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一、选择题 1.a、b、e 14.b 2.a、d、e 15.d 3.c 16.c 4.b、d 17.a、d 5.b、c 18.a、c、d、e 6.a 19.d、e 7.d 20.d 8.b、d、e 21.b 9.e 22.d 10.e 23.c、e 11.b、c、d 24.b 12.b 25.a、d 13.e二、填充题 1.0.11046;12.00:0.46 2.台天平;电光天平;微量天平;半微量天平;电光天平;电光天平 相似文献
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《天然气化学杂志》1995,(4)
E伍壮ofmoboproatrontheCu(。baserlcatalystS、……··、…‘、….、.、。。…ChuW;etwR;Ktellnemenn,A.iXmlluG.X(l)WandevlOPmCnOfuelalcohoSynthesisfiDI’1syngas….。…..Chen.ZH;WYQ;UYibo,NL..BO,L.H;DUMX;hengG.口.;dJ.C.(!2)Cdcuhooonmethdmethdofcnectlveness日初见brD问卜if’earp】ed’--------ORpo…。。…….。…….、….、….,….、…。,、..、…、……..uL.(23)EffixtoftwratUreonloweralcoholSynthesisovermoifiedCu-Zncatalysts.、…………..、…。、。,….、…….。。口JJY。Zhu,口.M(… 相似文献
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研究了阳离子表面活性剂CTMAB对高效液相色谱 -电化学检测法测定水中痕量酚类化合物的增敏、增稳作用。流动相中CTMAB的最佳浓度为 0 .80mmol/L。使用NucleosilC8色谱柱 (2 0 0mm× 4 .6mmi.d .) ,流动相为甲醇 - 0 .0 2 5mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液 (体积比为 6 0∶4 0 ,pH =5 .0 ,含 0 .0 6mmol/LEDTA、0 .80mmol/LCTMAB)。该方法测定苯酚、4 氯苯酚、2 ,4 二氯苯酚、2 ,4 ,5 三氯苯酚的线性范围分别为 0 .10~ 15 .0 0、0 .15~ 12 .5 0、0 .15~ 2 2 .5 0、0 .30~ 5 0 .0 0 μg/mL ,检出限分别为 0 .0 0 8、0 .0 10、0 .0 16、0 .0 34μg/mL ,测定结果的相对标准偏差分别为 7.0 %、7.2 %、6 .0 %、7.0 % ,回收率分别为 4 8.0 %、80 .0 %、76 .0 %、85 .0 %。 相似文献
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ICP-AES法测定1J22软磁材料中的锰、硅、镍、铜、钒 总被引:1,自引:0,他引:1
用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定软磁材料1J22中的锰、硅、镍、铜、钒.通过试验选择了适宜的测试条件,针对1J22软磁材料中常见元素对锰、硅、镍、铜、钒谱线的光谱干扰选择了合适的分析谱线,并进行了精密度和准确度试验.选用Mn 257. 610 nm、Si 251. 611 nm、Ni 351. 505 nm、Cu 224. 700 nm、V 292. 402 nm为分析线时.合成溶液的回收率为92. 0%~114. O%,RSD为0. 33%~7. 73%(n=6).本方法适合1J22软磁材料中锰、硅、镍、铜、钒元素的测定. 相似文献
