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本文研究了HCl-KCl缓冲体系中钒(Ⅴ)与5-Br-PADAP形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为3.8×10~4,最大吸收波长为588nm,钒(Ⅴ)与5-Br-PADAP的配合比为1:1。含钒量在0—20μg/25mL范围内符合比尔定律。分析了地下水中钒,结果满意。 相似文献
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本文研究了HCl-KCl缓冲体系中钒(V)与5-Br-PADAP形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为3.8×10^4,最大吸收波长为588nm,钒(V)与5-Br-PADAP的配合比为1:1。含钒量在0-20μg/25mL范围内符合比尔定律。分析季地下水中钒,结果满意。 相似文献
3.
膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以5-Br-PADAP为显色剂,用WX型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物,Mn-5Br-PADAP在乙醇溶液中最大吸收波长为563nm,表观摩尔吸光系数为9.32×10^4L.mol^-1.cm^-1。锰浓度在0.1-5.0μg/5mL范围内符合比耳定律,该法灵敏度高,操作简便,方法应用于食品,水样中锰的测定结果满意。 相似文献
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氟原子与氯溴代甲烷反应的光谱及动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了氯原子与三种含氢氯溴代甲烷(CH2BrCl,CHBrCl2,CHBr2Cl)反应的光谱及动力学研究结果,观察了这些反应的可见化学发光(300-900nm)和染料R6G波段(565-610nm)的激光诱导荧光,观测到HF基电子态振动泛频跃迁和Br2(A,B),BrF(B)分子电子激发态跃迁的发射谱以及BrF(X),CHF(X)的基电子态的激发谱,计算机模拟光谱求出了Br2(B),BrF(X 相似文献
5.
采用5-Br-PADAP-OP显色体系测定铜,考查了测定条件。以正三辛胺萃取分离干扰高子,考查了萃取分离条中。人工合成样品回收率100.8%,铝合金标样测定误差<-2.2%,人发分析结果的相对标准偏差<4.0%。 相似文献
6.
报道了在C60与NH2(CH2)3Si(OC2H5)3中的胺基反应生成C60-NH2(CH2)3Si(OC2H5)3物质后引入r-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷「CH2OCHCH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)3,3-Glycidoxypropltrimethoxysilane,简称KH560」与二甲基二乙氧基硅烷「(CH3)2Si(OC2H5)2,Diethoxydimethylsilane 相似文献
7.
本研究了Ar气和H2/Ar混合气体退火对Tl2Ba2CaCu2Ox(2212)超导体超导电性的影响。实验表明,在Ar气中400℃退火1至12小时后Tl2Ba2CaCu2Ox的Tc(R=0)随退火时间的增长明显降低。X-光衍射分析证实,在Ar气或H2/Ar混合气体中退火前后,Tl2Ba2CaCu2Ox超导体的结构没有发生变化。 相似文献
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5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,以5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 0.08-0.24m ol·L- 1 HCl,钼含量在0- 4.0μg/25m L范围内呈线性关系,配合物的组成比为Mo(Ⅵ)∶5-BrSAF∶CTMAB= 1∶2∶2,激发波长为365nm ,发射波长为525nm 。方法灵敏度高,检出限为2.0μg/L。用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。 相似文献
9.
