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钌联吡啶络合物与脱氧核糖核酸分子相互作用的荧光光谱研究与?… 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了2苯基(4-溴)咪唑「f」邻菲咯啉(简称PIPⅢ)新的配体及「Ru(bpy)2PIP(Ⅲ)」^2+新的络合物,用荧光光谱研究了络合物与小牛胸腺DNA分子的结合情况,在pH7.4,络合物与DNA作用后,在587nm(λex=471nm)产生很强的荧光峰,其发光强度与DNA浓度呈线性关系; 相似文献
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钌多吡啶配合物的合成及结合DNA的研究 总被引:25,自引:3,他引:25
合成了咪唑并[f]邻菲咯啉(IP)和2-苯基咪唑并[f]邻菲咯啉(PIP)两种新的配体及[Ru·(bp)2(IP)] ̄(2+)(简称b2IP)、[Ru(bpy)2(PIP)] ̄(2+)(简称b2PIP)、[Ru(phen)2(IP)] ̄(2+)(简称p2IP)和[Ru(phen)2(PIP)] ̄(2+)(简称p2PIP)4种新混配物。用电子吸收、稳态发光、圆二色谱研究了配合物与小牛胸腺DNA的结合情况。总的结合强度顺序为:b2IP<b2PIP≤p2IP<p2PIP,这与配体的平面大小、π电子扩展程度和疏水性顺序(bpy<<phen<IP<PIP)是一致的。证明了配合物与DNA存在插入结合。CD谱表明这种结合有对映体选择性. 相似文献
4.
OEP(八乙基卟啉阴离子)和TPP(四苯基卟啉阴离子)合钌(Ⅱ)和锇(Ⅱ)的二氧加合物由matrix分离技术得到(T=20-43K,P=10-5-10-6torr).为了确定v(O2)带的归属应用了同位素取代法16O2/18O2.IR谱说明对于钌的两种加合物(指OEP和TPP)都有两种异构体,其V(16O2)频率为:Ru(OEP)O2,1141和1103cm-1;Ru(TPP)O2,1167和1114cm-1.Os(TPP)O2只生成一种异构体,v(16O2)=1090cm-1,异构体v(16O2):[Ru(OEP)O2],1141cm-1,[Ru(TPP)O2],1167cm-1,这些加合物约在100K时分解,它们的结构指定为endon,而异构体[Ru(OEP)O2],1103cm-1,[Ru(TPP)O2],1114cm-1和[Os(TPP)O2],1090cm-1,在240—270K分解,它们的结构指定为桥联二聚体.在加合物中,将OEP换成TPP引起的钌加合物v(O2)频率的改变比铁和钴加合物更大.v(O2)相对强度的变化顺序为:Fe(Ⅱ)→Ru(Ⅱ)→Os(Ⅱ). 相似文献
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[La(CCl3COO)3(bipy).H2O]2和Tb(CCl3COO)3(bipy)2.H2O混配配… 总被引:3,自引:1,他引:3
利用不同溶剂合成并测定了希土三氯醋酸盐与α,a'-联吡啶(bipy)不同比例的配合物(I)La:bipy=1:1,[La(CCl3COO)3(bipy).H2O]2和(Ⅱ)Tb:bipy=1:2,Tb(CCl3COO)3(bipy)2.H2O,结构测定表明配合物(I)与(Ⅱ)均为三斜晶系,中心离子La(或Tb)具有配位数为8的畸变四方反棱柱多面体;但是配合物(I)形成具有对称中心的二聚体。 相似文献
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合成了〔Mn2(bzacen)2(MeOH)2(μ-4,4′-bipy)〕(ClO4)2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm^-1,R=0.0580,GOF=1.66。在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个〔Mn(bzacen 相似文献
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Ru(OAc)2(Ph3P)2和1或2摩尔的双-(二苯基膦)乙烷(dppe)在回流的甲苯中反应,分别生成双膦配位的Ru(OAc)2(Ph3P)(dppe)和Ru(OAc)2(dppe)2。并进行了元素分析、IR、NMR等谱学表征。在温度-50至40℃的范围内,测定了Ru(OAc)2(Ph3P)(dppe)的^31P{^1H}NMR谱,讨论了配合物中膦配体的配位状态。在反应温度30至90℃、氢压1. 相似文献
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双膦配合物Ru(OAc)_2(Ph_3P)(dppe)和Ru(OAc)_2(dppe)_2的设计合成、表征和氢化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
Ru(OAc)_2(Ph_3P)_2和1或2摩尔的双-(二苯基膦)乙烷(dppe)在回流的甲苯中反应,分别生成双膦配位的Ru(OAc)_2(Ph_3P)(dppe)和Ru(OAc)_2(dppe)_2。并进行了元素分析、IR、NMR等谱学表征。在温度-50至40℃的范围内,测定了Ru(OAc)_2(Ph_3P)(dppe)的 ̄(31)P{ ̄1H}NMR谱,讨论了配合物中膦配体的配位状态。在反应温度30至90℃、氢压1.0至5.0MPa的条件下,考察了两个配合物均相催化丙烯酸和苯乙烯的氢化性能。结果表明,题示的两个配合物是催化丙烯酸和苯乙烯氢化的有效催化剂。 相似文献
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冯旭文 《高等学校化学学报》1998,19(5):681-684
合成了锌(Ⅱ)与2,2’-联吡啶胺和3-苯丙酸混配配合物「Zn(dpa)(PPr)2」.2H2O,并测定其晶体结构。晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=10.541(1)nm,b=11.333(1)nm,c=11.698(1)nm, 相似文献
