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催化光度法测定痕量α,α‘—联吡啶 总被引:2,自引:0,他引:2
基于α,α'-联吡啶对H2O2氧化靛红的褪色反应的催化作用,本建立了测定α,α'-联吡啶的新催化光度法,灵敏度为2.25×10^-9mol.L^-1,测定范围为0~4×10^-8mol/25mL。 相似文献
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α,α′-联吡啶光度法测定微量钌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钌与α,α′-联吡啶配位反应。在pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和NH2OH·HCl存在下,在沸水浴中加热近5min,钌与α,α′-联吡啶反应形成了1∶3配合物,在457nm表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1。钌的比尔定律范围0~70μg/25mL,方法已被用于氯碱厂阳极泥中钌含量的测定。 相似文献
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本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。 相似文献
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铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH_4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs;SCE);络合比分别为1:3和1:2;峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10 ̄(-7)~5.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10 ̄(-8)和5.0×10 ̄(-8)mol/L。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的行为,表明均具吸附性,而铜(Ⅱ)-氟哌酸体系属络合物中铜(Ⅱ)的两电子还原的可逆过程。 相似文献
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α—溴代萘的无保护性介质流体室温磷光特性 总被引:4,自引:0,他引:4
含α-溴代萘(α-BrNp)的水溶液仅以Na2SO3作化学除氧剂,在仪器光源的照射下,即能很快触发α-BrNp或而稳定的室温磷光(RTP)信号。体系RTP性质和所需光诱导的时间对有机试剂的存在及其种类和用量极为敏感。0.5%(V/V)乙腈或丙酮的存在所需光照时间短,RIP强度高。α-BrNp浓度分别在1.0×10^-6 ̄2.4×10^-5mol/L和4.0×10^-7 ̄2.0×10^-5mol/L 相似文献
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含α-溴代萘(a-BrNp)的水溶液仅以Na2SO3作化学除氧剂,在仪器光源的照射下,即能很快触发α-BrNp强而稳定的室温光(RTP)信号。体系RTP性质和所需光诱导的时间对有机试剂的存在及其种类和用量极为敏感。0.5%(V/V)乙腈或丙酮的存在所需光照时间短,RTP强度高。α-BrNp浓度分别在 1.0 × 10-6~ 2. 4 × 10-5 mol/L和 4. 0 × 10-7~ 2. 0 × 10-5mol/L范围内与 RTP强度呈良好线性关系,检出限分别为 3,8 × 10-8 mol/L和 6.5 × 10-8 mol/L。 相似文献
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2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯甲酸的合成及其与钯应用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯甲酸的合成及其与金属离子的显色反应。详细讨论该试剂与钯显色反应的最适条件,在酸性条件下,试剂与钯形成2:1蓝色络合物,其稳定常数K_稳=5.39×1O ̄(11),采用双波长法测定,络合物的摩尔吸光系数ε_(676.4-486.0)=5.61×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),比单波长测定的灵敏度(ε_(676.4=3.58×10 ̄4)提高了57%。试剂的灵敏度高,选择性好,可直接用于铂-钯催化剂中微量他的测定,结果满意。 相似文献
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)的显色反应,在pH3.5~6.0醋酸-醋酸钠介质中,沸水浴加热25min,试剂与铂(Ⅳ)形成1:4的紫色配合物,再提高酸度至2.9~4.0mol/L盐酸溶液,其最大吸收峰红移至630nm,灵敏度显著提高,表现摩尔吸光系数ε_(600)=7.0×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铂含量在0~32μg/25mL范围内符合比耳定律。大多数常见金属离子不干扰测定,所拟方法操作简便,用于催化剂中微量铂的测定,结果满意 相似文献
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研究了Eu ̄(3+)在EastmanAQ-29D化学修饰电极上的电化学行为。研究表明,在pH4.4的0.1mol.L ̄1NaClO_4底液中,Eu ̄(3+)的还原一氧化过程是一种半无限状态;在最佳测试条件下,Eu ̄(3+)的还原峰高在1.0×10 ̄7~1.0×10 ̄(-5)mol·L ̄(-1)范围内有良好的线世关系。用计时库伦法测定Eu ̄(3+)在聚合物涂层中有效电荷迁越的扩散系数D_(app),其平均值为(3.2±1.1)×10 ̄(-11)m ̄2·s ̄(-1)。 相似文献
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过氧化物模拟酶催化的苯基荧光酮氧化反应及其分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在NH4Cl-NH4OH缓冲介质中,氯化血红素(Hemin)有显著的过氧化物模拟酶活性,催化过程化氢氧化苯基荧光酮褪色。本文探讨了反应机理,比较Hemin与天然酶催化性能,考察反应条件和共存物质影响,从而提出测定Hemin和过氧化氢的高灵敏分光光度法,线性范围分别为0 ̄3.0×10^-8mol/L和0 ̄1.2×10^5mol/L;检测限(3σ)分别为1.8×10^-10mol/L和1.4×10^7 相似文献
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新显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)研究了光度法测定他的反应条件。结果表明,在0.45~1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合成的组成为Pd:5-NO_2-PADMA=1:2,钯浓度在0~10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样-88中微量钯的测定,结果满意。 相似文献