溶剂浮选吸光光度法测定微量锌

溶剂浮选吸光光度法是一种较新的分离分析技术,它能有效地测定痕量金属离子,最近我们研究了用甲苯浮选锌(Ⅱ)-硫氰酸盐-孔雀绿三元络合物的诸条件,拟定了微量锌的测定方法。     

二氧化碳溶剂浮选光度法测定高碘蛋总碘量

浮选法是二氧化碳气氛中,以溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)为捕收剂,用溶剂浮选吸光光度法对离子缔合物(CTMA~ I_3~-)的组成进行测定。试验表明,方法有较高的灵敏度,较好的准确性和重现性。     

在二氧化碳气氛中溶剂浮选高碘蛋总碘量的吸光光度法

浮选法是在二氧化碳气氛中,以溴化十六烷三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）为捕收剂,用溶剂浮选吸光光度法,对离子缔合物（ＣＴＭＡ＾＋Ｉ３＾－）的组成进行测定。试验表明,方法有较高的灵敏度,较好的准确性和重性现。     

浮选富集—原子吸收光谱法测定水中铅

近十多年来浮选富集技术得到很大发展,已应用于分析化学中.浮选富集是利用金属离子与KI、亚甲基蓝生成结合物M-I-MB体系,该络合物浮选于水相和有机相之上.分离后,所得浮选物已将溶液中金属富集.由于萃取浮选和溶剂萃取不同,与水相和有机相体积关系不大,故可取样量大,富集倍数高,使灵敏度得以提高.该技术广泛用于吸光光度法富集金属元素,但吸光光度法选择性差,需进一步分离,使操作复杂.现我们将此技术与原子吸收光谱法结合起来,不需进一步分离,可直接测定.选择性好,操作简便,结果满意.     

碲钼杂多酸—耐尔蓝显色反应的研究

碲的卤络阴离子与碱性染料形成离子缔合物的萃取或浮选光度法,摩尔吸光系数仅为10~4,水杨基荧光酮法的摩尔吸光系数为     

活性染料的溶剂浮选动力学研究及其直接有机相光度法测定

以活性艳红X-3B作为研究实样,对活性染料的溶剂浮选动力学进行了初步,研究.试验表明:在较低的流速下,速率常数的增加与气体流速成正比,溶剂浮选过程中-ln(At/Ao)与时间的关系符合一级动力学方程.所选3种活性染料同时进行气浮溶剂浮选,其萃取率均大于96%;与常用的溶剂萃取法相比较,溶剂浮选法具有富集倍数大,回收率高,溶剂用量少等优点.将浮选后有机相直接用于光度法分析.将此方法应用于测定某印染厂废水中活性艳红X-3B的含量,测得其浮选率为98.1%,回收率为93.6%.     

溶剂浮选法分离富集怀牛膝中总甾酮

应用溶剂浮选法于怀牛膝中甾酮的分离和富集,对溶剂浮选的条件(包括浮选溶剂的选择,浮选时溶液的酸度条件,通入氮气的流速及浮选过程所需时间等)作了研究和优化,所选定的优化条件如下:①选择正丁醇作为溶剂;②浮选时溶液酸度为pH 5;③通氮的最佳速率为40 mL·min-1;④浮选过程时间选定为80 min.用紫外分光光度法在247 nm波长处测定经浮选后正丁醇有机相吸光度,从而估量分离所得甾酮的量及浮选效率.经试验证明:与溶剂萃取法相比较,溶剂浮选法分离和富集怀牛膝中甾酮在效率及所需时间上具有明显的优越性.     

溶剂浮选光度法测定印染废水中的活性艳红X-3B

研究了溶剂浮选光度法测定水中活性艳红X-3B时的影响因素,并优化了溶剂浮选条件。实验表明,本法的浮选率大于96%,当染料含量在50~2 500μg/50mL范围时与离子缔合物的吸光度具有很好的线性关系,相关系数为0.9998,RSD为1.4%。该法与溶剂萃取法相比,分离富集效果更好,并已成功用于实际印染废水中活性艳红X-3B的测定。     

气浮溶剂浮选光度法测定食品中痕量SO32-的研究

提出了碘溴化十六烷基三甲胺缔合体系溶剂浮选褪色光度法测定SO2-3 的新方法,方法的摩尔吸光系数ε365=3.0×105L·mol-1·cm-1,最大吸收波长为365 nm,测定5.0μg/50 mLSO2-3 6次,RSD为1.8%,线性范围为0~30μg/50 mL,方法应用于食品中SO2-3 的测定。     

溶剂浮选分离富集鬼箭羽中黄酮类化合物

采用溶剂浮选法分离富集鬼箭羽提取液中黄酮类化合物,并利用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对总黄酮及槲皮素的含量作了测定。黄酮类化合物最佳浮选条件为浮选溶剂正丁醇,溶液pH为3.0,氮气流量300 mL·min~(-1),浮选时间50 min。该法运用于鬼箭羽中黄酮化合物的分离富集,总黄酮浮选效率在70.8%～75.0%之间,浮选液旋干后总黄酮的含量是药材提取液旋干后的4.6倍;通过高效液相色谱法研究了以槲皮素为目标物的纯化分离效果,并测定其中槲皮素的含量,结果显示槲皮素浮选效率在88.9%～92.2%之间,浮选液旋干后槲皮素的含量是药材提取液旋干后的5.7倍。     