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本文报道新荧光试剂-3-邻甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氮)绕丹宁(3OMRACP)的荧光特性,建立了荧光分析测定铜的方法,在pH5.6时,3OMRACP与铜(Ⅱ)形成螯合物,并在λex/λem=308nm/405nm产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在0.1~4.0×10^-2μg/g范围内呈线性关系,检测限达5×10^-4μg/g。测定了人发中的痕量铜,结果满意。 相似文献
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多核钌铁配合物的合成及分子内能量传递过程 总被引:2,自引:0,他引:2
合成两系列12种钌铁多核配合物1~12,研究其电化学和光化学性质,发现配合物在450nm光的激光下产后的Ru(Ⅱ)上的单态激发态通过分子内能量传递和体系间窜迁过程分别形成Fe(Ⅱ)和Ru(Ⅱ)上2种三态激发态,在发射光谱中产生540nm和610nm上发光位置。分子内能量传递过程的效率与配合物中Ru(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)间的距离和配合物中Fe(Ⅱ)单元的个数有关。 相似文献
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合成了[Mn_2(bzacen)_2(MeOH)_2(μ-4,4′-bipy)](ClO_4)_2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm-1,R=0.0580,GOF=1.66.在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个[Mn(bzacen)(MeOH)]+,而锰原子具有3个N原子和3个O原子形成的扭曲八面体配位构型。红外光谱和拉曼光谱均表明,形成配合物后,v_(C=N)、v(C=O)、和v(C=C)移向低频。红外光谱的1110cm ̄(-1)谱带表明ClO_4 ̄-未与Mn(Ⅲ)配位,812cm ̄(-1)振动说明4,4′-bipy充当桥联二齿配体。拉曼光谱中的463cm ̄(-1)和401cm ̄(-1)别为Mn-O和Mn-N的振动带。电子光谱证明存在d-d、d-π和π-π跃迁。电极电位测定显示该配合物Mn(Ⅲ)的价态是稳定的。 相似文献
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混配配合物中配体间芳环堆砌作用研究(Ⅰ):[Cu(C10H8O4)(C10H8N… 总被引:8,自引:1,他引:8
合成了Cu(bipy)」BMA「.3H2O混配配合物单晶,测定了其晶体结构。该晶体属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:a=1.6593(3)nm,b=1.4673nm,c=1.6747(3)nm,Z=8。R和Rw分别为0.037和0.038。 相似文献
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氯化钠介质中小牛胸腺脱氧核糖核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭机理 总被引:9,自引:0,他引:9
在PH〈6.2的NaCl介质中,Ce(Ⅲ)受254.0nm紫外光激发所产生的350.0nm荧光因Ce(Ⅲ)的各种阳离子型体与小胸腺DNA上的磷酸根发生静电作用而被猝灭。 相似文献
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在水溶液中合成了吡啶-2,6-二甲酸抗配合物的晶体,元素分析结果表明,可用Sc(HDPA)(DPA)·7H_2O表示,用X射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为[Sc(HDPA)(DPA)(H2O)2]·5H2O。晶体属正交晶系,空间群为Pn21a。晶胞参数如下:a=1.0169(2)nm,b=1.0172(2)nm,c=2.0254(4)nm;V=2.095(1)nm3,Z=4,D=1.59g/cm3。抗离子的配位数为8,其配位多面体为三角十二面体。 相似文献
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(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19和BaMgAl10O17:Eu^2+荧光体的微波辐 … 总被引:16,自引:0,他引:16
用微波辐射法合成了(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(P-G)和BamgAl10O17(P-B)两种荧光体,经X射线粉末衍射分析,其d值和I/I0值与JCPDF36-73和26-163基本一致。计算得到P-G的晶胞参数a=0.5582nm,c=2.1884nm;P-B的晶胞参数a=0.5616nm,c=2.2614nm,测定了两种荧光体的激发光谱和发射光谱,P-G的色坐标x=0.316 相似文献
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1—(5—溴—2—吡啶偶氮)—2—萘酚—6—磺酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用 总被引:6,自引:2,他引:6
本研究了1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)与铁(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH3-10范围内铁(Ⅱ)与5-Br-PAN-S型成稳定的络合物,络合物在550nm和750nm有二个吸收峰,其表现摩尔吸光系数分别为2.31×10^4和1.77×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。络合物组成比为铁(Ⅱ):5-Br-PAN-S=1:2,络合物稳定常数为1.82 相似文献