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研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0—30.0μg/L,检出限为1.92×10~(-9)g/mL,相对标准偏差为1.16%,标准加入回收率为98.7%—110.0%。该方法用于食品样品中铜的测定,获满意结果。 相似文献
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基于在pH 5磷酸盐缓冲溶液中,铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红(IC)的褪色反应具有显著的催化作用,建立了测定铜(Ⅱ)的新催化分光光度法.在优化实验条件下,铜(Ⅱ)在1-16μg/25mL浓度范围内与△A呈良好的线性关系,检出限为3.4×10-9g/mL.该方法用于水样中铜(Ⅱ)的测定,结果满意. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,过氧化氢可缓慢地氧化灿烂甲酚蓝 ,痕量铜离子可强烈地催化此褪色反应。从而建立了动力学光度测定痕量铜的新方法。方法的检出限为 6 .7× 10 -9g/ m L,测定铜的线性范围为0 .0 5— 1.0 μg/ m L。用于茶叶和自来水中痕量铜的分析 ,结果令人满意。 相似文献
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催化动力学分光光度法测定痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸与抗坏血酸介质中,痕量铅(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮氯磷(Ⅰ)褪色反应有催化作用.据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铅(Ⅱ)的方法.在选定条件下,方法的线性范围是0.2-1.2ng/mL,检出限为9.2×10-8g/mL,表观活化能为82.95kJ/mol.方法用于测定土壤中的铅(Ⅱ),相对标准偏差(RSD)为3.1%-3.4%,平均加标回收率为98.5%-101.0%(n=6). 相似文献
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研究了在盐酸介质中, 铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素, 建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法. 该方法是用固定时间法在615 nm波长处监测催化反应. 方法的线性范围为0~22 μg·L-1, 检出限为1.92×10-9 g·mL-1, 该催化反应对铜(Ⅱ)为一级反应, 表观活化能为122.3 kJ·mol-1, 表观反应速率常数为7.70×10-4 s-1. 因为Fe3+干扰Cu(Ⅱ)的测定, 用PO3-4与Fe3+生成稳定的[Fe(PO4)2]3-络合物, 可掩蔽Fe3+. 方法相对标准偏差为1.16%, 标准加入回收率为98.3%~100.3%. 该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定, 获满意结果. 相似文献
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研究了溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和正丁醇、正庚烷、水4组分构成的微乳液对铬天青S与铜(Ⅱ)显色反应的增敏作用,建立了测定大米中痕量铜(Ⅱ)的分光光度新方法.结果表明,在pH=6.00的NaH2PO4-NaAc缓冲溶液介质中,铜(Ⅱ)与铬天青S形成蓝绿色配合物,λmax=604 nm,表观摩尔吸光系数为6.608×104 L·mol-1·cm-1,在0-1.2 mg/L范围内吸光度与Cu2 浓度呈良好的线形关系,线性回归方程为:A=-0.01475 0.39036V,相关系数为r=0.9996.应用该方法对大米中的铜进行测定,相对标准偏差RSD=2.8%,加标回收率为97%-104%.结果表明,该方法具有较高的灵敏度、准确度与精密度,适合大米中痕量铜的测定. 相似文献
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在pH5.56的醋酸盐缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)和氯磺酚偶氮罗丹宁(SCPA)生成二元配合物Cu(SCPA)2,利用光谱修正技术表征配合物的分子结构。选择吸收光谱峰谷波长530nm和418nm为工作波长,测定显色溶液及空白溶液的吸光度A530nm,A418nm及A5030nm,A4018nm。计算光吸收比差值(ΔAr)。当Cu(Ⅱ)浓度在0.200μg/mL以内与ΔAr值之间呈线性关系,方法检出限为2ng/mL,有利于直接监测天然水。本实验已测定了黄浦江、长江、太湖水样中的痕量Cu(Ⅱ),结果与电感耦合等离子体-发射光谱法的测定结果相符,方法回收率在97.0%—103.5%之间。 相似文献
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合成了显色剂N-苄基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(BSATu),并研究了其与Pd(Ⅱ)的显色反应。在pH 4.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,该试剂与钯离子形成摩尔比为3∶1的棕色配合物,其最大吸收波长为282nm,表观摩尔吸光系数达到4.12×104L.mol-1.cm-1,Pd(Ⅱ)的浓度在0—2.4μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律。该法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意。 相似文献
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基于在pH 6.09的B-R缓冲溶液中,Se(Ⅳ)对H2O2氧化甲基紫的褪色反应具有阻抑作用,建立了阻抑动力学分光光度法测定微量Se(Ⅳ)的新方法。方法的线性范围为:0.020—0.080μg/mL,检出限为1.44×10-3μg/mL,用于环境水样中微量Se(Ⅳ)的测定,结果满意。 相似文献
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高选择性催化光度法测定痕量铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在柠檬酸介质中 ,铜催化抗坏血酸还原甲基红的新指示反应及动力学条件 ,并测定了反应的活化能 ,建立了高选择性测定痕量铜的新方法。铜的测定线性范围为 0— 140 ng/ 2 5m L,检出限为 1.2 1× 10 -11g/ m L ,用于铝合金及人发样中铜的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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基于Pb2+能置换出Co-EDTA络合物中的Co2+和鲁米诺-H2O2-Co2+化学发光体系相偶合,建立了简易、快速测定Pb2+的置换偶合反应流动注射化学发光新方法.在最佳的实验条件下,该方法测Pb2+的线性范围为1.0×10-7-1.0×10-5g/mL,检出限为5×10-8g/mL (3σ),对浓度为1.0×10-... 相似文献
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研究了新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸(CDMOBAABA)与铜(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲介质中,CDMOBAABA与铜(Ⅱ)形成棕红色配合物。试剂与络合物的最大吸收波长分别为450nm和540nm。表观摩尔吸光系数为2.43×105L·mol-1.cm-1。铜(Ⅱ)含量在0—20μg/25mL范围内符合比耳定律。该方法用于铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差1.89%。 相似文献
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催化分光光度法测定痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在硫酸介质中,镉能催化溴酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化分光光度法测定痕量镉的新方法。方法的线性范围为0.02—0.50μg/mL,检出限6.7×10-3μg/mL。RSD为2.92%、3.54%,样品加标回收率为96.0%、103.5%。该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量镉的测定,结果满意。 相似文献