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ICP—AES法测定百合中的微量元素 总被引:2,自引:1,他引:1
用ICP-AES法对兰州百合和湖南百合、药用百合中的Fe、Mn、Cu、Zn等18种元素进行了分析研究。结果表明,百合中含有丰富的人体必需微量元素;湖南食用百合比兰州百合的微量元素含量高,Fe含量高于兰州百合的5倍之多,Zn含量几乎是兰州百合的10倍之多。加标回收率为83%~106%,该法具有操作简便、快速和准确度高等优点。说明湖南百合具有较高的保健价值,为进一步开发百合提供了科学依据。 相似文献
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建立了百合知母汤的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)分析方法,对百合知母汤及其组方药味中的主要成分进行了鉴定.根据正离子模式和负离子模式下的分子离子峰获得化合物分子量信息,通过与文献数据或部分对照品对照,确定化合物的可能结构.实验表明,百合知母汤中各主要化学成分在正离子模式中响应较好.在相同的条件下,通过对百合知母汤及其组方药味进行比较分析,归属并鉴定了百合知母汤中的38个成分,包括3个黄酮,4个酚酸糖苷和31个皂苷类成分.本实验为鉴别百合知母汤中的化学成分提供了一种简便、快速的方法. 相似文献
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按方法采集百合鳞茎经蒸制、打浆制成熟制样品(ZBH)。另取纯牛奶经杀菌、接种、发酵12h制得原味酸奶(SN-1/2)。另按方法制得百合酸奶(SN-3/4)和5个不同发酵时间(8,10,12,14,16h)的百合发酵酸奶(BHSN)。分别取上述4种样品各1.0g,分别按工作条件进行顶空采样并引入气相离子迁移谱分析系统进行分析。根据所测得数据,并经NIST数据库检索,在以上4种样品的挥发性组分中共鉴定了24种化合物。将这些化合物的信号峰强度进一步分析,可得到其中15种挥发物成分在不同样本中存在明显差异。根据所测得4种样品的挥发物中的一些特征组分或其信号峰强度的差异可对所涉及样品作出区别。例如正己醇等可作为ZBH的特征性组分。此外,对样品的风味物质进行正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),还可准确区分上述4种样品,以及不同发酵时间的BHSN的主要风味挥发成分的类别和含量,从而判断和选择适当的发酵时间。 相似文献
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悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素梁保安 总被引:2,自引:0,他引:2
将处理后的百合研磨成粒度小于0.1 mm的粉状物, 加入稳定剂琼脂制成悬浮液, 用LaCl3和CsCl消除相关干扰, 采用标准加入法在同一试液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na 8种元素. 结果表明, 兰州百合中Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na的质量分数分别是162.0、 5.0、 30.8、 8.4、 295.9、 574.2、 522.9、 291.6 μg/g. 加标回收率分别为: Zn 99.4%~100.5%、 Mn 98.0%~101.8%、 Fe 92.7%~97.5%、 Cu 99.9%~102.9%、 Ca 96.0%~100.0%、 Mg 93.3%~102.5%、 K 91.7%~103.8%、 Na 99.1%~105.0%. 以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验, 发现两者无显著性差异, 说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠. 相似文献
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采用原子吸收法和原子荧光法测定了隆回药用龙牙百合中的微量元素,结果表明隆回药用龙牙百合含有丰富的微量元素铜、锌、镁、钙等,为进一步利用和综合开发药用龙牙百合提供了参考。 相似文献
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兰州百合多糖硒酸酯的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用水提取兰州百合块茎粗多糖,经酶和savage联用法脱蛋白质,得兰州百合多糖(LP)。在HNO3-OBaCl2催化作用下,利用亚硒酸钠水解产生的HO SeOH对兰州百合多糖的—OH进行修饰,首次合成了兰州百合多糖硒酸酯(seleno-LP)。通过正交实验得出最佳反应条件是硝酸体积浓度0.5%,70℃反应10h,ICP测得此时硒含量为0.784mg/g,并通过紫外、拉曼光谱和热分析分别对合成产物进行表征,最后得出硒在合成产物中是以Se O的形式存在。 相似文献
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药用百合提取液对羟自由基清除作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在Fenton反应产生羟自由基的稳定体系中,以溴邻苯三酚红为显色剂,用分光光度法测定吸光度的变化值,研究百合提取液在此体系中清除羟自由基的作用。通过常见抗氧化剂对羟自由基清除作用的对照试验表明,百合提取液对羟自由基有较好的清除效果,此法操作简便,稳定性好,测定快速,为开发百合复方保健品提供理论依据。 相似文献
