绞股蓝种子中α-桐酸的定性和定量分析

用RTX-5MS弹性石英毛细管柱(0.25mm×30m×0.25μm)气相色谱-质谱法(GC-MS)分析绞股蓝种子中的α-桐酸。用相对保留时间和质谱对α-桐酸进行定性分析,用内标法对α-桐酸进行定量分析。结果表明,绞股蓝种子中含有α-桐酸,在0.34—1.37mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9996),平均回收率为99.91%,且绞股蓝种子中α-桐酸的含量为66.9mg/g。实验结果为以后的绞股蓝种子中α-桐酸的开发与利用提供理论依据。     

ICP-OES测定马蔺不同部位中的21种元素

采用微波消解-电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-OES)测定了中药材马蔺不同部位中Ca,Mg,Fe,Zn,Cu等21种元素的含量。结果表明,各元素线性关系良好,相关系数r≥0.9980;加标回收率在96.4%—103.1%之间,RSD<4.70%。马蔺的根、种子和叶中含量最多的3种元素的排序均为Ca>Mg>Fe。不同部位相较而言,元素Cr,Zn,Cu,Tl,Sb和Cd在种子中含量最多;Ca,Mg,Sr,Ni,Mo,Li和Pb在叶中含量最多;Fe,Mn,V和Ti则在根中含量最高,Co元素只在根中检出。实验结果可为马蔺中所含元素与其药效之间的关系提供一定的科学依据。     

超声波提取电感耦合等离子体-原子发射光谱分析黄芪中7种元素的形态

样品经微波消解仪消化,超声波提取,微孔滤膜过滤,D101大孔树脂分离,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定,对黄芪中的Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Ni7种元素进行形态分析;结果表明Ca元素在黄芪中含量及提取率最高,Cu元素的含量最低;Mn的提取率最低;7种元素的可溶态均大于悬浮态;且采用超声波提取比常规水浴提取效果好。该方法检出限在2.1—38ng·mL-1之间,相对标准偏差小于2.8%,用于标准样品分析,结果与参考值吻合。     

银线草和多穗金粟兰中宏量和微量元素的比较分析

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定秦岭山区2种金粟兰属药用植物银线草和多穗金粟兰中铁、锌、铜、锰、钙、镁、钠、钾的含量。结果显示:银线草和多穗金粟兰中含有丰富的宏量和微量元素,银线草中所测元素含量依次为KCaNaMgFeZnMnCu,多穗金粟兰为KCaMgNaFeMnZnCu;所测得的8种元素中,银线草中的含量均高于多穗金粟兰,加标回收率在95.7%—108.2%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%。该方法简便、快捷、灵敏、准确,为探讨微量元素与银线草和多穗金粟兰的药效关系及进一步开发利用提供了理论依据。     

DLLME-HPLC测定锡金微孔草内源激素脱落酸的含量

建立分散液液微萃取-高效液相色谱法测定锡金微孔草内源激素脱落酸含量的分析方法.分散液液微萃取条件为:100μL萃取剂(氯仿),1.0mL分散剂(乙酸乙酯),pH 3.0;方法的线性范围:0.0285-1.14μg/mL,r=0.9995,检出限0.0008μg/mL (S/N=3);锡金微孔草中脱落酸的加标回收率为90.99％-93.12％,RSD为0.99％-1.57％ (n=3).本方法具有检出限低、操作简便、环境友好等优点,适于检测微孔草中痕量的脱落酸.     

