α, α'-二胺基二苄基硒醚的合成

本文以苯骈三氮唑、胺和苯甲基醛为原料,发现Mannich反应,生成胺烷基化的苯骈三氮唑衍生物。在此衍生物中,苯骈三氮唑基是亲核取代反应的良好离去基团,易被强亲核试剂的硒负离子取代,生成对称α,α'-二胺基二苄基硒醚。反应易进行,产率较高,产物均为固体,易提纯。这是合成含氮原子的对称硒醚的较好方法。     

通过芳磺酸酯不同化学键的可选择性断裂构建不同的芳基醚

实现了利用芳磺酸酯作原料通过各种化学键的选择性断裂制备芳基烷基醚和二芳基醚, 实现了利用吸电子基取代的芳磺酰氯与酚的反应来制备二芳基醚. 在K₂CO₃作用下, 分别利用酯基部分苯环上是吸电子基取代的芳磺酸芳基酯通过S―O键断裂与醇的反应, 芳磺酸烷基酯通过C―O键断裂与酚的反应来合成芳基烷基醚. 在K₃PO₄作用下, 利用吸电子基取代的芳磺酸芳基酯、芳磺酰氯通过C―S键断裂与酚的反应来制备邻位具有吸电子位阻官能团的二芳基醚; 此外, 在缺少相应酚的情况下, 上述的芳磺酸芳基酯在同样的条件下也可以得到相同的二芳基醚.     

合成二苄基二硒醚的新方法

苯骈三氮唑和胺(伯、仲胺: 芳胺、杂环胺或杂环芳胺)、苯甲醛发生Mannich反应, 生成N-取代-1-苯骈三氮唑基苄胺, 它与硒氢化钠反应生成二苄基二硒醚, 反应条件温和, 产率高, 胺和苯骈三氮唑均可回收再利用。     

2,5-二叔丁基-1,4-二(对苯甲酸氧基)苯的合成与表征

4-氟苯腈和2,5-二叔丁基对苯二酚亲核取代反应合成2,5-二叔丁基-1,4-二（对苯腈氧基）苯（产率87.00%,白色晶体,mp280℃）,然后将二腈在碱性条件下水解,合成了1种分子中同时含有2个醚键和2个叔丁基的芳香族二酸--2,5-二叔丁基-1,4-二（对苯甲酸氧基）苯（产率72.78%,白色针状晶体,mp＞340℃）。产物经元素分析和IR、¹H NMR、¹³C NMR和MS波谱表征确证。     

碘催化的2-炔基苯胺与二硒醚的亲电环化反应

研究了碘催化的2-炔基苯胺与二硒醚的亲电环化反应. 结果表明, 在碘单质(0.2 mmol)、 2-炔基苯胺(0.2 mmol)、 二硒醚(0.1 mmol)和甲苯(2 mL)共存体系中, 反应温度为110℃时, 2-炔基苯胺与二硒醚能发生亲电环化反应, 生成相应的3-硒取代吲哚化合物, 产率为中等到良好. 该反应在无金属催化的条件下进行, 为合成官能团吲哚提供了一种新途径.     

高性能聚芳醚酮的合成与性能(Ⅰ)——对苯二酚、联苯二酚、4,4′,-二氟二苯酮三元共聚体系

聚醚醚酮(PEEK)具有突出的耐高温水解和耐辐照性能以及良好的断裂韧性,现已在核能、宇航等高技术领域得到应用。研制新型聚芳醚酮是目前十分活跃的课题。本文采用亲核取代路线,以对苯二酚、联苯二酚、4,4′-二氟二苯酮为单体合成了一系列含亚联苯结构的新型聚芳醚酮,并对基基本性能进行了测定。     

CsOH/DMSO促进下卤代芳烃与酚的反应:一种合成二芳基醚的简便方法

在氢氧化铯/二甲基亚砜(CsOH/DMSO)碱体系促进下,卤代芳烃与酚可在加热条件下直接反应,生成二芳基醚.该反应无需使用过渡金属催化剂和配体,亦无需惰性气体保护,是一种简洁的绿色合成方法.基于一系列实验结果,我们提出了经由苯炔进行的反应机理.     

