首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学   1篇
物理学   6篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   3篇
  2008年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
SPME-GC-MS分析瀑布毛峰茶叶的赋香成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用顶空-固相微萃取法(SPME)从瀑布毛峰茶叶中提取挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析其组成。从一级和特级茶叶中分别鉴定了相对含量大于0.50%的化合物48个和41个,其中共同组分27个。一级瀑布毛峰茶叶的主要挥发性成分有壬醛(9.22%),芳樟醇(4.75%),牛儿醇(4.07%),(Z)-3-己烯-1-醇(3.53%),十一醛(3.16%),邻苯二甲酸二异丁酯(2.94%),十六烷(2.35%),己醛(2.00%),1-辛醇(1.97%),6-甲基-5-庚烯-2-酮(1.86%)。特级瀑布毛峰茶叶的主要挥发性成分有:壬醛(8.85%),1-辛烯-3-醇(6.37%),十一醛(4.81%),2,5,5-三甲基-1-己烯(2.84%),辛醛(2.73%),1-辛醇(2.63%),6-甲基-5-庚烯-2-酮(2.60%),芳樟醇(2.20%),1-戊醇(2.20%),己醛(2.16%)。两个等级的瀑布毛峰茶的主要挥发性成分大致相同,但各成分的含量存在一定差异。  相似文献   
2.
根据官能团的组合,设计合成了硫(醇)代N-对甲苯基/苯基磺酰基氨基羧酸酯类化合物,这些化合物的结构1H NMR, 13C NMR, MS 和 HRMS证实,初步的实验结果表明:在10μg/mL浓度下,化合物4a, 4b, 4d, 5c, 5d, 5g, 6b和 6d显示对PC12细胞缺氧损伤具有显著的保护作用,化合物4c, 5b和 6c显示对PC12细胞缺氧损伤具有一定的保护作用;在5μg/mL浓度下,4d和 6d显示对PC12细胞缺氧损伤具有一定的保护作用;初步的实验也表明:在10μg/mL浓度下,4c, 5a, 5c, 5d, 5e和 6b显示对PC12细胞具有一定的促分化作用。  相似文献   
3.
余正文  杨占南  乙引 《光谱实验室》2011,28(4):1672-1674
采用水蒸气蒸馏法提取宽叶缬草精油,气相色谱-质谱分析其组成。从栽培宽叶缬草的精油成分中鉴定出6个化合物,共占精油总量的94.92%。它们分别是乙酸龙胆酯(60.19%)、(-)乙-酸桃金娘烯醇酯(3.87%)、α-乙酸松油酯(1.55%)、乙酰基蒈烯(1.68%)、α-芹子烯(26.07%)和(Z,E)α--法呢烯(1.56%)。结果表明乙酸龙胆酯和α-芹子烯是栽培缬草的主要成分。  相似文献   
4.
利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对荷花玉兰挥发性成分进行研究。共鉴定出48个化学成分,占挥发性总成分的85.76%。荷花玉兰主要挥发性化学成分是反式-香叶醇(38.11%),苯甲醇(4.99%),3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(4.33%),松香芹酮(3.24%)等。  相似文献   
5.
何平  程力  杨占南  高言明  赵超 《光谱实验室》2010,27(5):1783-1785
分析金钱蒲挥发性化学成分。利用固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术对金钱蒲挥发性成分进行研究。共鉴定出47个化学成分,占挥发性总成分的95.64%。金钱蒲主要挥发性化学成分是爱草脑(66.9%),桉叶素(6.19%),α-石竹烯(4.01%),γ-萜品烯(2.79%),β-榄香烯(2.58%),β-水芹烯(2.22%)等。  相似文献   
6.
SPME/GC/MS分析小一点红挥发性化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对小一点红挥发性成分进行研究。共鉴定出25种化学成分,占挥发性总成分的91.99%。小一点红主要挥发性化学成分是β-月桂烯(51.18%),3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(21.55%),β-水芹烯(8.42%),n-十六酸(2.48%)等。  相似文献   
7.
采用水蒸汽蒸馏法(HD)及顶空固相微萃取法(HS-SPME)提取青蒿花的挥发性成分,GC-MS法分析其化学组成.已鉴定化合物占挥发性成分的95.01%(HD)和89.55%(HS-SPME).其中1.8-桉叶素(21.32%,20.96%),樟脑(24.34%,19.18%),莰烯(3.04%,5.26%),侧柏烯(3...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号