Cu（Ⅱ）—Mn（Ⅱ）—Cu（Ⅱ）异三核配合物合成与磁性研究

分子磁体化合物的设计合成是近年来迅速发展的一个新兴前沿领域[1 ,2 ] ,它涉及化学、物理、材料等诸多领域 ,多核配合物体系是分子磁体化合物中研究最为广泛和深入的一类体系。在多核金属配合物中 ,异多核体系的分子磁性研究尤为引人注目。有关草胺酸类、草酰胺类、草酸根类、二肟类和氰根类多原子桥异多核配合物分子磁体的设计合成已有综述报道[3] 。硫氰酸根可以将多个顺磁性金属离子桥联成一维、二维或三维分子 ,但有关硫氰酸根桥异多核配合物磁性研究的报道比较少[4,5] ,本文报道二个硫氰酸根桥联异三核配合物的合成与磁性研究。1　实…     

Cu（Ⅱ）—A沸石的表征

用ESR表征了几种Cu(Ⅱ)-A沸石中Cu~(2+)离子物种,发现在铜含量较高(5.20wt%)的样品中,偶极-偶合的Cu~(2+)离子对占压倒优势,而孤立的Cu~(2+)离子则很少.样品还原后的ESR结果表明,偶极-偶合的Cu~(2+)离子对至少存在着两种不同类型的物种.结合ESR、XPS和XRD方法,研究了Cu(Ⅱ)-A沸石中共存阳离了Mn~(2+)的效应,并讨论了Cu~(2+)和Mn~(2+)两种离子间的氧化还原反应.     

Synthesis and Crystal Structure of Dissymmetrical Double Schiff Base Cu（Ⅱ） Homobinuclear and Cu（Ⅱ）-Mg（Ⅱ）-Cu（Ⅱ） Heterotrinuclear Complexes

Homobinuclear complex （HCuL）2 （1） （H3L： N-3-carboxylsalicylidene-N＇-salicylaldehyde-1,2-diaminoethane） was obtained from self-organization of the reported complex HCuL, and its crystal structure was determined through X-ray diffraction at room temperature. The crystal of complex 1 belongs to monolinic system, the space group Cc, a=2.5326（5） nm, b=0.88861（18） nm, c=1.3738（3） nm, β=96.95（3）°, Z=4, R1=0.0520, wR2=0.1185. （HCuL）2 is a dimeric molecule and has extended phenolic oxygen-bridged structure. In addition, using mononuclear complex HCuL as building blocks, Cu（Ⅱ）-Mg（Ⅱ）-Cu（Ⅱ） heterotrinuclear complex 2 was synthesized, and its crystal structure also has been determined by X-ray analysis. The crystal of complex 2 is of monoclinic system, space group Pc, a=1.1816（2） nm, b=1.5599（3） nm, c=1.9642 （4） nm, β=98.22°, Z=2, R1=0.0701, wR2=0.1498. Each dissymmetricai cell unit of complex 2 contains two heterotrinucler neutral molecules： {[CuL（H2O）]Mg[CuL（CH3OH）]} and {[CuL]Mg[CuL（H2O）]}.     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—Ln（Ⅲ）多核配合物的合成与表征

合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂＰｙ）４（Ｃｕ（ｏＰｂａ）（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２，其中ｏＰｂａ表示邻苯双（草胺酸根），ｂＰｙ表示２，２′－联吡啶Ｌｎ表示Ｐｒ，Ｓｍ，Ｅｕ通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及洋电导分析等手段，对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。     

高效液相色谱检测Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）

用双-(2-羟乙基)二硫代甲酸铵(HEDC)在反相液相色谱中作检测某些金属离子的衍生化试剂，HEDC的金属螯合物微溶于水，可直接水样注射于C18柱中进行检测，范围为0．006～10mg／L相对偏差1％～2％，检测波长254nm，金属汞的整合物在HPLC分析前进行浓缩富集检测限可低至0．06～25μg／L，相对偏差小于2％。     

Cu（Ⅱ）NEAE和Cu（Ⅱ）NACN的NIR FT－SERS光谱研究

用沉积银胶的银镜作活性载体，获得了中位－四－（４－Ｎ－乙氧羧甲基吡啶）卟啉络铜（Ⅱ）（Ｃｕ（Ⅱ）ＮＥＡＥ）、中位－四－（４－Ｎ－氰甲基吡啶）卟啉络酮（Ⅱ）（Ｃｕ（Ⅱ）ＮＡＣＮ）的近红外富里叶变换－表面增强喇曼光谱（ＮＩＲＦＴＳＥＲＳ），对其谱峰位移作了归属，并与它们的可见激光表面增强共振喇曼光谱（ＳＥＲＲＳ）作了比较。     

琼脂糖单向扩散法测定Cu（Ⅱ）

琼脂糖是一种半固体基质,加热到60℃以上成为流动态,冷却则变为固体凝胶。它能起支架作用,允许可溶性物质在其间自由扩散,所     

Cu（Ⅱ）铸型螯合树脂的合成

本文以苯乙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸进行无皂乳液聚合，制备种子乳液，考察水油比和水相ＰＨ值对羧基分布及其粒径的影响。改变种子乳液ｐＨ值，并增溶单体二乙烯苯和丙烯酸丁酯，引发剂引发Ｃｕ￣（２＋）的铸型聚合，合成了对Ｃｕ￣（２＋）具有较高吸附率的铸型殊螯合树脂。     

Cu（Ⅱ）—CAS—CTMAB—邻菲罗啉显色反应的研究

络天青 S( CAS)光度法测定铜的报道较多[1,2 ] 。作者对显色体系进行了改进 ,引入溴化十六烷基三甲基铵 ( CTMAB)、邻菲罗啉 ,在 p H 8.5时 ,形成Cu2 + - CAS- CTMAB-邻菲罗啉四元显色体系 ,在波长 61 0 nm处测定 ,εmax=1 .3× 1 0 5。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )铜标准溶液、CAS溶液 :2 .0× 1 0 -4 mol·L-1CTMAB、邻菲罗啉溶液 :2 .0× 1 0 -4 mol· L-1硼砂 - HCl缓冲溶液 :p H 8.51 .2　试验方法准确移取铜标准溶液 1 ml于 50 ml容量瓶中 ,依次加入缓冲溶液 5ml、2 .0× 1 0…     

Cu（Ⅱ）—正胺络合物共价性的ESR研究

本文研究了乙胺等四种正胺配体与Cu(ClO_4)_2的配位络合物溶液的低温(77K)ESR谱。用超精细耦合常数和g值计算了σ键强度以及配位场分裂能次序。结果表明:σ键强度随着配位胺分子碳链增长而增强,至正戊胺配位络合物开始减弱;在这些Cu(Ⅱ)-正胺络合物中氨基以与氨不同的键性和Cu(Ⅱ)离子键合。