萘酰亚胺类共聚色素的合成

以６－溴－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮为原料，经亚胺化、Ｕｌｍａｍｎ缩合后与丙烯酰氯酯化得到具有荧光的可聚合单体６－（Ｎ－丙烯酰氧乙基）氨基－２－（２ ’，４ ’－Ｎ，Ｎ－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，它与甲基丙烯酸甲酯经自由基共聚得到具有强烈荧光的聚合色素。     

3—（3‘—羟基丁基）异苯并呋喃—1（3H）—酮的合成

由邻苯二甲酸酐为原料，经中间体３－羟基苯酞（３），再经溴丙烯及锡存在下３的烯丙基化、硼氢化氧化、铬酐氧化，二甲基锌甲基化，共６步反应合成了３－（３‘－羟基丁基）异苯并呋喃－１（３Ｈ）－酮。     

2—氯／2—甲磺酰基—5—（2—苯基—4—喹啉基）—1,3,4—恶二唑…

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑同ＰＣｌ５／ＰＯＣｌ３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（３）和通过２－Ｙｕ基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（６）。并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的恶二唑新衍生物。初     

螺（异苯并呋喃—1（3H）,9‘—（9H）—2’—N,N—二苄胺基—6‘—二乙胺基占吨）—…

合成了螺（异苯并呋喃－１（３Ｈ），９’－（９Ｈ）－２’－Ｎ，Ｎ－二苄胺基－６’－二乙胺基占吨）－酮－３，Ｃ３８Ｈ３４Ｎ２Ｏ５，单斜晶系，空间群Ｃｃ，晶体学参数为ａ＝１６．８２６（４），ｂ＝１０．６４８（４），ｃ＝１７．６１８（７）Ａ，β＝９２．２５（２）°，Ｖ＝３１５４（２），Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝５６６．７，Ｄｘ＝１．１９ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１２００。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０     

螺噻唑并咪唑类化合物的合成

由螺［５．５］十一烷－３－酮与硫脲在碘的存在下反应，生成了４，５－二氢螺［苯并［ｄ］噻唑－６－（７Ｈ），１′－环己烷］－２－胺（３），３与溴甲基苯基甲酮在苯中缩合得到相应的酮４ａ～４ｃ，然后在醇中加热环化生成二氢螺［咪唑并［２，１－ｂ］苯并［ｄ］噻唑］化合物５ａ～５ｃ。新化合物５ａ～５ｃ的分子组成及结构经元素分析、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ证实，其中产物５ｂ的分子结构经Ｘ－射线衍射晶体分析确认。     

4—氨基—3,5—二甲基—1,2,4—三唑水杨亚胺合铜[Ⅱ]配合物合成及其单…

４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑与水杨醛缩合形成４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－０３，５－二甲基－１，２，４－三唑Ｓｃｈｉｆｆ碱（ＳＡＴＺ），该Ｓｃｈｉｆｆ碱与Ｃｕ（ＣｌＯ４）２．６Ｈ２Ｏ形成配合物Ｃｕ（ｓａｔｚ）２．６Ｈ２Ｏ，分子式为Ｃ２２Ｈ２２ＣｕＮ８Ｏ２．６Ｈ２Ｏ。     

4—溴—5—甲基靛红的Baeyer—Villiger氧化物的波谱分析

４－溴－５－甲基靛红分别与单过邻苯二甲酸，过硫酸钾－硫酸两种氧化剂发生Ｂａｅｙｅｒ－Ｖｉｌｌｉｇｅｒ反应，生成两种同分异构体：５－溴－６－甲基－１Ｈ－苯并［１，３］恶嗪－２，４－二酮和新化合物５－溴－６－甲基－１Ｈ－苯并［１，４］恶嗪－２，３－二酮。利用ＭＳ、＾１３ＣＮＭＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＩＲ反应，单过邻苯二甲醇，ＩＲ对产品结构进行了分析鉴定。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮间苯二酚苯基荧光酮吸光光度法测 …

２，３，７－三羟基－９－（３，５－二溴－４（２′，４′二羟基）苯偶氮）苯基荧光酮（ＤＢＡＲＰＦ）是一种新的荧光酮类显色剂，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ９．０ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液介质中与Ｍｎ（Ⅱ）形成稳定的三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０＾５，Ｍｎ（Ⅱ）的浓度在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，拟定方法于钢铁样品中微量锰的测定，结果满意     

2－氯／2－甲磺酰基－5－（2－苯基－4－喹啉基）－1，3，4－噁二唑化合物的合成及其亲核取代的研究

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，二唑同ＰＣｌ＿５／ＰＯＣｌ＿３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（３）和通过２－基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（６）．并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的二唑新衍生物．初步观察了部分化合物的抗菌活性．     

4个新型有机磷缩合试剂的合成及其在生物活性肽合成中…

报道了４个新型有机磷化合物：Ｎ－二乙氧基磷酰并恶唑酮（ＤＥＰＢＯ０，Ｎ－（２－氧－１，３，２－二氧杂磷环己烷基）－苯并恶唑酮（ＤＯＰＢＯ），３－（２′－氧－１′，３′，２′－二氧杂磷杂环己烷基）－氧－１，２，３－苯并三嗪－４（３Ｈ）－酮（）ＤＯＰＢＴ）和３－（二乙氧基磷酰基）－氧－１，２，３－苯并三嗪－４（３Ｈ）－酮（ＤＥＰＢＴ）的合成，并研究了它们作为缩合试剂的多肽合成中的应用，研究结果表明，它     

