半夹心结构有机金属铱和铑化合物[Cp*M(TmMe)]Cl(M=Ir，Rh；TmMe=三(2-巯基-1-甲基咪唑)硼酸根)的合成与表征

三齿配体三(2-巯基-1-甲基咪唑)硼酸盐[TmMe]K与含有半夹心结构金属铱和铑化合物[Cp*Ir(μ-Cl)Cl]2和[Cp*Rh(μ-Cl)Cl]2反应形成具有18电子结构的配合物[Cp*Ir(TmMe)]Cl(1)和[Cp*Rh(TmMe)]Cl(2).所有的化合物都经过IR,NMR和EA表征,并通过X-射线衍射单晶结构分析测定了配合物2的分子结构.     

羧酸铜催化反应的研究——Ⅰ.羧酸铜催化醛肟转变为睛

本文报道了在多种羧酸铜催化下,醛肟在含有氰基的溶剂中(如CH_3CN、CH_3OCH_2CH_2CN等),均可脱水转变成相应的腈。反应条件温和,产率较高。具有不同空间和电性效应取代基的羧酸铜对反应的产率影响不大。实验中还发现溶剂乙腈参与了上述反应。     

钛配合物Cp2TiL，Cp2Ti2Cl2(μ-O)和Cp4Ti4Cl4(μ-O)4的合成与晶体结构研究(Cp=η5-C5H5，L=2，6-吡啶二羧酸盐)

利用溶剂热的方法将Cp₂TiCl₂(Cp=η⁵-C₅H₅)与2，6-吡啶二羧酸钠(L)反应，不同的反应时间得到了2个具有不同晶体空间群的化合物Cp₂TiL(1a和1b)，而在常温或低温下，Cp₂TiCl₂或CpTiCl₃同羧酸盐或亚胺反应却得到了双核或四核氧桥联的钛化合物。     

新型的含硫族元素碳硼烷配体的三(3，5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物的合成和分子结构(英)

三齿单核三(3，5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物Tp^*Mo(O)Cl₂ (1)(Tp^*=三(3，5-二甲基-1-吡唑)硼氢HB(C₃H(Me₂)N₂)₃)与含硫族元素碳硼烷的锂盐[(THF)₂LiE₂C₂B₁₀H₁₀(THF)]<     

后过渡金属烯烃聚合催化剂研究进展

烯烃在催化剂的作用下形成聚合物 .改变催化剂的结构 ,可以得到特定分子结构和特定性能的聚烯烃产物 ,因而催化剂的研究开发是聚烯烃升级换代的核心 .烯烃聚合催化剂的发展大致经历了 3个阶段 :Ziegler- Natta催化剂 -茂金属催化剂 -后过渡金属催化剂 .Ziegler[1]和 Natta[2 ]发现了用于各种 α-烯烃聚合的催化剂 ,并已作为主导技术应用于工业化大生产 . 2 0世纪 80年代初 ,Kaminsky等 [3～ 5] 发现 ,二氯二茂锆与烷基铝氧烷组成的体系(茂金属催化剂 )是一种高催化活性、高立体选择性、长寿命的催化剂 .茂金属催化剂的设计、合成和应用 ,…     

硫代钼酸盐和硫代钨酸盐的合成性质和取代反应的研究

本文提出了在水或水/醇溶液中[NH_4]_2[MO_nS_(4-n)](M=Mo、W,n=0-2)进行取代反应的方法。用该方法合成出[X]_2[MO_nS_(4-n)](X=(n-Bu)_4N、Ph_4P、py—C_(16)H_(33)共18个化合物,其中11个为新化合物,并采用元素分析、红外光谱、电子光谱和X-粉末衍射等方法对这些化合物进行了表征。     

Synthesis and Crystal Structure of （1,3—^tBu2C5H3）2Sm（μ—Cl）2Li（THF）2

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＡｓａｔｙｐｅｏｆｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒ,ａｌｏｔｏｆｏｒｇａｎｏｌａｎｔｈａｎｉｄｅｃｈｌｏｒｉｄｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｌｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ[1].Ｔｈｅｂｉｍｅｔａｌｌｉｃｃｏｍｐｌｅｘｅｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｌｋａｌｉｍｅｔａｌ,Ｃｐ2Ｌｎ(μＣｌ)2Ｍ(Ｌ)(Ｃｐ=η5Ｃ5Ｈ5ｏｒＣ5Ｍｅ5;Ｍ=Ｌｉ,Ｎａ;Ｌ=ＴＨＦ,ＴＭＥＤＡ),ｉｓａｍａｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｔｙｐｅ.Ｉｎｔｈｅｃｏｕｒｓｅｏ…     

叔丁基取代的环戊二烯基钛、锆、铪二氯化物的合成及催化乙烯聚合

(tBuC5H4 ) 2 MCl2 (M =Ti(1a) ,Zr(1b) ,Hf(1c) )和 (tBu2 C5H3 ) 2 MCl2 (M =Ti(2a) ,Zr(2b) ,Hf(2c) )可以通过单叔丁基环戊二烯基锂或双叔丁基环戊二烯基锂与MCl4 (M =Ti,Zr,Hf)在四氢呋喃中反应制备得到 ,用IR、1H NMR和EI MS对这些化合物进行了表征 .采用X光单晶结构分析测定了 (tBuC5H4 ) 2 HfCl2 的晶体结构 .六个化合物均具有一定的催化乙烯聚合活性     

一些含半夹心结构ⅥB族金属的1,1’-二硫(硒)二茂铁化合物的合成

CpCr(NO)(CO)_2与Fe(C_5H_4S)_2S反应,形成氧化-还原产物CpCr(NO)(SC_5H_4)_2Fe(1)。双杂核二茂铁化合物CpM(NO)(EC_5H_4)_2Fe[M=Mo,E=S(2a),Se(2b);M=W,E=S(4a),Se(4b)]、CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe(3)、Cp_2Mo(SeC_5H_4)_2Fe(6)和Cp_2W(SC_5H_4)_2Fe(7)可通过Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与CpM(NO)I_2(M=Mo,W)、[CpMo(NO)I_2]_2或Cp_2MCl_2(M=Mo,W)反应制得。三核杂原子二茂铁化合物[CpCr(NO)_2]_2(EC_5H_4)_2Fe[E=S(8a),Se(8b)],由Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与二倍摩尔量的CpCr(NO)_2I反应制备。通过AgBF_4氧化2a得到二茂铁离子型化合物[CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe]~ BF_4~-(5)。采用元素分析、红外光谱、~1H和~(13)C NMR谱以及EI-MS表征了所合成的新型化合物。     

有机希土金属含硫族化合物的研究进展

本文概述了有机希土(Sc、Y、La-Lu)含硫族元素(S、Se、Te)配位化合物的化学进展,从这类化合物的合成方法、结构特征进行了总结。