6,7—取代—1H—苯并（de）异喹啉—1,3（2H）二酮的合成

从二氢苊出发合成了６－溴－７－氨基２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，６－甲氧基－７－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮和６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，测定了它们的荧光量子产率，讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。     

新合成的“栅栏式”卟啉及其金属配合物的磁圆二色性研究

研究了３种新合成的“栅栏式”卟啉ｍｅｓｏ－四（ａ，ａ，ａ，ａ－（２－呋喃甲酰氨基）苯基）卟啉（１）、ｍｅｓｏ－四（ａ，ａ，ａ，ａ－Ｏ－（２－噻吩甲酰氨基）苯基）卟啉（２）、ｍｅｓｏ－四（ａ，ａ，，ａ，ａ－Ｏ－（苯并－１５－冠－５－４′－甲酰氨基）苯基）卟啉（３）及其金属配合物：１－ＦｅＣｌ，２－Ｃｕ，３－Ｆｅｃｌ，３－Ｚｎ的磁圆二色谱（ＭＣＤ）利用Ｂｕｃｋｉｎｇｈａｍ－Ｓｔｅｐｈｅｎｓ方程讨论了分     

2-(1H-唑基)-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮衍生物的合成与结构表征

首先以2－溴－1－（2，3，4－三甲氧基）苯乙酮，四丁基铵－1H－1，2，4－三唑或咪唑为原料，分别合成了2－（1H－1，2，4－三唑－1－基）－1－（2，3，4－三甲氧基）苯乙酮（Ia)和2－（1H－咪唑0－1－基）－1－（2，3，4－三甲氧基）苯乙酮（Ib)与盐酸羟胺反应生成2－（1H－1，2，4－三唑－1－基）－1－（2，3，4－三甲氧基）苯乙酮肟和1－（1H－咪唑－1－基）－1－（2，3，4三甲氧基）苯乙酮肟，产率为63％－72％，并经元素分析，IR和1H NMR进行了表征。     

1, 2－亚丙基双(草酰胺根)桥联的线性三核铜(Ⅱ)配合物的合成与磁性

本文合成和表征了四种新的三核铜（Ⅱ）配合物）Ｃｕ（Ｌ）２，Ｃｕ（ＣＨ３－ｅｂｏ）（ｃｌＯ４）２（ＣＨ３ｅｂｏ表示１，２－亚丙基双（草酰胺根），Ｌ表示１，１０－菲咯啉（ｐｈｅｎ）（１），５－ｄｉｅｇａｄ －１，１０－ａｄｊｄｋｔｋ ｋｓｓｙ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）（２），２，２＇－联吡（ｂｐｙ（３）和４，４－二甲基－２，２－联吡啶（ｍｅ２ｂｐｙ）（４）．测定了四种配合物的变温磁化率＊７７－３００Ｋ），求     

4个新型有机磷缩合试剂的合成及其在生物活性肽合成中…

报道了４个新型有机磷化合物：Ｎ－二乙氧基磷酰并恶唑酮（ＤＥＰＢＯ０，Ｎ－（２－氧－１，３，２－二氧杂磷环己烷基）－苯并恶唑酮（ＤＯＰＢＯ），３－（２′－氧－１′，３′，２′－二氧杂磷杂环己烷基）－氧－１，２，３－苯并三嗪－４（３Ｈ）－酮（）ＤＯＰＢＴ）和３－（二乙氧基磷酰基）－氧－１，２，３－苯并三嗪－４（３Ｈ）－酮（ＤＥＰＢＴ）的合成，并研究了它们作为缩合试剂的多肽合成中的应用，研究结果表明，它     

1，2－亚丙基双（草酰胺根）桥联的线性三核铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性

本文合成和表征了四种新的三核铜（Ⅱ）配合物｛［Ｃｕ（Ｌ）］２［Ｃｕ（ＣＨ３－ｅｂｏ）］｝（ＣｌＯ４）２（ＣＨ３ｅｂｏ表示１，２－亚丙基双（草酰胺根），Ｌ表示１，１０－菲咯啉（ｐｈｅｎ）（１），５－硝基－１，１０－菲咯琳（ＮＯ２－ｐｈｅｍ）（２），２，２’－联吡啶（ｂｐｙ）（３）和４，４’－二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｐｙ）（４））．测定了四种配合物的变温磁化率（７７－３００Ｋ），求得交换参数分别为Ｊ１＝－２１９．６ｃｍ－１，Ｊ２＝－１９１．７ｃｍ－１，Ｊ３＝－２００．８ｃｍ－１，Ｊ４＝－１８５．５ｃｍ－１，表明Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）离子间存在着强的反铁磁交换相互作用．     

