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α-氨基酸的不对称合成 总被引:6,自引:1,他引:5
α氨基酸的不对称合成是合成方法学中的重要组成部分,由此而发展出来的方法成为不对称合成领域中的典范。本文着重从合成方法学角度出发,总结了α-氨基酸不对称合成的最新进展。 相似文献
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《有机化学》2016,(12)
1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)是具有广泛生理活性和应用价值的重要氮杂环化合物.随着绿色有机合成化学的发展,1,4-DHPs的绿色合成和新合成方法在近些年取得了一些重要研究成果,弥补了Hantzsch反应的传统合成途径的一些不足,如环境友好、合成效率、产物结构单一和反应类型匮乏等.对2010年以来Hantzsch反应的绿色合成和新合成方法进行综述,全面地介绍了Hantzsch反应中绿色溶剂、绿色催化剂和绿色合成技术的应用,以及基于新砌块发展出合成1,4-DHPs的新反应研究现状,系统地分析了Hantzsch反应的绿色合成及新型反应的合成策略特点,详细地阐述反应底物、反应条件和产率,进而从新反应的绿色合成化和手性合成等方面对该领域的研究方向进行了探讨. 相似文献
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DNA芯片的制备方法主要有离片合成法和在片合成法.离片合成是用点样法将DNA探针固定在基片上;在片合成是在基片表面直接原位合成寡核苷酸探针阵列.目前国外已有多种DNA芯片原位合成方法的报道,但其中仅Fordor等提出的光脱保护DNA固相原位合成技术已商品化,该方法制备成本高, 相似文献
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多取代杂环类结构单元广泛存在于药物和具有生物活性的分子中[1],在过去数十年间,该类结构单元的高效合成特别是立体选择性衍生一直是合成化学家关注的焦点和面临的挑战.目前,从廉价易得、结构简单的杂环化合物出发,直接官能团化是合成该类结构最为高效的合成策略之一.基于这一合成理念,合成化学家发展了一系列合成方法,包括基于杂环化... 相似文献
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微波辅助组合合成的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术, 它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足, 而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物, 采用高通量筛选技术可以快速直接地确定高活性结构, 极大地提高了新药开发的效率. 主要就近年来微波辅助组合合成技术的研究进展情况进行介绍, 内容包括固相组合合成、基于聚合物支载的催化剂的组合合成、液相组合合成、氟相组合合成以及组合平行合成等. 相似文献
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开展了微波辅助法合成MCM-22分子筛的研究, 经过29 h微波晶化得到了与传统水热法合成5 d相同的100%晶化的样品, 有效地缩短了合成时间. 通过XRD, SEM, FT-IR, ICP和27Al MAS NMR技术表征, 微波辅助合成样品具有高纯度、均一形貌, Al原子有效进入骨架等特征. 对合成中的关键性条件, 如结构导向剂的含量进行了深入研究, 并给出了可能的合成机理. 此外, 通过在合成液中添加少量高介电损失物质, 进一步缩短了合成时间. 相似文献
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黄烷酮是含有二氢色原酮骨架结构的黄酮类化合物。本文梳理了合成黄烷酮的文献,总结了其合成方法,按原料结构特征分类论述其合成方法:即从黄烷酮衍生物经官能团变换合成黄烷酮;查耳酮经氧-Michael加成合成黄烷酮;非查耳酮结构构建合成黄烷酮。重点论述了第二类合成方法。参考文献82篇。 相似文献
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综述了近年来液相组合合成的研究进展,主要包括液相组合合成法(LPCS),氟合成,树状载体组合合成及高分子辅助试剂在液相组合合成中的应用等。 相似文献
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综述了近年来光学活性α-氨基膦酸及其酯的各种不对称合成方法,包括化学计量不对称合成和催化不对称合成。重点介绍了近年发展起来的催化不对称合成方法,并且对各种合成方法的优劣进行了评述。 相似文献