Ar—HF体系的结构,性质和分析势能函数 总被引:2,自引:1,他引:1
利用Gaussian92程序和CID/6—311G*方法优化得到ArHF和ArFH两种线性平衡结构,计算出了这两种弱结合分子的结构参数和离解能,并使用该程序和MP2/6—311G*方法计算得到它们的力常数。在此基础上,利用多体项展式方法导出ArHF(X1Σ+)体系的分析势能函数,得到的势能面正确地再现了ArHF和ArFH两种线性结构,预测出ArHF有Cs结构存在。 相似文献
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血卟啉单甲醚对DNA损伤的拉曼光谱研究 总被引:12,自引:3,他引:9
利用激光拉曼光谱技术研究了新型光敏剂血卟啉单甲醚对DNA(脱氧核糖核酸)分子的光动力学损伤。结果表明:DNA分子由典型B型构型变成了一种修饰过的B型。连接碱基对的氢键被部分打断,碱基堆叠也有所与解。碱基本身也遭到了破坏,有脱氨基现象发生。腺嘌呤和胞嘧啶对血咔啉单甲醚的光动力学损伤更敏感。 相似文献
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用SP-2558型光谱实验系统测得了天然竹红菌素粗品的三维荧光光谱,给出其随样品浓度变化的规律,进而利用软件和理论分析提出,天然竹红菌素粗品荧光光谱主要是竹红菌甲素(HA)和竹红菌乙素(HB)荧光光谱的贡献,HA的荧光光谱受其他成分影响较大,造成了短波峰的蓝移和长波峰的红移;HA与HB之间的辐射能量转移导致其荧光光谱中长波成分增加,从而形成较宽的谱段;由分子间氢键形成的多聚体会导致天然竹红菌素粗品溶液的发射峰随浓度的增加而红移,因而通过对天然竹红菌素粗品的浓度调控,可以在一定的范围内实现对发射光波段的调控,这对指导临床上的应用具有较高的参考价值。 相似文献
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一种数字化高灵敏度荧光显微镜及其在竹红菌甲素研究中的应用 总被引:3,自引:1,他引:2
研制了一种可探测细胞微弱光图像的数字化高灵敏度荧光显微镜,采用视频数字化增强型CCD系统作为高灵敏度的接收系统,像增强器亮度增益为41,000,因而这种荧光显微镜可探测到普通荧光显微镜不能观察的微弱光图像,并可减少荧光物质的浓度和激发光的强度,减少对细胞自然生理环境的影响,数字化高灵敏度荧光显微镜在给出细胞微弱荧光图像的同时,并可给出图像上每一像元的发光强度和细胞平均发光强度,使用此仪器已首次直接 相似文献
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Objective
The present study aims to investigate apoptosis of hepatocellular carcinoma cells induced by hypocrellin B-mediated sonodynamic action.Methods
The hypocrellin B concentration was kept constant at 2.5 μM and cells from the hepatocellular carcinoma HepG2 cell line were exposed to ultrasound with an intensity of 0.46 W/cm2 for 8 s. Cell cytotoxicity was quantified using an MTT assay 24 h after sonodynamic therapy (SDT) of hypocrellin B. Apoptosis was investigated using a flow cytometry with Annexin V-FITC and propidium iodine staining. Intracellular reactive oxygen species (ROS) levels were detected using a flow cytometry with 2,7-dichlorodihydrofluorecein diacetate (DCFH-DA) staining.Results
The cytotoxicity of hypocrellin B-mediated sonodynamic action on HepG2 cells was significantly higher than those of other treatments including ultrasound alone, hypocrellin B alone and sham treatment. Flow cytometry showed that hypocrellin B-induced sonodynamic action markedly enhanced the apoptotic rate of HepG2 cells. Increased ROS was observed in HepG2 cells after being treated with hypocrellin B-mediated sonodynamic action.Conclusions
Our data demonstrated that hypocrellin B-mediated sonodynamic action remarkably induced apoptosis of HepG2 cells, suggesting that apoptosis is an important mechanism of cell death induced by hypocrellin B-mediated SDT. 相似文献16.
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In the present study, a novel blue light source from LED was used to activate hypocrellin B in ovarian cancer HO-8910 cells.
Hypporellin B concentration was kept at 2.5 μM and light doses from 0.5–4.0 J/cm2. Photocytotoxicity was investigated using MTT reduction assay and light microscopy after light irradiation. Cellular morphology
was observed using transmission electron microscopy (TEM). MTT assay showed that the cytotoxicity of blue light-activated
hypocrellin B in HO-8910 cells increased along with light dose. The observations from light microscopy reinforced the above
results. TEM showed that microvillin disappearance, vacuole formation, chromatin condensation, and topical apoptotic body
were observed in the cells treated by both light and hypocrellin B. The findings demonstrated that blue light from LED source
could effectively activate hypocrellin B to cause the destruction of HO-8910 cells, indicating that Blue light-activated hypocrellin
B might be potential therapeutic strategy in the management of ovarian cancer. 相似文献