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首次应用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定了鹿茸中10种生物胺组分的含量,比较了不同加工方式的鹿茸中生物胺的差异。鹿茸样品中的生物胺用0. 4 mol/L高氯酸浸提,10 g/L丹磺酰氯衍生化,UPLC法定量分析。色谱柱为ACQUITY UPLC@BEH C18(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相为乙腈-水,柱温为35℃,流速为0. 4 m L/min,检测波长为217 nm。结果显示,10种生物胺在一定浓度范围内呈良好线性关系,其相关系数为0. 997 8~0. 999 9,检出限为10. 87~19. 63μg/L,回收率为71. 6%~101%。煮炸茸和冻干茸蜡片、粉片、纱片、骨片4个部位的生物胺总量依次为312. 33、176. 88、105. 31、55. 674 mg/kg和291. 77、152. 85、114. 49、74. 73 mg/kg;排血茸蜡片、粉片、纱片、骨片4个部位的生物胺总量分别为357. 07、226. 26、125. 18、77. 74 mg/kg,带血茸的分别为343. 42、216. 72、125. 15、76. 16 mg/kg。就生物胺总量而言,冻干茸高于煮炸茸,排血茸高于带血茸,且按蜡片、粉片、纱片、骨片部位依次减少,不同部位之间差异显著(P 0. 05)。 相似文献
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分析了火花直读光谱法测定铝合金中Si、Fe、Cu、Mg、Mn、Zn、Cr、Ti元素含量测量结果的不确定度来源,对不确定度分量进行了评定与计算,Si、Fe、Cu、Mg、Mn、Zn、Cr、Ti测量结果的相对扩展不确定度分别为2. 9%、2. 5%、2. 6%、2. 7%、2. 6%、2. 6%、2. 5%、2. 7%(包含因子k均为2). 相似文献
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《催化学报》2007,28(10):924-924
第14届国际催化大会会前研讨会将于2008年7月9~12日在美丽的海滨城市大连召开.会议由中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室承办,会议主席由国际催化理事会副主席、中国化学会催化专业委员会主任、中科院大连化学物理研究所李灿院士担任.会议的主题是纳米催化的理论与实践,包括纳米催化剂的制备、纳米催化材料的表征及其在催化过程中的应用以及纳米催化体系的理论研究等.会议形式分为邀请报告、口头报告与墙报展示.到目前为止,会议已经邀请到包括A.T.Bell教授、K.Domen教授、D.W.Goodman教授、H.H.Kung教授、Max Lu教… 相似文献
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建立了微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱(MPT-AES)法测定啤酒中微量元素。考察了微波前向功率、工作气流量、载气流量等参数,确定了MPT-AES法测定各元素的最佳实验条件。在该条件下铜、锌、铁、锰、硒、锶的检出限分别为7ng.mL-1、46ng.mL-1、13ng.mL-1、8ng.mL-1、1.2ng.mL-1、5.6ng.mL-1。相对标准偏差(RSD)均在0.9%~4.8%之间,线性范围分别为0.1~100μg.mL-1、0.5~100μg.mL-1、0.5~100μg.mL-1、0.1~100μg.mL-1、0.01~10μg.mL-1、0.05~100μg.mL-1,加标回收率均在96%~110%之间。 相似文献
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中国莸属植物挥发油化学成分的研究 Ⅰ.兰香草、毛球莸、灰毛莸和小叶灰毛莸烯烃部分的气-质分析 总被引:2,自引:0,他引:2
莸属(Caryopteris Bunge)属马鞭草科,据文献[1]报道约有15种,分布于亚洲中部和东部,以我国最多.已知的有13种、2个变种和1个变型. 兰香草[C.incana(Thunb.)Miq.]1为莸属植物中分布最广的一种.全草供药用,可疏风解表、祛痰止咳、散瘀止痛;用于治疗蛇咬伤、疮肿、湿疹等症.毛球莸(G.trichosphaera W.W.Sm.)2、灰毛莸(C.forrestiii Diels)3和小叶灰毛莸(C.forrestii var.minor Pei et S.L.Chen ex C.Y.Wu)4,主要产于我国中部和西南部. 相似文献