1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘的合成及其在烯烃不对称二羟基化反应中的应用

通过改进的文献方法制备1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)₂PHAL].在碱性条件下,奎宁与1,4-二氯-2,3-二氮杂萘之间的亲核取代反应以72%的化学产率生成(QN)₂PHAL.在4种烯烃的不对称二羟基化反应中,(QN)₂PHAL表现出很高的对映选择性(83%～92%e.e.)和催化活性(产率83%～93%).     

三溴化金催化端炔与二芳基二硒醚反应合成炔基硒醚

炔基硒醚是合成一些有机硒化合物的重要起始物。本文研究发现,在三溴化金(Au Br3)催化下,端位炔和二芳基二硒醚在弱碱(如碳酸钾)存在下反应,生成炔基芳基硒醚,产率为69%~98%;在空气参与下,于80℃下进行反应,反应条件简单,且二硒醚的两个硒原子均可以被利用。二甲基亚砜(DMSO)是合适的溶剂,在极性较小的溶剂(如甲苯、四氢呋喃)中,此反应不能进行。芳基炔(如苯乙炔、对甲基苯乙炔、对氯苯乙炔等)、烯基炔(如环己烯乙炔)和烷基炔(如1-壬炔)均能顺利进行此反应。当芳基炔苯环的间位或邻位连有取代基时,反应产率较低(69%~82%),而对位无论是连有吸电子基还是给电子基,该反应均可以得到很高的产率(95%)。     

氢氧化铯催化O,O-二烷基-Se-芳基磷酸酯的合成

在催化量氢氧化铯存在下,O,O-二烷基膦酸酯与二芳基二硒醚在DMSO中、室温、空气氛中反应,高收率得到磷酸硒酯.反应机理为氢氧化铯与O,O-二烷基膦酸酯反应生成的(RO)2P-(O)Cs+,(RO)2P-(O)Cs+亲核进攻ArSeSeAr生成磷酸硒酯和ArSe-Cs+,后者在水存在下,被氧化得到ArSeSeAr和氢氧化铯.这方法为合成磷酸硒酯提供了一条简便有效的路径.     

三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成羧酸苄酯

用组合化学方法筛选出的对无外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物季铵盐-三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成了乙酸苄酯、丙酸苄酯、丁酸苄酯、戊酸苄酯等羧酸苄酯。讨论了各种反应条件对合成丙酸苄酯的产率的影响,并对传统合成方法进行了改进。在优化反应条件下,反应产率接近100%。     

三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成苄叉丙酮

以用组合化学方法筛选出的在有外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物季铵盐-大孔型苯乙烯系三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成苄叉丙酮,考察了各种反应条件对苄叉丙酮收率的影响,在优化反应条件下,苄叉丙酮的收率高达98%,且催化剂可重复使用。     

Synthesis of Ethyl 2-Cyano-3-Methylthio-3'-Arylaminoacrylate From Low Nucleophilic Amine

The synthesis of ketene N,S-acetals has attracted a considerable attention as building blocks in organic synthesis, especially in the preparation of heterocycles^[1]. The addition reaction of ketene S,S-acetals with highly nucleophilic amines, such as alkylamines, can easily afford the corresponding ketene N,S-acetals, under gentle condition, which could be converted into conjugated ketene aminals by reaction with a second equivalent of the same or a different amine^[2,3]. However, this addition reaction with low nucleophilic amines, such as arylamine or heterocyclic amine, can hardly give the corresponding ketene N,S-acetals under gentle conditions. If under powerful condition,such as refluxing, the addition reaction affords a mixture of the N,S-acetals and conjugated ketene aminals^[4]. Recent studies showed that this addition reaction with low nucleophilic amines affords the corresponding ketene N,S-acetals in the presence of a catalyst^[5].     