苯甲酸（1H－1，2，4－三唑－1－基）－3，3－二甲基－2－丁酮酯衍生物的合成

用冠醚作催化剂，通过苯甲酸盐同１－溴代－１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－３．３－二甲基丁酮－２－反应，合成了一系列苯甲酸（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－３，３－二甲基－２－丁酮酯类新化合物，并对合成方法进行了探讨。通过ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ及元素分析，确定了化合物的结构。     

双（N,N′—亚烃基—2,2′—（芳亚甲基）二（3,4—二甲基吡咯— …

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆｆ碱类配体双（Ｎ，Ｎ′－亚烃基－２，２′－（苯亚甲基）－二（３，４－二甲吡咯－５－醛缩亚胺）和双（Ｎ，Ｎ′－（１，２－亚乙基）－２，２′－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）及其双锰配合物的合成方法，光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己环反应的研究。     

用色谱—质谱和质量以谱研究苯甲酸钐热分解反应

为合成某些芳香族有机化合物提供一种新途径，用色谱－质谱联用技术和质量色谱法研究了苯甲酸钐的热分解反应产物。其热分解产物溶入丙酮后有大量９，１０－蒽醌析出，其丙酮溶液中还含有１，２－二苯甲酰基苯（２５．６％）、苯甲酸（１８．７％）、二苯酮（１４．４％）、９－勿酮（８．２％）、９－苯甲勿（４．９％）、取苯（３．６％）、二苯甲烷（２．３％）、３－甲酰苯基联苯（２．１％）、二苯基乙二酮（１．９％）、４－甲     

2,6—二甲基—3—苯基—4α—对甲苯基—7—苯甲酰基—4α,5,6,12—四氢—1H,7H—1,3

通过２－甲基－４－对甲苯基－１－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－１，５－苯并二氮杂Ｚｈｏｕ与由不对称１－苯基－２－偶氮－１，３－丁二酮热解产生的α－羰基烯酮的「２＋４」环加成反应制备了标题化合物（Ｃ３４Ｈ３０Ｎ２Ｏ３，Ｍｒ＝５１４．６２），用Ｘ射线衍射测定了其单晶结构。     

稠杂环化合物的研究（ⅩⅤⅠ）──1－芳基－1，2，3－连三唑［4，5－e］嘧啶酮及哌啶／氢化吖辛因［1，2－b］嘧啶酮类化合物的合成

研究了１－芳基－４－乙氧羰基－５－氨基－１，２，３－连三唑（１）同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应，制得５－Ｈ－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（２ａ－ｃ）、５－Ｎ－甲基－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（３ａ－ｃ）、１－芳基－４－乙氧羰基－５－脲基－１，２，３－连三唑（４ａ，ｂ）、５－Ｈ－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４，６－二酮（５＿（ａ，ｂ））、１－苯基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］哌啶［１，２－ｂ］嘧啶－４－酮（６ａ）、１－苯基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］氢化吖辛因［１，２－ｂ］嘧啶－４－酮（７ａ），并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构，初步筛选了其代表特的生物活性．     

新的二苯并环状溴Wong盐的合成及性质研究

以４，４′－二取代联苯（或４，４′－二取代二苯甲烷）为原料合成了几种新的３，７－二取代二苯并环状溴翁盐。对几种溴翁盐与ＫＢＨ４及与ＮａＮ３的反应进行了研究。结果表明，前一反应主产物为２－溴－４－４′－二聚代联苯（或２－溴－４，４′－二取代二苯甲烷），后一反应的主产物为２－叠氮基－２′－溴－４，４′－二取代联苯（２０ａ－２０ｄ）。通过２０ａ－２０ｄ的热反应合成几种新的多取代咔唑（２１ａ－２１ｄ）。     

用色谱-质谱和质量色谱研究苯甲酸钐热分解反应

为合成某些芳香族有机化合物提供一种新途径，用色谱－质谱联用技术和质量色谱法研究了苯甲酸钐的热分解反应产物。其热分解产物溶入丙酮后有大量９，１０－蒽醌析出，其丙酮溶液中还含有１，２－二苯甲酰基苯（２５６％）、苯甲酸（１８７％）、二苯酮（１４４％）、９－芴酮（８２％）、９－苯基芴（４９％）、联苯（３６％）、二苯甲烷（２３％）、３－甲酰苯基联苯（２１％）、二苯基乙二酮（１９％）、４－甲酰苯基联苯（１８％）、芴（１７％）、ｍ－二苯甲酰基苯（１１％）和ｐ－二苯甲酰基苯（０２％）等５５种化合物。讨论了苯甲酸盐的热分解反应机理。     

有机化学试题选登

有机化学试题选登一、完成下列反应二、合成１．自苯合成２－苯基吲哚２．自硝基苯合成６，６’联喹啉３．自丙二酸二乙酯及必要试剂合成２－甲基－４－异丙基１，３环己二酮４．自丙二酸二乙酯及必要试剂合成β－（３－环己烯基）丙酸５．自乙酰乙酸乙酯合成４－甲基－４...     

非对映消旋体2—氨基—3—氰基—1—苯基—4—（3,4—亚甲二氧苯 …

用低价钛试剂（ＴｉＣｌ４－Ｚｎ）与３－氧代－１－（３′，４′－亚甲二氧苯基）－３－苯基丙基－１－丙二腈反应合成了非对映消旋体（１Ｓ，４Ｒ；１Ｒ，４Ｓ）和（１Ｓ，４Ｓ：１Ｒ，４Ｒ）２－氨基－３－氰基－１－苯基－４（３－４－亚甲二氧苯基）－２－环戊烯－１－醇，用Ｘ射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型。     

1,2—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）—1,2…

用萃取法合成了１５种１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮（ＢＰＭＯＰＰ，简作Ｈ２Ｌ）稀土配合物。元素分析确定其化学组成为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征，并讨论了配合物的性质。