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稀土-反式-2,3-二甲基丙烯酸-邻菲咯啉混配配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了一种新的双核稀土配合物 [REL3 (phen) ]2 (RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,L=反式CH3 CH C(CH3 ) COO-,phen=phenanthroline) ,并且用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和元素分析等进行了表征 ,其中测定了 [La L3 phen]2 的晶体结构 .晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,Z=2 ,晶胞参数 a=1 .2 962 (4 ) nm,b=1 .3 2 83 (4 ) nm,c=1 .5485(5) nm,β=95.4 5(2 )°,最终偏差因子 R=0 .0 3 3 ,RW=0 .0 4 0 .配合物分子为一个中心对称的双核分子 ,镧离子由两个双齿羧基和两个μ2 -O羧基桥联 ,La… La*距离为 0 .4 0 94 nm.中心离子为九配位 ,形成畸变的三帽三棱柱配位多面体 .La— O和 La— N的键长范围分别为 0 .2 4 60~ 0 .2 756nm和 0 .2 71 8~ 0 .2 760 nm 相似文献
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用共沉淀法制备了不同比例的MoCrTeO、MoCoTeO和MoCrTeCoO复合氧化物催化剂,考察其对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能,并对反应温度、空速、原料气比例等条件进行优化,得到丙烯醛最高产率为22.96%.实验结果表明,Te元素的添加对提高丙烯醛的选择性和产率起了十分重要的作用,但过高的Te含量却不利于丙烷的转化率.X射线衍射表征结果表明,催化剂中正交系TeMo5O16相可能是丙烷选择氧化制丙烯醛反应的重要的活性相. 相似文献
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稀土—β—苯基丙烯酸配合物的合成,表征与晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了β-苯基丙烯酸与稀土的14种配合物,经分析测定其组成的REL3(RE=Y,La~Yb,HL=β-C6H5CH=CHCOOH)。用IR,NMR和单晶X射线衍射等技术对此类配合物的性质及晶体结构进行了研究,结果表明ErL3为单斜晶系,P21空间群,在每个配位单元中,Er与来自6个羧酸根的7个氧原子配位,形成畸变的五角双锥配位多面体。 相似文献
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利用水和乙醇混合溶剂合成了稀土三氯醋酸盐与2份1,10-邻菲绕啉(phen)配合物RE(CCl_3COO)_3(phen)_2·nH_2O(RE=Nd,Sm,n=0;RE=Eu,n=2)的单晶.结构测定表明,Nd(CCl_3COO)_3(phen)_2为三斜晶系,每个三氯醋酸盐均以双齿配位,2个phen亦为双齿配位,故配位单元中钕为10配位;Eu(CCl_3COO)_3(phen)_2·2H_2O为单斜晶系,1个三氯醋酸根在外界,2个三氯醋酸根为单齿配位,2个phen为双齿配位,另有2分配位水,故配位单元中Eu为8配位. 相似文献
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异戊二烯催化脱氢环氧化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了钼-乙酰丙酮配合物,并进行了表征,确定了其组成为M\r\noO2(acac)2.以MoO2(acac)2为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,对\r\n异戊二烯一步脱氢环氧化制3-甲基呋喃反应进行了研究.考察了反应\r\n条件(催化剂用量、反应底物之比、温度、时间、溶剂和助剂等)对该\r\n反应的影响.结果表明,在n(cat)∶n(CH2∶C(CH3)CH∶CH2)∶\r\nn(H2O2)=1∶100∶100,θ=40℃,t=6h的反应条件下,异戊二烯\r\n转化率为70.8%,3-甲基呋喃选择性为54.8%.提出了异戊二烯脱\r\n氢环氧化可能的反应机理. 相似文献
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A new heteronuclear complex, [LaZnL5(C2H5OH)(phen)]2 (HL=α-methylacrylic acid, phen=1, 10-phen- anthroline), was synthesized and characterized by elemental analysis, infrared absorption spectra (IR) and single crystal X-ray diffraction analysis. The complex crystallizes in space group P1 with the cell dimensions a=12.614(3), b=14.485(4), c=12.148(2)?, α=109.68(2), β=115.65(1), γ=66.87(2)°. The complex mole- cule is a discrete tetranuclear molecule bridging by α-methylacrylate groups. 相似文献
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本文将计算机技术与多电子组态原子光谱项的表格解法相结合,利用简单的计算机编程求解所有原子的光谱项。这种将计算机技术与化学教学相结合的方式有利于本科学生对L-S耦合和原子光谱项的理解,并可确定3个以上电子的原子光谱项。 相似文献
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在丙烷选择氧化制丙烯酸催化剂MoVTeNbOx的活性相M1基础上掺杂一定量的Cr,当Cr/Nb摩尔比为0.002时,催化剂具有很高的丙烯酸选择性(78.3%)和收率(50.7%);并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、程序升温还原、O2程序升温脱附、NH3程序升温脱附和异丙醇氧化等手段对催化剂的构效关系进行了探讨.结果表明,适量Cr的添加可调节催化剂表面Mo6+,V5+和Te4+等物种含量,提高催化剂的氧化能力,使丙烷转化率增加.同时,适量Cr的添加使得催化剂表面酸强度下降,酸性位点数量减少,从而抑制丙烯酸的深度氧化,提高了丙烯酸选择性. 相似文献