高分子载体α，β－聚（羟烷基）－DL－天冬酰胺的合成及分子量测定

以ＤＬ－天冬氨酸为单体，聚合成ＤＬ－天冬酸胺，接入不同悬臂氨基乙醇，氨基内醇，氨基丁醇，得到α，β－聚（羟烷基）－ＤＬ－天冬酰胺，分别是α，β－聚（２－羟乙基）－ＤＬ－大冬酰胺（ＰＨＥＡ），α，β－聚（３－羟丙基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＰＡ），α，β－聚（４－羟丁基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＢＡ）。用红外光谱表征了高分子载体，比较了不同投料比对反应的影响；测定了高分子载体的比浓粘度，建立了ＰＨＰＡ的Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程。     

四溴代邻苯二甲酸根桥联的双核钴（Ⅱ）配合物的合成和表征

合成和表征了４种以四溴代邻苯二甲酸根阴离子（４Ｂｒ－ＰＨＴＨ）桥联、以１，１０－菲咯啉（ｐｈｅｎ），５－硝基－１，１０－菲咯啉（ＮＯ_２－ｐｈｅｎ），２，２′－联吡啶（ｂｐｙ）和４，４′－二甲基－２，２′－联吡啶（Ｍｅ_２ｂｐｙ）端接的双核钴（Ⅱ）配合物［Ｃｏ_２（４Ｂｒ－ＰＨＴＨ）（Ｌ）_４］（ＣｌＯ_４）（Ｌ＝ｐｈｅｎ（ｌ），ＮＯ_２－ｐｈｅｎ（２），ｂｐｙ（３），Ｍｅ_２ｂｐｙ（４））。基于ＩＲ光谱、元素分析、电导测量等方法推定配合物具有四溴代邻苯二甲酸根桥联结构和Ｃｏ（Ⅱ）离子具有畸变的八面体配位环境。进行了配合物变温磁化率（７５～３００Ｋ）的测定，其数据已用从自旋哈密顿符导出的磁方程拟合，求得交换参数Ｊ＝－０．８７ｃｍ~（－１）（１），－０．８４ｃｍ~（－１）（２），－０．８２ｃｍ~（－１）（３），－０．８５ｃｍ~（－１）（４），表明金属离子间有弱的反铁磁性自旋交换相互作用。     

反式—2—（4—（2—（4—取代苯基）乙烯基）苯基）—5—（4—联苯基）恶唑的合成,？…

通过４－ＲＣ６ＨＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－（２－（４－取代苯基）乙烯基）苯基）－５－（４－联苯基）恶唑类化合物，经元素分析，ＩＲ，ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构，并测定了荧光发射光谱，荧光量子产率和激光转换效率。     

非对称取代卟啉钴（Ⅱ）轴向配位反应的热力学研究

合成了非对称对位取代卟啉钴（Ⅱ）（５－（４－乙酰胺基苯基）－１０，１５，２０－三（４－甲基苯基）卟啉钴（Ⅱ））用分光光度法测量了该体系与一系列含咪唑基配体（２－甲基咪唑（２－ＭｅＩｍ），Ｎ－甲基咪唑（Ｎ－ＭｅＩｍ）２－乙基－４－甲基咪唑（ＥＭＩｍ）克霉唑（ＧＭＺ）轴向配位反应的平衡常数，研究结果表明，配体的尺寸及取代基的位置将向轴向配合物的稳定性产物影响，其平衡常数呈现ＫＧＭＺ〉ＫＮ－ＭｅＩｍ〉Ｋ     

枸杞叶的黄酮类化学成分

枸杞叶是中国传统使用的滋养药物，应用高效液相色谱从枸札叶中分离和制备了5个黄酮类化合物，经光谱分析分别是5，7，3′－三羟基－6，4′，5′－三甲氧基黄酮（1），金合欢素（2），金合欢素－7－O－α－L－鼠李糖基（1→6）－β－D－葡萄糖苷（3），木犀草素（4），槲皮素－3－O－α－L－鼠李糖基（1→6)-β-D-葡萄糖苷（芦丁）（5）；并以槲皮素为内标测定了它们在枸杞中的含量，用油脂氧化向往 测定仪测定了它们的抗氧化活性，其中木犀草素是优良的天然抗氧化剂。     

水合希土硝酸盐与本并及单环己基-12-冠-4配合物的合成、性质及晶体结构

在乙腈介质中合成了苯并－１２－冠－４（简称Ｂ－１２－Ｃ－４）和单环己基－１２－冠－４（简称Ｃｙ－１２－Ｃ－４）的六种希土配合物：ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｇｄ，Ｙｂ，Ｌｕ），ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｌａ，Ｌｕ）。研究了它们的ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ性质，并测定了四种单晶的结构，用ＩＮＤＯ法计算了Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４，Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ     

