含烯丙基席夫碱ⅣB族的金属烯烃聚合催化剂的合成、结构、高分子化及其催化乙烯聚合反应

制备出两类含烯丙基席夫碱的ⅣB族配合物[R(N=CH-C₆H₃(3-R)O)₂MCl₂ (R=Allyl；R′=Pheny；M=Ti(6)，M=Zr(7)；R=tert-Butyl；R′=Allyl；M=Ti(8)；M=Zr(9))，配合物(7)的单晶结构显示围绕中心金属的配合构型为畸变八面体，其中2个氯原子处于顺式位置。配合物(7，9)中的烯丙基与苯乙烯共聚可得到高分子化烯烃聚合催化剂(PSC1；PSC2)。在助催化剂(MMAO)存在下，配合物9和相应的高分子化催化剂(PSC2)显示出很高的催化乙烯聚合的活性。     

用MES及XRD研究FT合成催化剂的活性结构

采用穆斯堡尔谱及Ｘ光衍射法研究了共沉淀法制备的不同Ｆｅ／Ｍｎ比催化剂在焙烧、合成气还原及ＦＴ反应后体系相结构的变化。结果表明：锰助剂的加入使催化本相由铁磁性逐渐转化为超顺磁性，相应使催化剂还原逐渐难，Ｍｎ助剂促进了ＦＴ合成反应进行。反应性能与Ｆｅ／Ｍｎ尖晶石（Ｆｅ１－ｙＭｎｙ）３Ｏ４组成含量及式中ｙ大小密切相关，与ＭｎＣｏ３及ＭｎＯ的存在也有一定关系。富铁催化剂中Ｍｎ主要起电子助剂作用，而富锰催化     

水煤气变换催化剂研究新进展

水煤气变换催化剂的工业化应用已有80多年的历史，在合成氨、合成甲醇、制氢和城市煤气工业中得到了广泛的应用，通常使用的催化剂有铁铬系高温变换催化剂、铜锌系低温变换催化剂和钴钼系宽温耐硫变换催化剂，80年代以前，随着多种原料路线(煤、石脑油、渣油和天然气等)制备工艺     

铁基超细粒子催化剂结构与还原行为的Mossbauer谱研究

铁基超细粒子催化剂具有优良的F －T反应性。本工作利用原位Mossbauer谱辅以XRD技术研究了含有钾助剂的F－T合成铁基超细粒子催化剂的结构与还原行为，考察了催化剂组成和第二金属组分（Mn,Zn,Mg）的影响。“纯”铁超细粒子催化剂在氢气中很容易经Fe3O4还原为零价铁。第二金属组分的引入，一方面了阻碍了催化剂的还原，另一方面稳定了Fe^2 的存在而使其成为还原的主要中间相，这有利于反应条件下形成类晶石结构的活性相。对于Fe-Mn催化剂，上述效应随锰含量的增加而更趋显著。铁基超细粒子催化剂在氢气中还原能力依“纯”Fe>Fe-Zn>Fe-Mn>Fe-Mg的顺序递减，这在一定程度上反映了铁与第二金属组分之间相互作用的强弱。     

ABO3,A2BO4型复合氧化物催化剂用于CO,CH4,NH3完全氧化的比较

本文探讨了ＣＯ，ＣＨ４和ＮＨ３在ＬａＮｉＯ３，Ｌａ２ＮｉＯ４和ＬａＳｒＮｉＯ４三个催化剂上的氧化行为，并得出结论：对于ＣＯ氧化，关键步骤在于ＣＯ在催化剂表面上的络合活化。Ｎｉ＾３＋含量越高，越利于ＣＯ的络合活化。对于氨氧化，催化反应遵循氧化－还原机理。Ｎｉ＾３＋是主要的活性离子，晶格氧是主要活性氧种。对于ＣＨ４氧化，催化机理较复杂，只是发现Ａ２ＢＯ４型氧化物（Ｌａ２ＮｉＯ４，ＬａＳｒＮｉＯ４）比Ａ     

Dy对Pt—Dy／Al2O3催化剂表面吸附中心性质及其催化性能的影响

通过脉冲微型反应催化色谱装置，考察了正己烷在Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３和Ｐｔ－Ｄｙ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上的转化反应：用ＴＰＤ、ＴＰＲ和ＨＯＴ技术研究了Ｐｔ－Ｄｙ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的表面性质。     

负载型钯催化剂用于不饱和化合物的加氢反应

近十多年来,均相络合催化剂的固载化是一个活跃的研究领域^[1-6],我们在聚合、歧化、加氢等络合催化剂负载化方面的工作^[7-9]。说明负载型络合催化剂中的载体,可以视为一个配体,由于其有不同的化学及空间效应,因此是一个复杂的配体.在环戊二烯选择加氢的研究中,不同载体对加氢反应的活性及选择性的影响,说明载体的性质、结构、分子量及其上基团,对于底物的配位和它在活性物种上的加氢速度常数都有调变作用^[10],本文报道固载化络合催化剂在多种不饱和烃加氢反应中的行为.     

