共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
一、选择题把每题的正确答案全都选出,全对的给满分,多选或漏选要扣分,但不倒扣。1.可用右法减免分析测试中的系统误差:a.进行对照试验b.进行仪器校准c.增加测定次数 d.加强责任感,认真细心操作e.进行空白试验2.分析测定中偶然误差的特点是:a.数值可变b.数值服从一定的函数规律c.大小误差出现的概 率相同d.正负误差出现的概率相同e.极值出现的概率小3.当灵敏度太高或太低时,应该调整分析天平的哪种零部件?a.平衡钝b.天平箱螺脚c.重心佗 d.阻尼器外筒e.调零杆4.下列操作中,何者是错误的?a.把AgNO3标谁溶液装在棕色具塞滴定管中b.把K:CrZO,… 相似文献
2.
3.
4.
5.
C24团簇结构与稳定性的理论研究 总被引:5,自引:1,他引:4
采用量子化学HF, B3LYP和MP2方法,选用6-31G*, 6-311G*, cc-pVDZ和cc-pVTZ基组,对C24团簇的6种异构体进行了优化,并对它们的几何构型、振动频率、核独立化学位移(NICS)和稳定性进行了讨论,比较C24团簇各种异构体的稳定性.研究表明:在6-311G*和cc-pVDZ水平上,B3LYP方法给出的稳定性大小顺序分别为c>f>b>e>a>d和c>b>f>a>e>d, MP2方法给出的稳定性大小顺序为b>c>a>e>f>d. 相似文献
6.
7.
《有机化学》1985,(6)
有机化学a.铸 0Hb·志。H一、选择题(共10分,每题1分)1。e6。b2。a3。e47。es。d。ds。。b 10。二、(共10分,每小题2分A。写出下列反应产物:b+,丰予 H户劣邺H“·,声卜护6H5 B.写出反应条件: 3 .a.NaH,CICH:CH,COOEt b.(z)LDA(2)CICHZCHZCOOEt 4 .a.050- b.环氧化,再开环 5 .a一(1)BZH‘,_(2)H:0,,oH- b.(1)Hg(OAe):,执压THF,(2)NaBH通 三、(共4分,每题1分)四、(共5分)、’或非对映异构体(3) a.无_b.等同的(1)b.有,R谓.对映体(2)c.有s,s d.等同的(1)一d.无e.有R 门日:七。月﹄呢」男Br胡以燕门︸︸了、叫,叫C‘儿r-HL… 相似文献
8.
α'-三氟甲基-含氟β-二酮镧系螯合物的合成及其用作位移试剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了α'-三氟甲基-含氟β-二酮镧系螯合物Ln{CF3CF2[CF2OCF(CF3)]nCOCHCOC(CH3)3}3[n=1; Ln=Eu(1a), Pr(1b), Nd(1c),Sm(1d), Gd(1e), Tb(1f), Dy(1g), Er(1h). n=2; Ln=Eu(2a), Pr(2b), Nd(2c),Sm(2d), Gd(2e), Tb(2f), Dy(2g), Er(2h)], 并研究了它们的位移性能. 1a、1b、2a和2b在用作位移试剂时, 不仅具备Ln(fod)3(Ln=Eu, Pr)的所有优点, 而且还有另外两个优点: (1)在底物存在时, 试剂自身的叔丁基峰明显向高场迁移, 特别是在醇类化合物存在下, δ-Bu^t接近于0ppm, 因此, 1a和2a的t-Bu峰总是处于底物ω-甲基的高场, 不干扰图谱的解析. (2)1b和2b虽为镨类螯合物, 但与1a与2a一样, 都能得到非常清晰的一级图谱. c、f和g均使谱峰向高场迁移, 而h却使谱峰向低场迁移. c的位移能力略低于b. f、g和h的位移能力极强. 相似文献
9.
