ；该电极进一步修饰Ｎａｆｉｏｎ后，生物体中常见的物质如抗坏血酸、儿茶酚胺类神经递质的代谢物、ＮＯ的氧化产物ＮＯ－２等不干扰测定．本传感器可以满足ＮＯ在体分析的需要．     

Nafion-聚[N′,N″-(1,3-丙二亚甲基)双(1,2-苯二氨基)-N,N′,N″,N]合镍修饰微电极用于测定一氧化氮的研究

详细报道了Ｎａｆｉｏｎ－聚［Ｎ′，Ｎ″－（１，３－丙二亚甲基）双（１，２－苯二氨基）－Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ］合镍［ＰｏｌｙＮｉ（Ⅱ）Ｌ］修饰微铂电极的制备及性质．实验表明，该修饰电极对ＮＯ有较高的灵敏度和选择性．当ＮＯ的浓度在２．０×１０－７～１．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内峰电流与ＮＯ的浓度呈线性关系，相关系数ｒ＝０．９９４．用于血液中ＮＯ的检测，效果良好．     

一类新偶氮试剂的研究：Ⅴ.HQSAH催化荧光法测定Mn（Ⅱ）

基于Ｍｎ（Ⅱ）对试剂２－（８＇－羟基喹啉－５＇－磺基－７＇－偶氮基）－１－羟基－８－氨基一萘二磺酸（以下简称ＨＱＳＡＨ）分解反应的催化作用，提出了锰的荧光催化动力学分析新方法，其λｅｘ／ｅｍ＝２３０／４１５ｎｍ，适宜酸度范围为ｐＨ１１．０～１２．０，Ｍｎ（Ⅱ）含量在０～０．０８μｇ／ｍＬ呈线性关系，该法用于分析铸造铝合金中的痕量锰，效果良好。还初步探讨了反应机制，确定了反应动力学方程，测定了反应速率和活化能。     

催化荧光法测定痕量锰的研究

本基于在弱酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵苯基）卟啉的催化作用，提出了一个测定痕量锰的催化荧光新体系。方法的检出限为８．１×１０＾－２ｎｇ／ｍＬ，线性范围１０～４０ｎｇ／２５ｍＬ，１～１０ｎｇ／２５ｍＬ，不经分离可直接用于精镁中锰的测定。     

催化－导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰

本文提出催化－导数分光光度法的原理，并将此原理用于锰（Ⅱ）在碱性介质（ｐＨ值９．８）中催化过氧化氢氧化钙红（ＣＲ）褪色￣［１］的反应，成功地测定了石蜡中的痕量锰。本文还详细地考查了萃取分离干扰离子的条件。其表现摩尔吸光系数为７．４×１０￣７Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），最低检测限为２．５ｎｇ／２５ｍＬ，该法的灵敏度为一般催化法对应反应体系的５．９倍。     

二乙基二硫代氨基甲酸钠水相光度法测定微量Cu(Ⅱ)

研究了ＰＨ８．５０的氮性介质中,在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｃｕ（Ⅱ）与二乙基二硫代氨基甲酸钠显色,水相测定微量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。     

催化动力学光度法测定水中微量锰

１引言研究了锰（Ⅱ）催化亮绿ＳＦ褪色反应的动力学特性。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ介质中，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速率与锰（Ⅱ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿ＳＦ催化动力学光度法测定微量锰（Ⅱ）的条件，建立了测定微量锰（Ⅱ）的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰（Ⅱ）的检出限大多为１０－１０ｇ／ｍＬ，本方法的检出限为６．０×１０－１１ｇ／ｍＬ，选择性较好，方法相对标准偏差２．５％，用于测定水样中的锰，结果满意。２实验部分２．１主要试剂和仪器…