氢化苯骈硫氮杂核磁共振谱的研究 Ⅰ、~1H 核磁共振谱

一、前言 2,3-苯骈-1-硫-4-氮-5,7-二取代(或5,7,7-三取代)-4,5,6,7-四氢化硫氮杂(艹卓)(简称四氢化苯骈杂(艹卓))和6,7-二氢化硫氮杂(艹卓)(简称二氢化苯骈杂(艹卓))是治疗神经系统疾病的药物。我们对七个四氢化苯骈杂(艹卓)和六个二氢化苯骈杂(艹卓)进行核磁波谱研究。这类化合物的七元杂环内含有一个或二个不对称碳。手性碳的存在导致其相邻的-CH_2-上二个氢磁不等同,形成了原手性基团,使谱线裂分。通过双共振技术(同核去偶、INDOR)和计算机自旋模拟等技术着重研究七元杂     

玻碳电极上铜电沉积初期行为研究

运用循环伏安和计时安培法研究酸性镀铜溶液中硫酸和 2_巯基苯骈咪唑对铜电沉积初期行为的影响 .实验表明铜的电沉积经历了晶核形成过程 ,其电结晶按瞬时成核三维生长方式进行 ,硫酸对铜的电沉积具有加速作用 ,而 2_巯基苯骈咪唑对铜的电沉积起阻化作用 ,两者均不改变铜的电结晶机理     

缓蚀剂对铜作用的激光扫描微区光电化学研究

采用激光扫描微区光电化学显微技术(PEM)对不同浓度下的苯并三氮唑(BTA)及其衍生物4-羧基苯并三唑甲酯与5-羧基苯并三唑甲酯的混合物(CBTME)在硼砂缓冲溶液(pH9.2)中对铜电极的缓蚀作用作了比较研究。研究发现当电位正向扫描至某一电位时,一定浓度的BTA或CBTME作用下,铜电极光响应由p-型转化为n-型,并可依此判断缓蚀剂的缓蚀性能,n-型光响应越大,缓蚀剂的缓蚀性能越好,与循环伏安光电流及交流阻抗测试的结果相一致;实验还发现,影响缓蚀剂对铜作用的过程不仅与缓蚀剂本身有关,还与电极电位有关。在一定的电位与一定的缓蚀剂浓度下可观察到铜电极表面共存着p-型和n-型区域及p转n的过程,因此可从微观上观察到缓蚀剂与铜表面作用的过程,为缓蚀剂的应用建立了良好的理论基础。     

苯并三氮唑及其衍生物在NaCl溶液中对铜缓蚀作用的表面增强拉曼光谱

铜电极;苯并三氮唑及其衍生物在NaCl溶液中对铜缓蚀作用的表面增强拉曼光谱     

表面增强喇曼散射光谱研究金属铜在空气中的氧化及防护

表面增强喇曼散射(SERS)光谱在研究唑类化合物如苯并三氮唑(BTAH),苯并咪唑(BIMH)和2-巯基苯并咪唑(MBIH)在铜表面的行为及缓蚀作用方面已有较多应用。然而这类研究主要在电化学池中进行,存在一定局限性。本文报导利用硝酸蚀刻铜表面,用SERS直接研究铜表面在空气中的氧化以及唑类化合物对此氧化过程的阻碍作用。     

冠醚菁染料及其中间体的特征红外光谱

本文首次报道冠醚菁染料3,3’-二乙基-5,6,5’,6’-双骈-(15-冠-5)-硫碳菁碘盐(1)和3,3’-二乙甲基-5,6-骈-(15-冠-5)-硫碳菁碘盐(2)以及合成中间体:4’-溴5’-硝基-苯骈-15-冠-5(3),2.2’-二硝基-4,5,4’,5’-双骈-(15-冠-5)-二本基二硫化物(4),2-甲基-5,6-骈-(15-冠-5)-苯骈噻唑(5)和2-甲基-3-乙基-5,6-骈-(15-冠-5)-苯骄噻唑碘盐(6)的特征红外光谱图。     

3-取代-(1H)-嘧啶[1, 2-a]喹啉-1-酮和2-取代嘧啶[1, 2a]苯骈 咪唑-4-(10H)- 酮的简便合成法

本文利用2-氨基喹啉和2-氨基苯骈咪唑作为亲核试剂,与5-(双甲硫基亚甲基)丙二酸亚异丙酯(1)、5-(甲硫基亚烃基)丙二酸亚异丙酯(3)反应,开发出3-取代-(1H)-嘧啶-[1,2-a]喹啉-1-酮(5)和2-取代嘧啶[1,2-a]苯骈咪唑-4-(10H)-酮(6)通用的简便合成法。     