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液相色谱-电喷雾电离质谱与电子轰击质谱联用筛选百合中的甾体皂甙 总被引:10,自引:0,他引:10
利用高效液相色谱 电喷雾电离质谱联用仪 (HPLC/ESI MS)、电子轰击质谱 (EI MS)和半制备型高效液相色谱 ,从卷丹百合中筛选出了两种甾体皂甙 ,其中一种为含有 3个糖基与提果皂甙元的甾体皂甙 ,另一种为含有 3个糖基和薯蓣皂甙元的甾体皂甙。结果表明 :在线的HPLC/ESI MS能够准确快速地提供糖甙类化合物的分子质量和糖链部分的有益信息 ,但对甙元部分提供的信息极少 ;离线的EI MS只需极少量 (1mg~ 2mg)的纯品就能准确地提供甙元部分的有益信息 ,但很难获得糖甙的分子离子峰与糖链部分的信息 ,两者有机地结合起来能快速地从植物中筛选甾体皂甙。 相似文献
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研究和建立了百合知母汤的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为研究百合知母汤的药效物质基础及配伍变化提供了手段。采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以乙腈和0.1%甲酸为流动相二元梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长315 nm,柱温25 ℃。以芒果苷为参照物,在相同的色谱条件下测定了10批不同产地的百合与知母制备的百合知母汤的指纹图谱,获得了16个共有指纹峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,标定了5-羟甲基糠醛(5-HMF)、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、王百合苷B的出峰位置。该方法得到的百合知母汤的指纹图谱特征性和重现性较好,方法稳定、可靠,可以为百合知母汤的质量控制提供参考。通过实验归属了百合知母汤指纹图谱中的主要色谱峰,并确定了煎煮过程中的主要变化成分为5-HMF。 相似文献
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紫外可见分光光度法测定不同产地龙牙百合中皂苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
为建立龙牙百合总皂苷的测定方法,并确定不同产地龙牙百合中皂苷的含量,以便控制龙牙百合药材的质量,采用香草醛-高氯酸显色,在535 nm处,利用紫外可见分光光度法测定了10个批次的龙牙百合中总皂苷的含量.结果表明,10个不同产地龙牙百合中皂苷的含量,分别是:8.39%、8.11%、8.24%、7.62%、7.38%、9.... 相似文献
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建立同时测定百合固金颗粒中芍药苷和甘草苷含量的高效液相色谱法。采用Welch Ultimate XB–C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(体积比为14∶86),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。百合固金颗粒中芍药苷在14.91~149.12 ng,甘草苷在34.75~347.52 ng范围内均有良好线性,线性相关系数分别为0.999 5,0.999 2,平均回收率分别为96.7%,95.9%,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=6)。该方法操作简单,专属性强,准确度高,重复性好,可以有效地控制百合固金颗粒的质量。 相似文献
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以甲基乙烯酮为原料,用乙炔基格氏试剂对其加成,然后水解得到目标物3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇。研究了温度对反应的影响,发现在25℃的反应温度下,目标化合物的气相色谱产率为50%,减压蒸馏纯化后收率为30%。目标产物用1HNMR、IR进行了表征。 相似文献
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水溶剂中反-2,3-环氧-1-苯基-3-(2′-硝基-5′-氯苯基)-1-丙酮的合成及产物的晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
用 2-硝基-5-氯苯甲醛、氯代苯乙酮和氢氧化钠以三乙基苄基氯化铵作催化剂在水溶剂中反应可合成反-2,3-环氧-1-苯基-3-(2′-硝基-5′-氯苯基)-1-丙酮(C15H10ClNO4)。产物的结构通过单晶 X-射线衍射法确定,其晶体属于单斜晶系。空间群 P21/c, a = 9.942(1), b = 15.774(3), c =8.756(1) ?, β = 96.39(1)°, Mr = 303.69, Z = 4,V = 1364.6(3) ?3, Dc = 1.478 g/cm3, μ(MoKα) =0.295 mm–1, F(000) = 624, 最终的偏离因子为 R = 0.0336, wR = 0.0745。X-衍射分析表明, 该产物为反式异构体。 相似文献