四溴代对苯二甲酸根桥联的双核钴（II）配合物的合成和表征

本文报道了四种新的双核钴（Ⅱ）配合物，即［Ｃｏ２（４Ｂｒ－ＴＰＨＡ）（Ｌ）４］（ＣｌＯ４）（４Ｂｋ－ＴＰＨＡ＝四溴代对苯二甲酸根阴离子，Ｌ＝１，１０－菲咯啉（ｐｈｅｎ）（１），５－硝基－１，１０－菲咯啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）（２），２，２＇－联吡啶（ｂｐｙ）（３）和４，４＇－二甲基－２，２＇－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）（４））的合成的表征，基于ＩＲ光谱、元素分析、电导测量等方法推定配合物具有四溴代对苯二     

七（2,6—二—O—戊基—3—O—三氟乙酰基）—β—环糊精用于对映体分离

用七（２，６－二－Ｏ－戊基－３－Ｏ－三氟乙酰基）－β环糊精分离了胺类，氨基酸类，环氧化物和卤代烃等对映体，测定了α，－△（△Ｈ）－△（△Ｓ）及△（△Ｈ）／△（△Ｓ）值，通过和文献数据比较，观察到同系物的△（△Ｈ）／△（△Ｓ）值接近于一个常数，且和所用手性固定相及是否发生“包结”作用无关。     

国产甘薯叶黄酮类成分研究

用高效液相色谱法分离和制备了国产甘薯叶中黄酮类化合物，经波谱分析，分别鉴定为：槲皮素－３－ｏ－β－Ｄ－葡萄糖－（６→１）－ｏ－α－Ｌ－鼠李糖甙（１），４＇，７－二甲氧基山柰酚（２），槲皮素－３－ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（３）和槲皮素（４）。     

3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－哟唑甲作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代酸反应，得到一系列３（１－甲基－３－，乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三并「３，４－ｂ」－１，３，４－噻二唑（４，５，６），元素分析、ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构，初步生侧结果表明，３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、     

除草剂中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的不对称合成

报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R－（＋）－2－（4－羟基苯氧基）丙酸乙酯（即R－（＋）－HPE）的方法，以L－乳酸为起始原料，先经酯化合成L－乳酸乙酯，再与对甲苯磺酰氯反应制备L－对甲苯磺酰乳酸乙酯，再与对苯二酚综合获得R－（＋）－2－HPE，产品的总收率为72.1%。通过元素分析和红外光谱测定，确定了所合成的R－（＋）－HPE的化学结构和纯度；由旋光度的测定，确定了所合成的R－（＋）－HPE的光学纯度为95.7%。     

多联吡啶钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)配合物的合成及结构

报道了３个取代多联吡啶配体「４－苯基－２，２′６′，２″－三联吡啶（Ｌ１），４′，４″－二苯基－２，２′：６′，２″：６″，２－四联吡啶（Ｌ２）和４′，４″－二苯基－２，２′：６′，２″：６″，２：６，２：６，２－五联吡啶（Ｌ３）」的４个过渡金属配合物「Ｃo（Ⅱ）（Ｌ１）２」（Ｃ１Ｏ４）２（ＣＨ３ＣＮ）（１），「Ｃo（Ⅱ）（Ｌ２）（ＡcＯ）（Ｈ２Ｏ）」（Ｃ２Ｏ４）（２），「Ｍn（Ⅱ）（ＡcＯ）（Ｌ２）     

铜（Ⅱ）与碘代酷氨酸和相关氨基酸混配配合物的圆二色谱 …

用圆二色光谱法研究了铜（Ⅱ）与３，５－二碘基－Ｌ－酷氨酸（Ｌ－Ｉ２ｔｙｒ），Ｌ－酷氨酸（Ｌ－Ｔｙｒ）或Ｌ－高丝氨酸（Ｌ－Ｈｓｅｒ）和Ｌ－／ＤＬ－ＡＡ〔ＡＡ代表精氨酸（Ａｒｇ），赖氨酸（Ｌｙｓ），天冬酰胺（Ａｓｎ），谷氨酰胺（Ｇｌｎ），或丙氨酸（Ａｌａ）〕三元混配配合物体系在不同离子强度（Ｉ＝１．０或０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３）和溶剂环境〔水，５０％（体积分数）乙醇－水或５０％（体积分数）二氧六环－     

内型2—（3,3—二甲基—2—降冰片基）丁醛及其衍生物的合成

以内型３，３－二甲基－２－降冰片基乙醛（１）与叔丁胺反应制得醛亚胺（２），依次和溴化乙基镁，碘乙烷反应制得内型２－（３，３－二甲基－２－降冰片基）丁醛的亚胺（４），再经水解得内型２－（３，３－二甲基－２－降冰片基）丁醛（５）。后者经与乙二醇缩醛化及氧化分别制得该醛的缩醛（６）及羧酸（７）。这些化合物均为新化合物，经纯化后进行了结构分析，并对其质谱进行了讨论。