纳米材料的特性及其在电催化中的应用

综述了纳米材料的表面效应，体积效应和Ｋｕｂｏ效应，并介绍了其在电催化反应听一些应用。     

手性有机分子催化剂在不对称催化中的应用

近三十年来,不对称催化研究获得了迅猛发展[1].按手性催化剂的种类分,一般可分为手性有机金属配合物催化以及路易斯酸、碱等手性有机分子催化.手性有机金属配合物催化剂在不对称还原、不对称氧化等官能团转化反应中的应用,已达到实用阶段;不使用金属的有机分子催化剂由于其对环境友好,也日益被重视,有机合成化学中十分重要的碳-碳键形成反应,如Aldol反应、Diels-Alder反应等,近年来发表了很多使用手性有机分子催化剂的成功的实例.早在1971年Wiechert[2]等人曾以脯氨酸为催化剂,用于分子内不对称醇醛缩合(Aldol)反应,1974年Hajos[3]等…     

助催化剂对Fe1-xO基氨合成催化剂活性的影响研究

用高温熔融法制备了不同化学组成的氨合成铁基催化剂。利用催化反应评价、物理吸附技术、ＸＲＤ和Ｍｌｓｓｂａｕｅｒ谱技术研究了助催化剂对Ｆｅ１－ｘＯ基和Ｆｅ３Ｏ４基催化剂的活性、比表面积和孔结构的影响。     

Raney Cu催化剂制备规律的研究Ⅱ.碱抽提动力学模型验证

前期工作曾对Ｃｕ２７．１Ａｌ７２．９合金的碱抽提动力学进行了研究,提出了理想模型,并推导出动力学控制条件下的机理型动力学式。结果表明,该动力学式能与实验数据很好地吻合,它反映了动力学控制条件下的碱抽提规律。     

丙烷在负载型催化剂上脱氢反应的研究 Ⅶ.丙烷在负载型金属催化剂上临氢脱

通过对丙烷在负载型金属催化剂 上临氢脱氢反应性能的考察，发现除 负载 型Pt、Pd等具有脱氢活性外；负载型Cu 也同样具 有脱氢活性，并且随Cu载量增加而升高。对催化剂稳定性研究结果表明，载体与金属组分间相互作用是不容忽视的因素之一。催化剂选择性影响 因素主要是加氢裂化或氢解反应。因此，对催化剂脱氢选择性的改善既可通过调变金属组分的脱氢加氢性能，也可通过改变载体酸性进行。     

高岭土催化剂中铝的测定

高岭土催化剂是目前石油化工工业中生产和使用的一种无机催化剂,它以高岭土和分子筛为主要原料,经加工而成.铝的含量(通常以Al_2O_ 3计)是该产品的必测项目之一.鉴于目前尚未制订出标准测定方法,现有文献资料也未找到一种能完全套用的方法,我们借鉴其它样品的试样分解方法和铝的测定方法,经试验提出了一个完整的铝含量的测定方法.1 试验部分1.1 主要试剂乙酸:50%过氧化氢:3?TA溶液:0.05mol·L~(-1)六次甲基四胺:30%二甲酚橙指示剂:0.2%     

手性催化剂的结构及其反应性能

以天然产物为前体对手性催化剂进行了分类，对每种手性催化剂列举了所催化的不对称反应及其对映选择性；并对催化剂的结构与反应性能的关系进行了初步的总结和分析。参考文献７０篇。     

具有混合双齿配位基的有机硅聚合物负载硅氢化配位催化剂

4-硫杂-6-氯庚基三甲氧基硅烷以气相法二氧化硅固载化,或以二苯基膦锂膦化再以气相法二氧化硅固载化,合成了具有S、Cl、S、P混合双齿配体的二氧化硅固载聚硅氧烷.二者与氯亚铂酸钾反应,得到相应的铂配合物Si—S,Cl—Pt,Sil—S,P—Pt.研究了它们对烯烃硅氢加成反应的催化性能.     

金属茂催化剂及其聚烯烃的研究开发

本文在综述国外金属茂催化剂及工业化概况的基础上，报道了石油化工科学研究院从事烯烃聚合金属茂催化剂及用其制备聚烯烃的研究进展。已成功地开发出独特的制备线性低密度聚乙烯复合型金属茂、限制几何构复合型金属茂笔间规选择性复合型金属茂及将其负载化的专利技术。分别在石油化工科学研究院、扬子石化公司、兰州化学工业公司运用淤浆、本体、气相聚合工艺对所得负载型金属茂经烯烃聚合的催化性能进行评价。     

镧对磷钒催化剂性能的影响

镧对磷钒催化剂性能的影响李铭岫，王心葵，杨述韬，张志新，刘翠格，周敬来（河北师范学院化学系，石家庄０５００９１；中国科学院山西煤炭化学研究所，太原０３０００１）关键词镧，磷钒催化剂，正丁烷，选择，氧化，顺丁烯二酸酐磷钒系催化剂是正了烷氧化制顺丁烯二酸...