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氢化物原子荧光光谱法测定水产品中的痕量汞 总被引:10,自引:1,他引:9
本文研究和确定了氢化物原子荧光光谱法检测水产品中汞的适宜检测条件,建立了V2O5-HNO3-H2O2消解体系,并以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂。本方法线性范围为0-80μg/L;相关系数r≥0.9997;检出限为0.005μg/L;相对标准偏差为0.89%-2.64%;回收率为95.7%-104.3%,可广泛用于水产品中汞的检测。 相似文献
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微波灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定出口小麦淀粉中痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了微波灰化,断续流动-氢化物发生-双道原子荧光光度计测定小麦淀粉中痕量铅的方法,解决了小麦淀粉前处理难的问题,研究了加入硝酸后对铅测定的影响,探讨了酸度、还原剂浓度、基体效应对氢化物发生的影响。铅的线性范围为1.00-200.0μg/L,方法检出限为0.57μg/L,回收率为88.50%-103.3%,精密度为2.54%-4.82%。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒丹参中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生-原子荧光光谱法对富硒丹参中硒的含量进行测定。用体积比为4∶1的硝酸-高氯酸敞开湿法消解丹参粉末样品。在优化的仪器条件和反应条件下,方法的定性检出限为0.118μg/L,定量下限为0.392μg/L,相对标准偏差为1.20%—2.27%,线性范围0—300μg/L,相关系数r=0.9999,加标回收率为92.25%—106.75%。丹参样品消解液的基体对硒的测定不产生干扰,采用校准曲线法可获得准确的结果。 相似文献
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在醋酸和醋酸钠介质中微量锰对高碘酸钾氧化亚甲蓝褪色反应具有明显的催化作用。据此建立了一种新的催化动力学测定微量锰的方法。方法线性范围为0.2-8.0μg·L^-1,检出限为0.082μg·L^-1。对4.0μg·L^-1锰(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.8%(n=5)。应用于大米等3种粮食中微量锰的测定,平均收率均大于96%。结果令人满意。 相似文献
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在硫酸介质中,甲醛能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色,据此建立了一种测定甲醛的催化动力学光度法.在5.0-150.0μg/L范围内,△A与甲醛的浓度呈良好的线性关系,线性方程为△A=0.0292+0.0084C(μg/L),检出限为0.57μg/L.用于纺织品中甲醛的测定,相对标准偏差小于4.50%,加标回收率为96.6... 相似文献
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分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿的分析方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的萃取条件下,方法的线性范围为8—1000μg/L(r=0.9992),相对标准偏差(RSD)为4.1%(C=100μg/L,n=6),检出限为4.20μg/L。对3种实际水样中的孔雀石绿进行测定,加标回收率在74.7%—108.2%之间(n=5)。方法适用于环境水样中的痕量孔雀石绿的检测。 相似文献