N—芳基—N‘—取代噻唑基脲的合成与结构表征

由于植物细胞分裂素在植物生长发育中非常重要的作用 ,一直得到人们的重视 ,但其天然存在量微难以大量应用 ,故人工合成的化学结构类似物相继出现 ,主要有嘌呤类 ,如 6-苄氨基嘌呤 ( 6-BA)等 [1]和脲类化合物 ,如二苯脲类 ( DPU) [2 ]和N-苯基 -N′-( 1 ,2 ,3 -噻二唑 -5 -基 )脲 ( TDZ) [3]。人工合成嘌呤类植物细胞分裂素的结构改造一般以苯并杂环代替嘌呤环或嘌呤环上取代基进行结构变化 ,脲素细胞分裂素结构改造 ,通常是改变 N-取代基的化学结构 ,为寻找化学结构更类似天然植物细胞分裂素的化合物 ,在合成 N-取代苯基 -N′-( 6-苯…     

硼化合物研究(ⅩⅨ)——以抗病毒剂2-(α-羟基烃基)苯骈咪唑为螯合剂的新二芳基硼化合物

本文报道通过2-(α-羟基甲基)苯骈咪唑和2-(α-羟基苄基)苯骈咪唑(HBB)与一些二芳基硼酸反应,合成了八个新化合物,并经元素分析,MS、IR和UV测定了结构。     

PCB酸性蚀刻液中缓蚀剂对厚铜线路制作的影响

以2-巯基苯并噻唑(2-MBT)、 苯并三氮唑(BTA)和苯氧基乙醇(MSDS)作为缓蚀剂, 研究了其加入在酸性蚀刻液后对PCB厚铜线路的缓蚀效果。通过接触角测试、电化学测试和蚀刻因子得出缓蚀状态,并结合扫描电子显微镜观察铜表面形貌。通过分子动力学计算和量子化学模拟分析缓蚀剂在铜表面的吸附机理。结果表明,2-MBT + MSDS与BTA + MSDS的分子结构可有效地平行吸附在铜表面,且吸附能高于单一缓蚀剂。加入了2-MBT + MSDS的蚀刻液,对厚度约为33 μm铜线路进行刻蚀,铜线路的蚀刻因子提高到6.59,可有效应用于PCB厚铜线路制作。     

Gemini型咪唑啉双季铵盐金属缓蚀剂的合成及其性能

合成了系列新型咪唑啉双季铵盐阳离子缓蚀剂(S-HSJ),研究并讨论了其在5%HCl介质中对铜、铁、铝等金属的缓蚀性能及缓蚀剂结构中亲油基部分碳链长度、缓蚀时间、缓蚀剂浓度等对缓蚀效果的影响. 研究表明,S-HSJ系列咪唑啉双季铵盐对红铜、黄铜、铝及马口铁四种金属均表现出较传统单季铵盐与苯并三氮唑缓蚀剂好的缓蚀性能,S-HSJ-16双季铵盐添加量0.1%时缓蚀效率可达94%~99%,S-HSJ与阴离子表面活性剂复配对铜腐蚀表现出明显协同效应.     

卤离子溶液中邻香兰素邻苯二胺对铜的缓蚀作用

应用恒电位稳态极化和交流阻抗技术研究了希夫碱—邻香兰素邻苯二胺 (V_oPh_V)在中性NaCl或NaBr溶液中对金属铜阳极溶解和腐蚀的缓蚀作用 .通过比较铜在空白溶液与含有V_o_Ph_V溶液中的电化学行为解释了V_o_Ph_V的缓蚀机制 .此外还研究了V_o_Ph_V自组装膜在Na Cl溶液中对铜腐蚀的缓蚀效应 .     

七元杂环——Ⅰ.2,4-二取代-2,3,4,5-四氢一苯骈(1:5)硫氮杂

2-甲基-4-苯基-2,3-二氢一苯骈(1:5)硫氮杂()的盐酸盐和2,2,4-三甲基-2,3-二氢一苯骈(1:5)硫氮杂()分别用硼氢化钠处理,制得相应的四氢化物,作为合成精神病安定剂的原料。 2-甲基-4-苯基-2,3-二氢一苯骈(1:5)硫氮杂()的盐酸盐在温和条件下,遇氢氧化钠水溶液发生开环作用得到β-(邻氨基苯硫基)苯基丙基甲酮,后者受无水氯化氢的作用又环化为原料,用化学方法和红外光谱证实了上述化合物的结构。     

