费菜不同部位氨基酸组成及含量分析

采用氨基酸自动分析仪检测并比较费菜根、茎、叶和果4个部位17种氨基酸的组成与含量,并对其中必需氨基酸的含量进行分析.结果表明:费菜含有丰富的氨基酸种类,根和果中含有所测定的全部17种氨基酸,叶片和茎中含16种氨基酸,其总氨基酸含量为样品干重4.44％-7.20％,不同部位氨基酸含量果＞叶＞茎＞根;4个部位均含有实验所测定的7种人体必需氨基酸,其中,叶片作为费菜主要的食用部位,必需氨基酸与总氨基酸的比值(EAA/TAA)为34.10％,必须氨基酸与非必需氨基酸的比例(EAA/NEAA)为51.74％,与食物蛋白氨基酸理想比例接近,必需氨基酸配比较为合理,具有较好的营养价值.     

凤党脂溶性成分的GC—MS分析

采用索氏提取法提取凤党脂溶性成分,甲酯化后,气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行分析,计算机检索结合人工解析进行成分分析和鉴定,共分离得到48个峰,鉴定了其中39种成分。在凤党脂溶性成分中主要含有亚油酸（29.73%）、棕榈酸（12.94%）、油酸（3.14%）、亚麻酸（1.83%）、硬脂酸（1.64%）和角鲨烯（12.00%）等。     

酵母发酵液直接催化4-氯-乙酰乙酸乙酯不对称还原生成4-氯-3-羟基-丁酸乙酯

 考察了面包酵母发酵液直接催化4-氯-乙酰乙酸乙酯(COBE)的不对称还原反应,并进行了手性添加物的筛选和反应条件的优化实验. 结果表明,以β-环糊精为手性添加物时,酵母发酵液催化COBE不对称还原生成光活性产物(S)-4-氯-3-羟基-丁酸乙酯((S)-CHBE)的产率和ee值分别高达76%和92%. 在一定条件下,增大β-环糊精浓度,有利于(S)-CHBE的生成. 最佳酵母菌培养时间为16～18 h, 最佳反应温度和pH值分别为29～31 ℃和7.2.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定2种不同来源重楼药材中的金属元素含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定滇重楼和华重楼中Ca、Mg、K、Fe、Zn、Cu、Mn等7种金属元素的含量。结果表明,2种药材中金属元素的含量存在差异,其中滇重楼中宏量元素Ca、K、Mg,以及微量元素Cu的含量高于华重楼;而华重楼中微量元素Fe、Zn、Mn的含量高于滇重楼。实验的相关系数r≥0.9898,测定值的RSD在0.38%—1.70%之间,方法稳定可靠,其结果为进一步开发利用重楼药材资源提供了依据。     

鹿蹄橐吾总黄酮的提取工艺

研究鹿蹄橐吾总黄酮的提取工艺条件.采用超声波法提取鹿蹄橐吾总黄酮,氯化铝显色法,分光光度法测定提取物总黄酮含量,通过正交试验得到最佳提取工艺为:料液比1∶50(g/mL)、乙醇浓度70％、提取时间60min、提取温度55℃.在此条件下鹿蹄橐吾总黄酮提取率为1.92％.采用正交试验-超声提取工艺,能有效提高鹿蹄橐吾总黄酮的提取效率,具有良好的应用前景.     

银线草和多穗金粟兰中宏量和微量元素的比较分析

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定秦岭山区2种金粟兰属药用植物银线草和多穗金粟兰中铁、锌、铜、锰、钙、镁、钠、钾的含量。结果显示:银线草和多穗金粟兰中含有丰富的宏量和微量元素,银线草中所测元素含量依次为KCaNaMgFeZnMnCu,多穗金粟兰为KCaMgNaFeMnZnCu;所测得的8种元素中,银线草中的含量均高于多穗金粟兰,加标回收率在95.7%—108.2%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%。该方法简便、快捷、灵敏、准确,为探讨微量元素与银线草和多穗金粟兰的药效关系及进一步开发利用提供了理论依据。     

丹参木质素及其单体含量的测定

本文建立了一种准确、快速的检测丹参中木质素及其单体含量的方法.采用Klason法和紫外分光光度法分别对丹参根和茎中酸不溶性木质素(Klason木质素)和酸溶性木质素含量进行了测定;运用硫代酸解法并结合气相色谱-质谱法(GC-MS)分别对丹参根和茎中各木质素单体组成进行了分析.结果显示,总木质素在丹参根和茎中的含量分别为...     

反相高效液相色谱同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的含量

本文建立了同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法。五味子先经超声提取后用高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C18柱(150×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),紫外检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果显示,五味子醇甲在0.10~6.0μg范围内(r=0.9998),五味子酯甲在0.13~8.0μg范围内(r=0.9999),五味子乙素在0.03~2.0μg范围内(r=0.9999)线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为98.6%,相对标准偏差(RSD)为1.4%(n=5);五味子酯甲为97.1%,RSD为1.6%(n=5);五味子乙素为97.7%,RSD为1.1%(n=5)。本法准确、快速、灵敏度高,可用于五味子中有效成分的定量分析。     

4种秦艽药材中宏量和微量元素的比较分析

采用火焰原子吸收光谱法测定大叶秦艽、麻花秦艽、粗茎秦艽和小秦艽4种不同秦艽药材中Fe、Zn、Du、Mn、Da、K、Na、Mg等8种宏量和微量元素的含量。结果发现：4种秦艽药材中宏量元素和微量元素的含量存在较大的差异,其中主产陕西的大叶秦艽中Ca、Mg、K、Zn、Mn的含量高于其他3种秦艽中的含量。     

不同产地猪苓中麦角甾醇含量的比较

比较陕西、山西、云南、四川等地野生猪苓中麦角甾醇含量.野生猪苓样品经甲醇超声提取,用HPLC进行测定.采用Phenomenex C18 (250mm×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇,流速为1.0mL·min-1,检测波长为283nm,柱温30℃.麦角甾醇进样量在o.26-2.64μg范围内线性关系良好(r=0.9999).平均加标回收率(n=3)分别为102.18％、100.09％、97.84％;RSD分别为4.94％、4.48％、4.24％.测定的18个野生猪苓样品中除个别样地麦角甾醇含量低于2010版《中国药典》规定麦角甾醇最低含量0.05％外,其他均符合药典规定.不同产地猪苓中麦角甾醇含量存在显著性差异(P＜0.05),结合野生猪苓形态学记录以及生长环境分析,推测猪苓中麦角甾醇的含量高低可能与猪苓有效生长年龄和密环菌有关,其具体作用机制还有待进一步研究.