本文合成了α′-三氟甲基-含氟β-二酮镧系螯合物Ln{CF_3CF_2[CF_2OCF(CF_3)]_nCOCHCOC·(CH_3)_3}_3[n=1;Ln=Eu(1a),Pr(1b),Nd(1c),Sm(1d),Gd(1e),Tb(1f),Dy(1g),Er(1h).n=2;Ln=Eu(2a),Pr(2b),Nd(2c),Sm(2d),Gd(2e),Tb(2f),Dy(2g),Er(2h)],并研究了它们的位移性能.1a、1b、2a和2b在用作位移试剂时,不仅具备Ln(fod)_3(Ln=Eu,Pr)的所有优点,而且还有另外两个优点:(1)在底物存在时,试剂自身的叔丁基峰明显向高场迁移,特别是在醇类化合物存在下,δ-Bu~t接近于0ppm,因此,1a和2a的t-Bu峰总是处于底物ω-甲基的高场,不干扰图谱的解析.(2)1b和2b虽为镨类螯合物,但与1a或2a一样,都能得到非常清晰的一级图谱.c、f和g均使谱峰向高场迁移,而h却使谱峰向低场迁移.c的位移能力略低于b.f、g和h的位移能力极强. 相似文献
10.
通过(η5-RC5H4)MCoFeS(CO)8(la:M=Mo,R=H;1b:M=Mo,R=MeO2C;lc:M=Mo,R=Me;1d:M=Mo,R=EtO2C;1e:M=W R=H)与Cp2Ni的等瓣置换反应合成了簇合物(η5-C5H5)(η5-RC5H4)MNiFeS(CO)5(2a:M=Mo,R=H;2b:M=Mo,R=MeO2C;2c:M=Mo,R=Me;2d:M=Mo,R=EtO2C;2e:M=W,R=H).进一步通过2a,b与Co2(CO)8以及2c,d与Fe2(CO)9的等瓣置换反应,分别合成了(η5-RC5H4)MoCoFeS(CO)8(la:R=H;1b:R=MeO2C)和(η5-C5H5)(η5-RC5H4)MoNiFe2S(CO)10(3a:R=Me;3b:R=EtO2C).新簇合物2c-e和3a,b的结构均经元素分析、IR及1H NMR谱学表征.此外,还对我们以前合成的一个3a,b类似物(η5-C5H5)(η5-MeO2CC5H4)MoNiFe2S(CO)10(3c)成功地进行了单晶结构分析.3c属单斜晶系,Cc(#9)空间群,晶胞参数a=1.0051(3)nm,b=1.5311(5)nm,c=1.7437 nm,β=105.5(3)°,Z=4.最终一致性因子R=0.025,Rw=0,033. 相似文献
11.
第一部分 :普通化学1 (b)s =(Ksp/ 2 5 6 ) 1/ 52 (b) [H+ ]=cHCl +Kw/ [H+ ]3 (e) 10 0mL 0 .10M溶液含 18g葡萄糖4 (b) (10 0 0×ρ×NA) /M5 (a)K =Ksp(Ag2 CrO4 ) /Ksp(AgCl)26 (c) 15 .0mL7 (a)样品只含H3 PO4:曲线A(b)样品含H3 PO4和NaH2 PO4,摩尔比为 2∶1:曲线B(c)样品含H3 PO4和NaH2 PO4,摩尔比为 1∶1:曲线D8 (b) 99 (d) 2F10 (a) 683 0Zn +10n 6528Ni +Xα(b) 13 052Te +21H 13 153 I +Xn(c) 2 14 82Pb 2 14 83 Bi +X β(d) 2 3 11Na +10n 2 411Na +Xγ(e) 199F +10n 2 09F +Xγ11 … 相似文献
12.
利用香叶基氯、6,7-环氧香叶基氯与巯基乙酸酯类的缩合反应,制得了10个新的萜烯硫醚类化合物:6,10-二甲基3-硫杂十一碳5,9-双烯酸酯(3a,b,c,d,e)和6,10-二甲基9,10-环氧3-硫杂十一碳5-烯酸酯(4a,b,c,d,e). 相似文献
13.
14.
