聚苯乙烯-二苯基膦-铜(Ⅰ)-四氢化硼络合物的制备及其对酰氯的还原

以不同交联度(1%, 2%, 4%, 7%, 8%, 12%)的聚苯乙烯树脂为支载体, 制备了聚苯乙烯-二苯基膦-铜-四氢化硼络合物, 对它们的容量和结构进行了测试和分析, 并研究了该络合物在不同温度、溶剂、催化剂下, 对苯甲酰氯, 肉桂酰氯, 对硝基苯甲酰氯的还原性能以及其回收再生后的重复使用情况。     

制备1—氰基—2,3,5—三—O—苯甲酰基—β—D—呋喃核糖的简便方法

制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０３－０５修回１－氰...     

无溶剂条件下的有机化学反应．Ⅲ．聚合物史载相转移催化条件下苯酚和卤代烃的反应

无溶剂条件下，以氯型强碱阴离子交换树脂为催化剂，能较好地催化苯酚与卤代烃的反应。     

三正丁基膦参与的二苯联硒与吖啶及环氧化合物的开环反应

Aziridines and epoxides were reacted with diphenyl diselenide in the presence of a stoichiometric amount of （n-Bu）3P, respectively, giving β-amino- or β-hydroxy selenides in moderate to excellent yields under mild conditions. In the reactions the （n-Bu）3P might act as a reductant though it was a nucleophilic catalyst in other similar ring-opening reactions.     

一种氟离子荧光传感器分子的合成及性能研究

氟离子是一种电负性极强,半径最小的负离子,在日常生活的各个方面起着重要的应用.利用氟离子诱导硅氧键断裂这一经典反应,设计合成一种含有四个硅氧键的苝的衍生物B,实现了对F-的高效选择性、高灵敏度识别.该传感器分子对F-有很快的响应速度,在1 min左右即可完成,而且探针分子B对F-的检测限达到3.5×10~(-8) mol·L~(-1).     

硫酸氢季铵盐催化环氧化物和氮杂环丙烷的醇解反应

利用四丁基硫酸氢铵(TBAHS)和大孔树脂(D201型)支载的硫酸氢季铵盐(D201-HSO4), 分别催化环氧化合物或氮杂环丙烷与甲醇的开环反应, 以高产率得到β-甲氧基醇或β-甲氧基胺. 两种催化剂对该反应都很有效, 但大孔树脂支载的硫酸氢季铵盐(D201-HSO4)易于制备, 并可以重复使用.     

三溴化金催化端炔与二芳基二硒醚反应合成炔基硒醚

炔基硒醚是合成一些有机硒化合物的重要起始物。本文研究发现,在三溴化金(Au Br3)催化下,端位炔和二芳基二硒醚在弱碱(如碳酸钾)存在下反应,生成炔基芳基硒醚,产率为69%~98%;在空气参与下,于80℃下进行反应,反应条件简单,且二硒醚的两个硒原子均可以被利用。二甲基亚砜(DMSO)是合适的溶剂,在极性较小的溶剂(如甲苯、四氢呋喃)中,此反应不能进行。芳基炔(如苯乙炔、对甲基苯乙炔、对氯苯乙炔等)、烯基炔(如环己烯乙炔)和烷基炔(如1-壬炔)均能顺利进行此反应。当芳基炔苯环的间位或邻位连有取代基时,反应产率较低(69%~82%),而对位无论是连有吸电子基还是给电子基,该反应均可以得到很高的产率(95%)。     

载体化的苯硫酚,苯硒酚阴离子的制备及其反应

应用强碱性离子交换树脂为载体，制备了载体化的苯硫酚，苯硒酚阴离子，并研究了它们与卤代物，环氧化合物及α，β-不饱和醛酮的反应。     

应用亲核性离子交换树脂(PhS型)制备苯硫醚

用强碱性离子交换树脂(OH型)与PhSH反应,得到一种离子交换树脂支载的PhS试剂,它与卤代物和α,β-不饱和醛酮很容易反应,得到相应的苯硫醚,产率较高或中等。     

α-萘甲醇衍生物的选择性氧化及手性联萘二酸的合成

α-萘甲醇衍生物与负载型氧化剂A(KMnO4/CuSO4.5H2O)反应,得到相应的醛(酮),产率68%~98%。光学纯的(S)-联萘二醇经A氧化制得光学纯的(S)-联萘二醛;醛经MnO2再次氧化合成了(S)-联萘二酸二甲酯;酯水解得到光学纯的(S)-联萘二酸。