甲基醚的选择性去甲基试剂

本文综述了甲基醚的选择性去甲基反应所采用的试剂，并按甲基醚在化合物中所处的环境及试剂所适用的范围进行分类。参考文献37篇。     

2,3,5-三溴-4''''-硝基-4,2''''-双羟基二苯醚的合成及其抑菌活性研究

天然多溴代羟基二苯醚类化合物是存在于海洋海绵体中的一类抑菌活性物质,国内外学者对此类物质进行了大量的研究工作,发现他们具有良好的抑菌性,能有效抑制多种有害菌[1-4]的生长.     

三氯新的结构改造及抑菌活性初探

本论文对三氯新的结构进行了改造,合成了四个未见文献报道的三氯羟基二苯醚衍生物,它们的结构均经红外、核磁、高分辨质谱证实.对新化合物进行了抗金黄色葡萄球菌和大肠杆菌活性的测试,其中有一个新化合物在20ug/mL浓度下对两种菌都有活性.     

新型溴代羟基二苯醚的合成及抑菌活性研究

设计并合成了10个新的溴代羟基二苯醚, 所有这些化合物的结构均经过¹H NMR, MS, IR和元素分析所证实. 新化合物的结构避免了现有卤代2-羟基二苯醚杀菌剂在生产和使用过程中有可能生成高毒性二噁英类化合物的缺点. 选择几种有害菌对合成的溴代羟基二苯醚进行了抑菌活性检测, 证实它们对所测试菌种具有优良的抑制效果.     

3-甲基-2-戊烯-4-炔醛的合成新方法

化合物3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛两端均为活性官能团,在分子连接及成环反应中能够起到非常重要的作用,是合成轮烯酮[1-7],脱落酸[8]和二苯基二苯并环辛烯[9]等的重要中间体.     

脂肪酶Novozym 435催化合成单月桂酸甘油酯

生物酶催化的有机化学反应具有选择性高、反应条件温和、环境友好等优点,本项目通过对酶催化合成单月桂酸甘油酯的反应条件和产物分离条件进行详细研究,将酶催化反应引入本科实验教学,使学生学习先进的知识技术。本项目的合成部分采用月桂酸:甘油=1:3.5(摩尔比)的投料比、5%酶用量,在52℃反应80 min;回收脂肪酶后,洗涤除去甘油,蒸馏除去叔丁醇,最后用石油醚重结晶可得到纯度90%以上的高含量产品,分离产率47%–53%,实验的稳定性和重现性好,很适合作为一个大学本科有机实验项目。     

6-芳氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯的合成及抗球虫活性的研究

设计并合成了8个新的6-芳氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物. 合成路线短, 产率高, 原料易得, 易实现工业化. 所有化合物的结构均经¹H NMR, MS, IR和元素分析所证实. 并选择了其中3个化合物进行抗球虫活性实验, 结果表明. 化合物6-(2-甲氧苯氧基)-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯具有抗球虫效果, 并有可能作为抗球虫药物使用.     

N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐的合成

本文通过2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺和取代的喹唑啉酮在NaH催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了4个新型常山碱类抗球虫药物-N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐(1∶1)。其中,2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成。所有目标化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。     

2,3,5-三溴-4′-硝基-4,2′-双羟基二苯醚的合成及其抑菌活性研究

天然多溴代羟基二苯醚类化合物是存在于海洋海绵体中的一类抑菌活性物质,国内外学者对此类物质进行了大量的研究工作,发现他们具有良好的抑菌性,能有效抑制多种有害菌[1-4]的生长。但由于天然产物来源受到一定的限制,分离提纯过程复杂,使得应用范围并不大。近年来,科研工作者通     

多溴代双羟基二苯醚的合成与抑菌活性研究

自1981年Brad等[1]首次报道从一种名为Dysides的海洋海绵体中分离出两种天然多溴代2,2′-二羟基二苯醚以来,许多科学家对此类化合物进行了大量的研究,发现它们具有较好的抑菌杀菌能力[2],杀菌效果很好,稳定性好,毒性低,对皮肤无刺激性,无致敏性、无腐蚀性,能抑制致癌的肌苷酸脱