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建立了莲藕、莲叶、莲子肉、莲子壳、田泥和田水中12种农药残留的分析方法。固体样品采用乙腈-水混合提取,氯化钠盐析后离心,分取乙腈提取液过Pesti Carb固相萃取柱净化洗脱,水样采用C18固相萃取柱直接富集净化洗脱,洗脱液浓缩定容后经超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)基质外标法定量,并对12种农药的质谱裂解、基质效应进行了探讨。12种农药在0. 005(0. 010)~2. 500 mg/L范围内均呈线性关系,相关系数(r~2)大于0. 97;在低、中、高加标浓度下,莲叶、莲藕、莲子肉和莲子壳中12种化合物的平均加标回收率(A. R.)为75. 6%~116%,相对标准偏差(RSD)为1. 3%~25. 1%;田泥中除咪鲜胺之外,其余化合物的A. R.为64. 6%~104%,RSD为0. 9%~9. 5%;田水中除噻虫胺在低浓度、咪鲜胺和茚虫威在中、高加标浓度下的A. R.70%外,其余化合物的A. R.为71. 2%~101%,RSD为0. 9%~16. 9%。除田水中噻虫胺外,其余方法定量下限均不大于0. 01 mg/kg和0. 1μg/L。采用该法进行了莲藕田撒施10%异草松·异丙甲草胺·扑草净颗粒剂后的最终残留试验,结果表明:以有效成分剂量630 g a. i./ha和945 g a. i./ha施用1次后,异草松和异丙甲草胺在莲藕、莲子和莲叶中均无残留,扑草净在莲藕、莲子壳、莲子肉和莲叶样品中的残留量分别不超过0. 022、0. 166、0. 012、0. 181 mg/kg。 相似文献
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松潘乌头和展毛多根乌头挥发油的GC/MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
松潘乌头(Aconitum sungpanense Hand.-Mazz.)为毛茛科乌头属植物,根有剧毒,供药用,可治疗跌打损伤、风湿性关节痛等症.主产于甘肃南部、四川北部、青海东部等地.我们曾对其进行了二萜生物碱的分离鉴定.展毛多根乌头(A.Karakolicum var.patentipilumW.T.Wang)是新疆民间常用草药之一,民间称为草乌,主治神经痛、牙痛等症.我们曾对 相似文献
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《分析化学》1982,(12)
研究报告期页码 1) 6)11)16)21)26)65)70)74)82)87)91)129)134)138)1土3)1凌8)r、了吐、了.、‘r、矛‘、了吸、了官、J‘、了胜、护叮‘了、了叮、了‘、了胜、了.、(了‘1 1111122222233333152)193)196)199)204)210)214)257)262)267)矛矛几、矛r‘、矛.、‘r、了仁、尹t、J‘‘、fl‘、了几、几口44 4 4 4 4 la 55(272)(277)(281)(321)5弓56、.了、.2、、工、声‘1户、.,了、,产、.产、、了、.夕连0 4 8 2 la一匕吮jg六工J32 33 33 33 34 38 58 39 3940产.、夕‘.、了,、产亨.、护口气矛亨‘了.、产.、沙f、了.、6 6 6 6 6 7 7t了777 8 … 相似文献
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利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与盐酸他克林(THA)的主-客体包合作用及pH敏感释药性能。测得Q[7]-THA、Q[8]-THA体系作用的包合比分别为2∶1和1∶1、包合平衡常数分别为1. 85×10~4L·mol~(-1)和1. 98×10~4L·mol~(-1)。在pH=1. 2、pH=4. 0、pH=6. 8介质中,包合物Q[7]-THA的400min体外累积释放分别为49. 58%、53. 80%、56. 48%,包合物Q[8]-THA的体外累积释放分别为46. 11%、47. 40%、51. 49%,THA原药的体外累积释放分别为99. 33%、98. 41%、96. 87%。结果表明Q[7]及Q[8]的包合对THA有明显的pH敏感性缓释作用。 相似文献
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1.(Ⅰ卷7)分别燃烧下列各组物质中的两种有机化合物,所得CO2和H2O的物质的量之比相同的有A.乙烯、丁二烯B.乙醇、乙醚C.苯、苯酚D.醋酸、葡萄糖 相似文献