聚苯乙烯二醋酸碘苯的合成及其在烯烃叠氮-芳硒化反应中的应用

近年来 ,高碘化合物显示出多样化的反应性能 ,广泛用于有机合成 .其中以二醋酸碘苯的应用最为广泛 [1] .Tingolio等[2 ] 报道烯烃与二醋酸碘苯、叠氮化钠及二芳基二硒化合物进行叠氮 -芳硒化反应 ,具有反应条件温和、区域选择性好等优点 ,不足之处在于副产物碘代苯不易与产物分离 ,亦不符合原子经济性原则 .合成聚合物负载的有机试剂发展极为迅速 ,其主要优点是过量的试剂 ,在反应完成后 ,通过简单过滤即可与产物分离 ,而且聚合物试剂可被再生 ,重复使用 ,充分体现了绿色化学的特征 [3 ,4 ] .为此 ,本文首先合成聚苯乙烯负载的二醋酸碘苯试…     

Solid Phase Synthesis of 2-Substituted 1,3-Oxazin-6-ones Using Resin-bound Cyclic Malonic Acid Ester

A facile solid phase synthesis of 2-substituted 1,3-oxazin-6-ones using polymer-supported Meldrum‘s acid has been reported. Reaction of the resin-bound cyclic malonic acid ester with triethyl orthoformate and subsequent double substitution with amide, afforded the corresponding polymer-supported acylaminomethylene cyclic malonic acid ester, which upon thermal treatment led to 1, 3-oxazin-6-ones in good yields and with high purity.     

硝酸铈铵-溴酸钠对二芳基羟乙酮的氧化裂解——芳醛极性逆转合成芳烷酮的简便方法

硝酸铈铵-溴酸钠是选择性良好的氧化试剂.可使伯醇、仲醇、硫醚等多种有机化合物顺利氧化.我们曾经报道在催化量的硝酸铈铵存在下,溴酸钠亦可使酰肼顺利发生氧化裂解,生成羧酸.为了进一步扩大这一复合氧化剂的应用范畴,本文将进一步研究它对二芳基羟乙酮的氧化性能.     

微波作用下（2E）－α，β－不饱腈的立体选择合成

微波照射下氰基亚甲基膦叶立德和芳醛可顺利发生Ｗｉｔｔｉｇ反应，反应具有反应时间短，立体选择性高的特点，以较高产率生成（２Ｅ）－α，β－不饱和腈．     

钯配合物在有机合成中应用的新进展

综述了钯配合物有机合成中应用的最新进展，按钯与碳－卤键的氧化加成，与碳一氧键的氧化加成，与氧－氢，锡－氢，硫－氢，硒－氢和硅－氢键的氧化加成，与硫－硫，硒－硒，硅－硅和锡－锡键的氧化加成等分别给予评述。     

合成试剂及反应Vll~*:聚乙二醇相转移催化下的安息香缩合反应

安息香缩合反应是一种重要的有机反应。近年来报道了以冠醚为相转移催化剂的安息香缩合反应,获得较好结果。但冠醚较难制备,价格昂贵,且毒性大。最近报道聚乙二醇具有一定的相转移催化能力。由于聚乙二醇具有价廉无毒的特点,因此探讨聚乙二醇的相转移催化反应性能及其在有机合成中的应用,是有一定意义的。本文将以聚乙二醇作安息香缩合反应的相转移催化剂,对聚乙二醇的用量、分子量大小以及氰化钾的用量、溶剂及反应温度的影响进行了探讨。     

合成试剂及反应X1——重铬酸双三乙基苄铵在二芳羟乙酮及苄卤氧化的应用

重铬酸钾是多种有机物氧化的重要试剂.由于重铬酸钾在水及有机溶剂中的溶解度很小,所以常采用它的硫酸溶液作反应试剂.然而,这一方法不适用于对酸敏感的化合物的氧化,而且在氧化伯醇成醛时常伴有羧酸的生成.最近,我们报道了一种新选择性氧化试剂——重铬酸双三乙基苄铵.它可由氯化三乙基苄铵与等当量的三氧化铬在稀酸中反应制得.它的特点是能溶于多种有机溶剂中,可使多种氧化反应能在有机溶剂中顺利进行.前文我们已经报道,它在中性条件下可使苄醇或烯丙基醇选择氧化成相应的羰基化合物.硫醇或硫酚选择氧化成二硫化物.本文将继续扩大这一新试剂的应用     

碲氢化钠存在下3—氧化硫代羧酸酯的一步合成法

３－氧代硫代羧酸酯可由α－溴代酮与碲氢化钠作用形成的烯醇盐与二硫代碳酸二乙酯进行乙氧硫代羰基化反应制得，３－氧代硫代羧酸酯的烯醇含量可由核磁振谱测得。     

α-烃基戊二酸酯的简便合成法

α-烷基戊二酸二乙酯是合成天然香料3-烷基-1,2-环戊二嗣的重要中间体[1]。虽然,α-甲基戊二酸二乙酯可由丙二酸二乙酯与α-甲基丙烯酸酯进行 Michael 加成,再经水解、脱羧和酯化制得,但有关其它烃基取代的α-烃基戊二酸二乙酯报道甚少。这可能由于其它α-烷基取代的丙烯酸酯不如α-甲基丙烯酸酯易于获得。也有报道利用烷基取代的丙二酸二乙酯与丙烯醛进行 Michael 加成,继而经氧化、水解、脱羧或利用烷基取代的乙酰乙酸乙。酯与丙烯腈进行 Michael 加成,再经腈的水解和羰基的裂     

甲氧羰基亚甲基三苯基胂与邻羟基芳醛,酮的反应-5,6-苯并-2-吡喃酮的合成

本文报道一种合成烃基取代5,6-苯并-2-吡喃酮的方法。甲氧羰基亚甲基三苯基胂与烃基取代的邻羟基芳醛、酮反应,首先生成α,β-不饱和酸酯,继而发生分子内环化,生成烃基取代的5,6-苯并-2-吡喃酮。