三溴化金催化端炔与二芳基二硒醚反应合成炔基硒醚

炔基硒醚是合成一些有机硒化合物的重要起始物。本文研究发现,在三溴化金(Au Br3)催化下,端位炔和二芳基二硒醚在弱碱(如碳酸钾)存在下反应,生成炔基芳基硒醚,产率为69%~98%;在空气参与下,于80℃下进行反应,反应条件简单,且二硒醚的两个硒原子均可以被利用。二甲基亚砜(DMSO)是合适的溶剂,在极性较小的溶剂(如甲苯、四氢呋喃)中,此反应不能进行。芳基炔(如苯乙炔、对甲基苯乙炔、对氯苯乙炔等)、烯基炔(如环己烯乙炔)和烷基炔(如1-壬炔)均能顺利进行此反应。当芳基炔苯环的间位或邻位连有取代基时,反应产率较低(69%~82%),而对位无论是连有吸电子基还是给电子基,该反应均可以得到很高的产率(95%)。     

苯乙酮基吡啶季铵盐与醇的反应

苯乙酮基吡啶季铵盐具有多种反应活性,但它带有的羰基的反应性很少引起人们的关注.研究发现苯乙酮基吡啶季铵盐在碱性条件下与醇(或酚)反应时,吡啶基带着α-碳原子离去,生成相应的苯甲酸酯类物质.与醇反应时产率较高(80%~98%),与苯酚反应时,产率为48%.