萜品油烯的DeMayo光环加成产物的反应研究

通过萜品油烯和2，6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应，使[2 + 2]环加成产物 3-6经retro-aldol重排，开环生成取代环己烯7和12。在不同反应介质中对开环产 物进行再环合，并对其反应机理进行研究。在碱性条件下，经分子内Claisen缩合 反应形成螺环化合物；以对甲本碘酸为催化剂的环合，除生成正常的Claisen缩合 产物以外，7和12均发生烯键亲核加成反应，生成具有二环[3.3.1]结构的桥环化合 物9-11和二环[3.2.1]结构的桥环化合物16-18。所得新化合物的化学结构均经IR, ~1H NMR，~(13)C NMR及元素分析予以确定。     

杨梅素的稳定性研究

以杨梅叶为原料,经过粉碎,用石油醚回流,接着用φ=80％的甲醇,加热回流,得杨梅素溶液。对提取的杨梅素进行了性质研究。结果表明,在100℃高温下加热0．5h内,杨梅素的稳定性较好;杨梅素在酸性条件下比较稳定,相对于碱性条件下更稳定。Na^＋和Ca^2＋对杨梅素的破坏性较强。     

Heat-resistant, pyridine-based polyamides containing ether and ester units with improved solubility

<正>A diamine containing ether and ester units,as basic monomer for the preparation of polyamides,was prepared via three consecutive reactions.Nucleophilic substitution reaction of 1,4-dihydroxy benzene with 4-nitrobenzoyl chloride produced 4-hydroxyphenyl 4-nitrobenzoate(HPNB).Reduction of nitro groups to amino groups using Fe and HC1 resulted in preparation of 4-hydroxyphenyl 4-aminobenzoate(HPAB).The diamine was synthesized through nucleophilic substitution reaction of HPAB with 2,6-dichloropyridine The precursors and diamine were fully characterized by common methods,and the diamine was polycondensed with different diacid chlorides in the presence of an acid scavenger to prepare new polyamides.The polyamides were characterized,and their physical properties including thermal stability and behavior, inherent viscosity and solubility were studied.     

组合化学法筛选聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂研究(I)

利用组合化学方法合成了一个含有60种不同结构的聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂的催化剂库,以有外加碱条件下亲核取代反应为探针反应,利用迭代法从中筛选出了活性最高的催化剂,建立了一种快速合成和筛选聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂的方法。     

Osteryoung square wave voltammetric determination of lactose in food samples by a derivative procedure

A method for determination of lactose in food samples by Osteryoung square wave voltammetry （OSWV） was developed. It was based on the nucleophilic addition reaction between lactose and aqua ammonia. The carbonyl group of lactose can be changed into imido group, and this increases the electrochemical activity in reduction and the sensitivity. The optimal condition for the nucleophilic addition reaction was investigated and it was found that in NH4C1-NH3 buffer of pH 10.1, the linear range between the peak current and the concentration of lactose was 0.6-8.4 mg L-l, and the detection limits was 0.44 mg L- 1. The proposed method was applied to the ＇determination of lactose in food samples and satisfactory results were obtained.     

Hydroxylation of alkyl halides with water in ionic liquid: significantly enhanced nucleophilicity of water

A facile method for the nucleophilic hydroxylation of alkyl halides and mesylates with water has been developed in which the use of ionic liquid as an alternative reaction medium not only enhanced the nucleophilicity of water but also reduced the formation of elimination products predominantly formed under the conventional basic reaction conditions. For example, hydroxylation of model compound 2-(3-bromopropyl)naphthalene (1) to 2-(3-hydroxypropyl)naphthalene (2) with water in 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim][BF(4)]) and 1,4-dioxane proceeded selectively in high yield (94%). The reactivity of other nucleophilic oxygen sources such as alcohol, phenol, and acetic acid in an ionic liquid was also investigated.     

芳氧基哒嗪氧基乳酸酯合成条件的研究－－3，6－二卤代哒嗪中卤原子对其亲核取代反应的影响

研究了芳氧基哒嗪氧基乳酸酯合成条件，发现可通过两种途径来合成。研究了 起始物中卤素原子对其亲核取代反应的影响。通过分子力学和量化计算，发现3， 6－二氟哒嗪在亲核取代反应中较其它3，6－二卤代哒嗪有优势，实验结果证实了 3，6－二氟哒嗪在温和的条件下合成了芳氧基哒嗪氧基乳酸酯。