双水相气浮浮选光度法分离/测定废水中痕量土霉素

利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相剂,NaOH溶液调节酸度,将Zn(II)与OTC形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析,方法线性回归方程为A=2.038×105c(mol/L)+0.005,相关系数r=0.9996,线性范围：1.1×10-7~9.7×10-5 mol/L;检出限7.36×10-8 mol/L;回收率99.8~100.4%;表观摩尔吸光系数ε=2.038×105 L/(mol•cm),适用于废水中痕量土霉素的分离/富集及分析测定。     

溶剂浮选吸光光度法测油品中痕量砷

溶剂浮选吸光光度法已有近20年的历史。此方法可将富集、分离、显色同时完成,选择性好,分离效率高,处理试样量大,因而适用于测定微量与痕量元素。目前国内外已用此法测定了水佯中的铜、铁、金、锌、碘、锆、钴等元素,对于油样中砷的测定未见报道。而有机样品尤其是炼厂的某些原料油中的痕量砷会使催化剂中毒,因而有必要寻找准确、快速的油品中痕量砷的测定方法。     

气浮溶剂浮选光度法测定食品中痕量SO32-的研究

提出了碘-溴化十六烷基三甲胺缔合体系溶剂浮选褪色光度法测定SO2-3的新方法,方法的摩尔吸光系数ε365=3.0×105L·mol-1·cm-1,最大吸收波长为365 nm,测定5.0 μg/50 mL SO2-36次,RSD为1.8%,线性范围为0～30 μg/50 mL,方法应用于食品中SO2-3的测定.     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量铊的研究

铊的吸光光度多数是Tl(Ⅲ)与HBr或HCl形成络阴离子,加入碱性染料形成离子缔合物被有机溶剂萃取后测吸光度。常用碱性染料有:甲基紫、罗丹明等,其显色体系的摩尔吸光系数分别为6.4×10~4和8.7×10~4。这些方法虽有较高的灵敏度,但选择性较差。本文所提出以Tl(Ⅲ)I一次甲基蓝浮选光度法测     

溶剂浮选-紫外分光光度法测定厚朴中总厚朴酚

建立了一种测定厚朴中总厚朴酚的新方法,即采用溶剂浮选法分离富集厚朴中的总厚朴酚,用紫外分光光度法测定其含量。考察了浮选溶剂、试液pH、氮气流速、浮选时间及电解质NaCl等因素对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件。采用所述方法对不同产地厚朴样品中总厚朴酚含量进行测定,样品加标回收率为94.9%-100.8%,RSD为2.8-4.1%。     

溶剂浮选吸光光度法测定微量铂

本文应用溶剂浮选吸光光度原理,拟定了微量铂的分析方案。用CTMAB作捕收剂,捕收〔Pt(SnC1_3)5〕~(3-)离子,浮选至有机溶剂乙酸乙酯中,在398nm处用1cm的比色皿测定吸光度,可以测定ppb级的铂。富集比为40,表观摩尔吸光系数为2.6×10~5,铂的回收率接近100％。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量苯胺

本实验制定了以溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）为捕收剂，捕收苯胺与ＮａＮＯ＿２重氮化并与Ｒ盐（２－萘酚－３，６－二磺酸钠）偶合而成的有色染料，以正丁醇为有机溶剂的溶剂浮选吸光光度法测定痕量苯胺的方案。其表观摩尔吸光系数可达６．４４×１０~６Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），测定浓度为４．９７６·１０~（－３）μｇ／ｍＬ的苯胺，５次测定的相对标准偏差为３％。     

简易双波长光度法的研究

普通分光光度计是我国最为广泛使用的一种分析仪器。一般均采用经典光度法(即以空白溶液或纯溶剂作为参比)测量吸光值。该方祛与双波长双光束光度法相比较,在测定双组份、混浊试样和背景吸收大的试样时,显得无能     

溶剂浮选吸光光度法——测定微量铜

本文应用溶剂浮选吸光光度原理,拟定了微量铜的测定方法。用二乙基二硫代氨基甲酸钠作捕收剂,与Cu~(2+)离子生成稳定疏水的螯合物沉淀,当空气通过浮选池时,沉淀附着于气泡上升,并溶于有机相异戊醇中,于430nm比色测定,可测定ppb级铜,富集比为20,浮选率约98％。     

丙醇-硫酸铵-水体系沉淀浮选铜光度法测定头孢哌酮钠

本文建立了沉淀浮选铜光度法测定头孢哌酮钠的方法.研究表明头孢哌酮钠降解产物中的巯基使Cu(Ⅱ)还原生成的Cu(I)形成白色硫化物沉淀,该沉淀被浮选在丙醇/水两相界面之间.通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)浓度的吸光度,可以测定头孢哌酮钠的含量.吸光度与头孢哌酮钠浓度之间存在良好线性关系.线性方程:A=4.683-0.0871...