席夫碱化合物的SERS与NIR FT-Raman比较研究

席夫碱化合物的ＳＥＲＳ与ＮＩＲＦＴ┐Ｒａｍａｎ比较研究叶勇胡继明郁鉴源＊周群＊曾云鹗（武汉大学分析测试科学系武汉４３００７２）＊（清华大学分析中心北京１０００８４）ＳＥＲＳａｎｄＦＴ┐ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｄｙｏｆＳｃｈｉｆＢａｓ...     

一些异核双金属有机化合物的FT－Raman光谱

一些异核双金属有机化合物的ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱郭建华，谭，聂崇实（中国科学院上海有机化学研究所上海市２０００３２）ＦＴ－ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＳｏｍｅＨｅｔｅｒｏｂｉｎｕｃｌｅａｒＭｅｔａｌｌｏｒｇａｎｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓ￥ＪｉａｎＨｕａＧｕ...     

Nd：YAG1064nm激发的葡萄糖氧化酶在银胶体系中的FT－Raman谱

Ｎｄ：ＹＡＧ１０６４ｎｍ激发的葡萄糖氧化酶在银胶体系中的ＦＴ－Ｒａｍａｎ谱胡凤霞，张崇起，方炎（首都师范大学综合所物理系实验中心北京１０００３７）ＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＳｕｒｆａｃｅ－ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＧ...     

碳酸脱水酶去卷曲构象的FT-Raman观测

碳酸脱水酶去卷曲构象的ＦＴ┐Ｒａｍａｎ观测左晨周群童宇峰郁鉴源（清华大学化学系北京１０００８４）ＦＴ┐ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆＵｎｆｏｌｄｅｄＣａｒｂｏｎｉｃＡｎｈｙｄｒａｓｅＺｕｏＣｈｅｎ...     

色素蛋白的共振Raman和FT-Raman光谱

色素蛋白的共振Ｒａｍａｎ和ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱李正强１卜凤泉２（１．吉林大学超分子结构与谱学开放实验室长春１３００２１）（２．白求恩医科大学应用基础医学研究所长春１３００２１）ＲｅｓｏｎａｎｃｅＲａｍａｎａｎｄＦＴ－ＲａｍａｎｏｆＣｈｒｏｍｏｐｈｏｒ...     

固态六羰基钼的FT-拉曼光谱研究

固态六羰基钼的ＦＴ┐拉曼光谱研究李淑玲（地矿部岩矿技术研究所北京１０００３７）任玲（北京理工大学化学与材料学院北京１０００８１）ＦＴ┐ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＳｏｌｉｄＭｏ（ＣＯ）６ＬｉＳｈｕｌｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＲｏｃｋａｎｄＭｉｎｅ...     

胆结石的FT－Raman光谱研究

胆结石的ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱研究徐智勇，李维红，王立波，许振华，吴瑾光（北京大学化学与分子工程学院，稀土材料化学与应用国家重点实验室北京１００８７１）ＴｈｅＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＴｈｒｅｅＤｉｆｆｅｒｅｎｔＴｙｐｅｓｏｆＧａｌｌｓｔｏｎｅｓ...     

辣根过氧化物酶（HRP）水溶液体系的FT－Raman光谱研究

辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）水溶液体系的ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱研究姜世梅，李正强（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室长春１３００２３）王顺光（中科院上海生物化学研究所上海２０００３１）刘伟（吉林大学酶工程国家重点实验室长春１３００２３）ＦＴ－ＲａｍａｎＳ...     

超晶格Fano共振的Raman散射研究

超晶格Ｆａｎｏ共振的Ｒａｍａｎ散射研究赵铁男，朱恪，陈正豪，金奎绢，潘少华（中国科学院物理研究所北京１０００８０）林筠（中国地质大学北京１０００８１）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｍｅｓｏｎＦａｎｏｒｅｓｏｎａｎｃｅｏｆＳｕｐｅｒＡｔｔｉ...     

Raman散射张量(作为统一张量)元的选择定则

Ｒａｍａｎ散射张量（作为统一张量）元的选择定则郝伟廖理几金泽宸＊刘凤艳（北京工业大学应用物理系北京１０００２２）（＊中国农业大学基础科技学院北京１０００９４）ＳｅｌｅｃｔｉｏｎＲｕｌｅｓｆｏｒＲａｍａｎＳｃａｔｅｒｉｎｇＴｅｎｓｏｒａｓＵｎｉｆｉｅｄ...     