2-氨基嘧啶对铜的缓蚀机理

利用动电位极化曲线、线性极化、X射线光电子能谱(XPS)、X射线俄歇能谱(X-AES)和表面增强拉曼散射(SERS)研究2-氨基嘧啶(2-AP)对金属铜的缓蚀作用。结果表明: 在含Cl~-离子的酸性介质中, 2-AP是铜的有效缓蚀剂; 随着介质pH值的增加, 2-AP的缓蚀能力降低。2-AP缓蚀能力随pH值明显变化的原因在于只有在酸性介质中, 质子化了的2-AP分子、Cl~-离子和铜表面原子(或离子)才可能形成保护作用强的多聚配合物膜。     

EDA对铜在稀盐酸中的缓蚀效果及硫离子的影响

应用极化曲线塔菲尔区外推法考察了以乙二胺(EDA)作酸性溶液铜缓蚀剂的缓蚀行为以及硫离子对其缓蚀效果的影响.结果表明,在含有EDA的酸性溶液中加入Na2S使铜的腐蚀电位正移,腐蚀速率降低,缓蚀效率提高.溶液中HS-的存在能对EDA的缓蚀作用产生协同效应,这主要是由于HS-在铜表面的强化学吸附,从而更有利于EDA在铜表面形成CuHSEDA吸附保护层,抑制铜的腐蚀.     

碱性介质中BIT,BIOHT和BIMMT对铜的缓蚀性能和吸附行为

采用失重法和电化学方法研究了BIT, BIOHT和BIMMT三种席夫碱基四唑类化合物对铜在质量分数为5%的NaHCO3水溶液中的缓蚀性能和吸附行为. 结果表明, 在NaHCO3水溶液中三种化合物对铜均有较好的缓蚀作用, 三种化合物的缓蚀性能大小顺序为BIMMT>BIOHT>BIT. 三种化合物在铜表面上的吸附过程为放热过程, 其在铜表面上的吸附行为服从Langmuir吸附等温式, 属于物理吸附.     

3-氨基-1,2,4-三氮唑对铜的缓蚀性能和吸附行为

采用电化学和表面增强拉曼光谱(SERS)方法研究了新型环境友好型金属水处理剂3-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)对铜在3% NaCl溶液中的缓蚀性能和吸附行为. 结果表明, ATA对铜有较好的缓蚀作用, 其中ATA浓度为0.24 mmol·L-1时对铜的缓蚀效率最高, 为97.65%, 其吸附行为符合Langmuir吸附等温式, 吸附机理是典型的化学吸附援SERS表明, ATA分子通过很强的吸附于铜表面达到抑制其腐蚀的作用, 是ATA-与Cu+形成配合物来阻止氯离子化合物(CuCl-2)的生成.     

金属缓蚀剂Gemini型咪唑啉双季铵盐的合成及其性能的研究

合成了系列新型咪唑啉双季铵盐阳离子缓蚀剂（S-HSJ）,研究并讨论了其在5%盐酸介质中对铜、铝等金属的缓蚀性能及缓蚀剂结构中亲油基部分碳链长度、缓蚀时间、缓蚀剂浓度等对缓蚀效果的影响。研究表明：S-HSJ系列咪唑啉双季铵盐对红铜、黄铜、铝及马口铁四种金属均表现出较传统单季铵盐与苯并三氮唑缓蚀剂好的缓蚀性能,S-HSJ-16双季铵盐添加量0.1%时缓蚀效率可达94~99%,S-HSJ与阴离子表面活性剂复配对铜腐蚀表现出明显协同效应。     

高效液相色谱法测定防锈纸中苯三唑和苯甲酸(盐)的含量

<正>防锈纸是一种能够防止金属材料发生锈蚀的功能防护用纸。防锈纸有接触型防锈纸和气相防锈纸两种。目前国内外生产和使用得最多的防锈纸是气相防锈纸,气相防锈纸的核心成分为气相缓蚀剂,由于单独使用一种气相缓蚀剂往往不能满足气相防锈纸的某种要求,因此气相缓蚀剂一般采用多种联用的方式来弥补这一不足^[1-5],苯三唑、苯甲酸(盐)是最常用的两种缓蚀剂。苯三唑属于有机杂环化合物,对铜、银、钢、锌、锡等金属均有缓蚀效果,复配使用时具有更高的缓蚀效率,     

碱性介质中POTAS和PDTAS对铜的缓蚀作用

合成了两种吡唑啉酮衍生物POTAS 和PDTAS, 并采用失重法和电化学方法研究了这两种吡唑啉酮衍生物对铜在5%(w)NaHCO3水溶液中的缓蚀性能和吸附行为. 结果表明, 在5%NaHCO3水溶液中这两种化合物对铜均有较好的缓蚀作用, 缓蚀效率大小顺序为POTAS>PDTAS. 并且POTAS与PDTAS均为混合型缓蚀剂. 两种化合物在铜表面的吸附均为单层吸附, 属于物理吸附.