Mono salicylaldiminato vanadium(Ⅲ) complexes(1a-1f)[RN = CH(ArO)]VCl_2(THF)_2(Ar = C_6H_4(1a-1e),R = Ph,1a;R = p-CF_3Ph,1b;R = 2,6-Me_2Ph,1c;R = 2,6-iPr_2Ph,1d;R = cyclohexyl,1e;Ar = C_6H_2tBu_2(2,4),R = 2,6-iPr_2Ph, 1f) and bis(salicylaldiminato) vanadium(Ⅲ) complexes(2a-2f)[RN = CH(ArO)]_2VCl(THF)_x(Ar = C_6H_4(2a-2e),x = 1 (2a-2e),R = Ph,2a;R =p-CF_3Ph,2b;R = 2,6-Me_2Ph,2c;R = 2,6-iPr_2Ph,2d;R = cyclohexyl,2e;Ar = C_6H_2tBu_2(2,4),R = 2,6-iPr_2Ph,x = 0,2f) have been evaluated as the active catalysts f... 相似文献
15.
16.
《有机化学》2021,(7)
鉴于前期研究发现的源于D-核糖的苯并咪唑并氮杂糖1和2具有良好的β-葡萄糖糖苷酶抑制活性,通过关键的Mitsunobu反应,设计合成了系列新型L-核糖源和2-脱氧-D-核糖源的苯并咪唑并氮杂糖衍生物6a~6c和7a~7c;并依据电子等排的药物设计方法,设计了系列新的糖环上2位氨基取代的稠合三环氮杂糖13a、13b和17a~17e;以及4位烷氧基取代的氮杂糖28a和28b.化合物13a和13b通过苄胺对甲磺酰化的羟基(OMs)取代合成,化合物17a~17e通过氨基对三元环氧中间体15的开环制备,化合物28a和28b通过4-羟基对卤代烃的亲核取代合成.测试了化合物6a~6c、7a~7c、13a、13b、15、17a~17e、19、28a和28b对α-葡萄糖糖苷酶(黑曲霉)、β-葡萄糖糖苷酶(杏仁)和α-半乳糖糖苷酶(咖啡豆)的抑制活性,结果显示所测化合物在10μmol/L时对α-葡萄糖糖苷酶和α-半乳糖糖苷酶没有或微弱的抑制活性,部分化合物表现出较好的β-葡萄糖糖苷酶抑制活性,其中环氧中间体15和2-氨基化合物17a活性最好,IC50值分别为10.5和11.7μmol/L,但均低于阳性对照品1的活性.结果表明该类稠合三环氮杂糖是一类良好的选择性β-葡萄糖苷酶抑制剂. 相似文献
17.
Jiao Wang~a Ying Zhong~ 《中国化学快报》2008,19(4):387-389
Five new C-8 Mannich base derivatives of irisolidone 2a-2e were synthesized and their nitric oxide(NO)production inhibitory activity was evaluated.Compounds 2a,2b,2c and 2e displayed stronger activities in vitro than the parent compound irisolidone. 相似文献
18.
《中国化学快报》1991,(10)
The reaction between 2,5-Dimethylpyrrole (1) and R_FI (2)(R_F: a, Cl(CF_2)_4; b, Cl(CF_2)_6; c, Cl(CF_2)_8; d, n-C_6F_(13); e, n-C_8F_(17)) in the presence of Na_2S_2O_4-NaHCO_3 in acetonitrile resulted in the formation of 2-perfluoroalkyl-2,5-dimethyl-2H-pyrrole (3) as a major product in good yield. 相似文献
19.
20.
以豆腐果苷为原料,与4-取代苯乙酮发生Claisen-Schimidt反应,得到一系列E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮衍生物1a~1e,再将1a~1e与邻氨基苯硫酚发生1,4-Michael反应,得到2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂革衍生物2a~2e,以上化合物均未见文献报道,其结构经1H NMR,IR,MS加以确证,并对2a~2e进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性.其中,化合物2a(200 mg·kg-1),2b(200 mg·kg-1),2c(200 mg·kg-1),2d(200 mg·kg-1),2e(200 mg·kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的活性. 相似文献