天然竹红菌素粗品的光物理特性及机理分析

用SP-2558型光谱实验系统测得了天然竹红菌素粗品的三维荧光光谱,给出其随样品浓度变化的规律,进而利用软件和理论分析提出,天然竹红菌素粗品荧光光谱主要是竹红菌甲素（HA）和竹红菌乙素（HB）荧光光谱的贡献,HA的荧光光谱受其他成分影响较大,造成了短波峰的蓝移和长波峰的红移;HA与HB之间的辐射能量转移导致其荧光光谱中长波成分增加,从而形成较宽的谱段;由分子间氢键形成的多聚体会导致天然竹红菌素粗品溶液的发射峰随浓度的增加而红移,因而通过对天然竹红菌素粗品的浓度调控,可以在一定的范围内实现对发射光波段的调控,这对指导临床上的应用具有较高的参考价值。     

Hypocrellin A与二苄胺和N-甲基苄胺的光化学反应

为了探讨HypocrellinA (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制 ,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺 (DBA)和N 甲基苄胺 (NMBA)的光化学反应 .在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下 ,可见光照射HA激发成HA ,然后将溶解氧转变成1O2 ,1O2 诱导DBA或NMBA的氯仿溶液都能产生半醌自由基和氮氧自由基 .氮氧自由基的信号强度随光照时间的增加而减弱 ,而半醌自由基的信号强度随光照时间的增加而增强 ,氮氧自由基的含量与光照产生的半醌自由基成反比 .在除氧条件下 ,光照含HA和DBA的氯仿溶液体系时 ,半醌自由基是主要的自由基 .结果表明 ,在有氧的氯仿溶液中 ,HA诱导胺类物质生成HA半醌自由基     

Hypocrellin B-mediated sonodynamic action induces apoptosis of hepatocellular carcinoma cells

Objective

The present study aims to investigate apoptosis of hepatocellular carcinoma cells induced by hypocrellin B-mediated sonodynamic action.

Methods

The hypocrellin B concentration was kept constant at 2.5 μM and cells from the hepatocellular carcinoma HepG2 cell line were exposed to ultrasound with an intensity of 0.46 W/cm² for 8 s. Cell cytotoxicity was quantified using an MTT assay 24 h after sonodynamic therapy (SDT) of hypocrellin B. Apoptosis was investigated using a flow cytometry with Annexin V-FITC and propidium iodine staining. Intracellular reactive oxygen species (ROS) levels were detected using a flow cytometry with 2,7-dichlorodihydrofluorecein diacetate (DCFH-DA) staining.

Results

The cytotoxicity of hypocrellin B-mediated sonodynamic action on HepG2 cells was significantly higher than those of other treatments including ultrasound alone, hypocrellin B alone and sham treatment. Flow cytometry showed that hypocrellin B-induced sonodynamic action markedly enhanced the apoptotic rate of HepG2 cells. Increased ROS was observed in HepG2 cells after being treated with hypocrellin B-mediated sonodynamic action.

Conclusions

Our data demonstrated that hypocrellin B-mediated sonodynamic action remarkably induced apoptosis of HepG2 cells, suggesting that apoptosis is an important mechanism of cell death induced by hypocrellin B-mediated SDT.     

基于三维简并四波混频的PDT光敏剂HA瞬态光栅特性研究

竹红菌甲素(hypocrellin A,HA)具有丰富的激发态特性,有可能在新型光动力疗法(PDT)光敏剂、激光染料和新型光电器件方面有一定的应用前景。利用瞬态光栅技术研究了竹红菌甲素分别在不同极性和粘度溶剂中以及溶剂本身的瞬态光栅特性,把其瞬态光栅的超快过程归结为竹红菌甲素质子转移形成的过渡态TS*的衰减,得出过渡态TS*瞬态光栅的寿命为10.5 ps。竹红菌甲素分子的质子转移过渡态TS*瞬态光栅寿命不受溶剂极性和粘度的影响。     

一种数字化高灵敏度荧光显微镜及其在竹红菌甲素研究中的应用

研制了一种可探测细胞微弱光图像的数字化高灵敏度荧光显微镜，采用视频数字化增强型ＣＣＤ系统作为高灵敏度的接收系统，像增强器亮度增益为４１，０００，因而这种荧光显微镜可探测到普通荧光显微镜不能观察的微弱光图像，并可减少荧光物质的浓度和激发光的强度，减少对细胞自然生理环境的影响，数字化高灵敏度荧光显微镜在给出细胞微弱荧光图像的同时，并可给出图像上每一像元的发光强度和细胞平均发光强度，使用此仪器已首次直接     