ICP-AES测定银条不同部位重金属含量

应用混合酸(HClO4∶HNO3=1∶4)在常压条件下对银条茎叶样品进行消解,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了银条不同器官的6种重金属Fe、Zn、Mn、Cu、Cd和Pb含量。校准曲线的相关系数均在0.9998—1.0000之间,加标回收率在97.0%—108.9%之间,相对标准偏差为0.45%—3.20%,实验结果可靠。结果显示,银条叶片和地上茎中的重金属含量顺序均为FeZnMnCuPb、Cd,地下茎中的含量顺序为ZnFeCuMnCdPb;同种重金属元素符合叶片地上茎地下茎的规律(Cu除外),其中Fe元素在叶片中含量分别是地上茎和地下茎的4.11、5.35倍。说明银条地下茎部分是无污染、安全的特色蔬菜。     

ICP-AES测定微硅粉中Ca、Mg、Fe和Al的含量

微硅粉样品经氢氟酸、硝酸、高氯酸消解,电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定Ca、Mg、Fe、Al杂质元素含量。方法的回收率为：Ca 95.2%—100.3%,Mg 96.2%—99.6%,Fe 95.8%—97.2%,Al 98.6%—104.6%,精密度在1.50%—2.59%之间。本方法线性范围宽、分析效率高、具有良好的准确性和精密度,能快速准确地测定微硅粉中Ca、Mg、Fe和Al杂质元素的含量。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定螺旋藻中无机硒和有机硒

螺旋藻试样经硝酸、高氯酸消解,原子荧光光谱法测定总硒含量;用水浸提螺旋藻试样,经环己烷萃取后,水相采用硝酸、高氯酸消解后,原子荧光光谱法测定无机硒含量,间接测定螺旋藻中有机硒含量。总硒测定精密度在1.05%—2.10%之间,加标回收率在96.6%—102.3%之间;无机硒的浸提率在95.1%—100.7%之间,测定精密度在2.37%—3.70%之间,加标回收率在93.6%—98.4%之间,检出限为0.47mg/kg,满足螺旋藻中有机硒含量的测定。     

固相微萃取/气相色谱/质谱法分析金钱蒲挥发性化学成分

分析金钱蒲挥发性化学成分。利用固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术对金钱蒲挥发性成分进行研究。共鉴定出47个化学成分,占挥发性总成分的95.64%。金钱蒲主要挥发性化学成分是爱草脑(66.9%),桉叶素(6.19%),α-石竹烯(4.01%),γ-萜品烯(2.79%),β-榄香烯(2.58%),β-水芹烯(2.22%)等。     

固相萃取富集-火焰原子吸收光谱法测定钯

制备了附载有五硫代-15-冠-5(PT15C5)的反相微孔树脂固相萃取柱,并研究了其对钯的固相萃取,含钯样品以0.1mol/L的盐酸介质过柱,样品溶液中的钯可定量吸附在小柱上,富集完后用0.5mol/L的硫脲洗脱小柱上富集的钯,可实现钯的高倍数富集和干扰离子的分离。洗脱液中的钯可用火焰原子吸收光谱法测定,钯浓度在0.1—3.0μg/mL内与吸光度成良好的线性关系;方法用于环境水样中钯的实际测定,相对标准偏差在3.2%—4.1%之间,加标回收率在87.8%—104.7%之间,结果令人满意。     

烟用香料无花果提取物的热裂解产物研究

为了评价无花果提取物在卷烟加料中的使用效果,采用热裂解-气相色谱-质谱联用(PY-GC-MS)方法对无花果提取物的热裂解产物进行剖析.结果表明无花果提取物热裂解后产生大量醛类、酮类和呋喃类物质,这些物质是构成卷烟香味的重要成分,能有效改善卷烟吸味.     

Dependence of the Intensity of the Spectral Lines and the Composition of the Sample and the Plasma Parameters of the Unipolar Arc

The investigation was made of the dependence of the intensity of Tl, Ga, Mo, Mg, Mn, Sn, Bi, Ni, Zn, Pt and Au spectral lines and the plasma parameters (temperature T, electron concentration n_e, degree of 6 ionnization α) from concentration of lithium additive.     

On the Question of the Source of the Apokamp

Technical Physics - The object of this work is the apokamp—a new type of plasma jet, which is formed from a bright offshoot emerging at the bending point of a channel of a high-voltage...