共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
两类β—环糊精衍生物固定相上溶质的色谱保留行为和热力学性质 总被引:2,自引:2,他引:2
合成的2,3,6-O-三丁基-β-环糊精和2,6-O-二丁基-3-三氟乙酰基-β-环糊精是新颖的选择性固定相,十二组芳香族化合物异构体,正构醇,邻苯二甲酸二酯以及正构烷烃等系列化合物在用以上两种固定液涂渍的弹性石英毛细管柱上得到很好的分离。 相似文献
2.
本实验合成了2,6-0-二丁基-3-0-三氟乙酰基-γ-环糊精,2,6-0二戊基-3-0三氟乙酰基基-β-环糊精,全戊基-β-CD。分离了一些氨基酸酯,羟基酸酯,卤代酸酯,卤代烃,醇等对映体。比较了OV-7和OV-1701作混合固定相稀释液对离析性能的影响。 相似文献
3.
一种简便、有效的合成6-OTs-β-CD的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
一种简便、有效的合成6-OTs-β-CD的新方法刘育,张毅民,孙世新,陈荣悌(南开大学化学系,天津,300071)关键词β-环糊精,6-OTs-β-环糊精,合成天然的和人工合成的β-环糊精(简称β-CD)在模拟酶和超分子体系的分子识别方面[1,2]倍... 相似文献
4.
气相色谱法在衍生的β—环糊精手性固定相上分离菊酸乙酯 总被引:1,自引:1,他引:0
在七(2,6-二-O-正戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精手性固定相上分离除虫 药菊酸乙酯,顺式菊酸乙酯可达基线分离,反式可达到半高峰宽以下分离,证明为一种较好的固定相,并从热力学角度探讨了其分离机理。 相似文献
5.
七(2,6—二—O—戊基—3—O—三氟乙酰基)—β—环糊精用于对映体分离 总被引:1,自引:0,他引:1
用七(2,6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基)-β环糊精分离了胺类,氨基酸类,环氧化物和卤代烃等对映体,测定了α,-△(△H)-△(△S)及△(△H)/△(△S)值,通过和文献数据比较,观察到同系物的△(△H)/△(△S)值接近于一个常数,且和所用手性固定相及是否发生“包结”作用无关。 相似文献
6.
7.
8.
胀果皂甙Ⅲ和Ⅴ的结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从胀果甘草根茎中获得2个皂甙(1和3),依其理化性质和波谱分析,将其结构确定为:异甘草次酸-3-O-β-D-6"-正丁基-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→2)-β-D-6'-乙基-吡喃葡萄糖醛酸甙(1)、异甘草次酸-3-O-β-D-6"-正丁基-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→2)-β-D-6'-正丁基-吡喃葡萄糖酸甙(3),分别命名为胀果皂甙Ⅲ、胀果皂甙Ⅴ。 相似文献
9.
6—取代苯并噻唑偶氮苯甲酸型甲酸型试剂与铁钴镍铜钯显色的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
在显色剂BTAMB的苯并噻唑环的6-位引入不同的取代基,合成-类新显色剂2-[2'-(6'-取代苯并噻唑)-偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(6-R-BTAMB,R=CH3,OCH3,Cl,Br,NO2,CH3SO2)。研究了在表面活性剂或有机溶剂存在下,新试剂6-R-BTAMB与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)离子的络合显色反应及其光度分析特性。试验结果表明,引入的R基因明显地影响试剂的 相似文献
10.
11.
借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑同PCl5/POCl3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(3)和通过2-Yu基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(6)。并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的恶二唑新衍生物。初 相似文献
12.
借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,二唑同PCl_5/POCl_3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(3)和通过2-基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(6).并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的二唑新衍生物.初步观察了部分化合物的抗菌活性. 相似文献
13.
14.
以2—O—单取代羟丙基β—环糊精用于毛细血管电泳手性分离添加剂 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了一种新的环糊精衍生物2-O单取代羟丙基β-环糊精做为毛细管电泳手性分篱添加剂时,对3种碱性药物对映体:扑尔敏,麻黄碱,心得安的拆分性能。 相似文献
15.
盐酸美西律对映体的毛细管电泳分离 总被引:4,自引:0,他引:4
以β-环糊精的两种生物做为毛细管电泳手性分离添加剂,对盐酸美西律的对映体进行了拆分研究。其中,2,6-O-二甲基β-环糊精可将对映体部分拆分,而2,3,6-O-三甲基β-环糊精时,可基线分离对映体。研究了两种甲基化β-环糊精的浓度及工作电压对分离的影响。 相似文献
16.
测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱。用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。 相似文献
17.
Grignard试剂同6,6—二烷基富烯反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反庆,生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl2)2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合,合成式为Cp(C6H4-CRR^1-CH2Ch-CH2)TiCl2和(C6H4CHRR^1)2TiCl2的化合物,对烯丙基卤化镁、环戊二烯基溴化镁同富烯的反应机理进行了探讨。 相似文献
18.
19.
苄基钠与6,6-二烷基富烯及6,6-n亚甲基富烯(n=4,5,6)皆发生富烯环外双键的加成反应。产生的取代环戊二烯基负离子与TiCl4、ZrClr及(CpTiCl2)2O络合,合成出22种新的含或不含手性碳取代茂铁、锆化合物。讨论了反应机理及^1H NMR谱。 相似文献
20.
报道了2个取代三联吡啶配体(4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L1)和4′-二茂铁基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L2)的Co(Ⅱ)配合物(Co(Ⅱ)(L1)2)(ClO4)2.4CH3CN(1)和(Co(Ⅱ)(L2)2)(ClO4)2H2O(2)的合成及配体L2的配合物1和配合物2的晶体结构,电化学研究表明:在配合物2中,由于Co^2+的作用,二茂铁基的氧化电位较配体L2中的二茂铁 相似文献