竹红菌甲素与肌红蛋白和血红蛋白相互作用的同步荧光光谱研究

利用同步荧光光谱方法研究了竹红菌甲素(HA)对肌红蛋白和血红蛋白构象的影响。结果表明,HA能够使肌红蛋白和血红蛋白的构象发生改变,导致蛋白质分子中色氨酸和酪氨酸残基所处微环境由原来的疏水环境不同程度地向亲水环境转变。     

溴代作用对竹红菌乙素分子性质影响的量子化学研究

用半经验量子化学方法ＡＭ１和ＰＭ３对竹红菌乙素及其溴代物进行了对比计算,考究了溴代作用对竹红菌乙素分子性质的影响,两种方法所得结果的均表明,溴代作用使分子的生成热、前线轨道能级及偶极矩等参数都有所降低,溴代作用也影响了竹红菌乙素分子内氢健的性质,并能使其对光的吸收产生红移。『     

竹红菌素及其衍生物敏化的生物膜和DNA结构的光损伤的Raman光谱研究

本文综述了具有抗癌和抗艾滋病毒活性的三种光敏剂—竹红菌素及其衍生物敏化的生物大分子—生物膜和ＤＮＡ结构的光损伤的Ｒａｍａｎ光谱特征；上述三种光敏剂对ＤＮＡ和生物膜损伤最强的均为５－Ｂｒ－ＨＢ，其次是ＨＢ，然后是ＨＡ，即５－Ｂｒ－ＨＢ＞ＨＢ＞ＨＡ。说明药物的结构与它的光敏活性密切相关，修饰结构是增进药效的重要途径。     

Spectroscopic Studies on TiO<Subscript>2</Subscript> Enhanced Binding of Hypocrellin B with DNA

The binding of Hypocrellin B-TiO₂ chelate with DNA has been studied by using absorption, steady state fluorescence, cyclic voltammetry, time resolved fluorescence and laser flash photolysis measurements. The experimental results show that the presence of TiO₂ nanoparticles increases the binding of Hypocrellin B with DNA. The groove binding mode is confirmed by spectroscopic and docking studies. Laser flash photolysis studies confirm the presence of electrons in the conduction band of TiO₂ which will produce active oxygen species and results in damage of DNA indicating the potential application of Hypocrellin B-TiO₂ chelate in the field of photodynamic therapy (PDT).     

Shape Coexistence for 179Hg in Relativistic Mean-Field Theory

[1]J.H. Hamilton,A. VRamayya, W.T. Pinkston, et al.,Phys. Rev. Lett. 32 (1974) 239. [2]R. Julin, K. Helariutta, and M. Muikku, J. Phys. G 27(2001) R109. [3]J.H. Hamilton, Nukleonika 24 (1979) 561. [4]W.C. Ma, et al., Phys. Lett. B 139 (1984) 276. [5]R. Bengtsson, et al., Phys. Lett. B 183 (1987) 1. [6]S. Yoshida and N. Takigawa, Phys. Rev. C 55 (1996)1255. [7]T. Niksic, D. Vretenar, P. Ring, et al., Phys. Rev. C 65(2002) 054320. [8]F.G. Condev, M.P. Carpenter, R.V.F. Janssens, et al.,Phys. Lett. B 528 (2002) 221. [9]D.G. Jenkins, A.N. Andreyev, R.D. Page, et al., Phys.Rev. C 66 (2002) 011301(R). [10]B.D. Serot and J.D. Walecka, Adv. Nuc]. Phys. 16 (1986)1. [11]P. Ring, Prog. Part. Nucl. Phys. 37 (1996) 193. [12]J. Meng and P. Ring, Phys. Rev. Lett. 77 (1996) 3963. [13]J. Meng and P. Ring, Phys. Rev. Lett. 80 (1998) 460. [14]S.K. Patra, S. Yoshida, N. Takigawa, and C.R. Praharaj,Phys. Rev. C 50 (1994) 1924. [15]S. Yoshida, S.K. Patra, N. Takigawa, and C.R. Praharaj,Phys. Rev. C 50 (1994) 1938. [16]G.A. Lalazissis and P. Ring, Phys. Lett. B 427 (1998)225. [17]Jun-Qing Li, Zhong-Yu Ma, Bao-Qiu Chen, and Yong Zhou, Phys. Rev. C 65 (2002) 064305. [18]G. Audi and A.H. Wapstra, Nucl. Phys. A 565 (1993) 1. [19]G. Audi and A.H. Wapstra, Nucl. Phys. A 595 (1995)409. [20]G. Audi and A.H. Wapstra, Nucl. Phys. A 624 (1997) 1. [21]P. MOller and J.R. Nix, Atom. Data and Nucl. Data Table 59 (1995) 307.