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1.
Cu(Ⅱ)铸型螯合树脂的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用苯乙烯、丙烯酸丁酯和羧基单体(甲基丙烯酸(MAA)和衣康酸(IA)进行无皂乳液聚合,制备种子乳液,考察了引发剂(K2S2O8)浓度、电解质(NaCl)浓度和羧基单体配比对种子乳液的粒径和表面羧基量的影响。选取IA:MAA=1:1(moleratio)的种子乳液,分别采用氧化还原引发和60Coγ-射线辐射引发的表面铸型聚合,合成了Cu(Ⅱ)铸型螫合树脂,并用FT—IR、SEM及元素分析对铸型树脂进行了表征。 相似文献
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本文采用XRD、XPS、及H_2—TPD技术对不同Cu/Co比的几个RaneyCu-Co催化剂进行了表征.并与反应醇选择性进行了关联.结果表明:RaneyCu-Co催化剂均由不同Cu/Co比的两个Cu-Co固溶体相组成,还原(H_2,563K,2h)前,表面除有Cu ̄0和Co ̄0外,尚有少量Cu ̄(+1)和显著量的Co ̄(+2)存在,还原后,Cu ̄(+1)几乎消失,Co ̄(+2)仍有一定量存在,在反应温度下(563K),CO和CO_2均能使表面Co ̄0部分氧化,且CO_2氧化能力大于CO,而合成气(H_2/CO=2)表现为还原的性质。三种气氛对Cu ̄0无明显影响。催化剂表面Cu/Co比高于体相Cu/Co比,表面Cu富集显著.RaneyCu-Co催化剂表面有四种吸氢中心:Cu(弱吸氢中心),高配位Co(弱吸氢中心),低配位Co(活化吸氢中心),及强吸氢中心;对不同催化剂,表面低配位Co中心的比例与醇选择性有一致的变化规律。基于上述结果,就CO播入中心进行了讨论。 相似文献
3.
研制出复合泡沫塑料色诸柱,并且将其用于可溶性锌(镉)盐的深度纯化,除去重金属杂质离子Fe ̄(2+)、Cr ̄(3+)、Mn ̄(2+)、Pb ̄(2+)、Cu ̄(2+)、Co ̄(2+)和Ni ̄(2+),快速而效果显著。 相似文献
4.
配位聚合物PAAm-CuCl_2和cuCl_2·2H_2O的Cu ̄(2+)2pXPS谱上都有Shake-up峰,其与各自的Cu ̄(2+)2p3/2肩峰或主峰距离ΔEs2或ΔEs分别为8.7和8.6eV;但配位聚合物Cu(Ⅱ)-PVA却无此峰.由此推定,前者的Cu ̄(2+)是以sp ̄3杂化轨道接受PAAm4个链节单元C-N上N的孤对电子部分转移形成配位键;而Cu(Ⅱ)-PVA配位聚合物中的Cu ̄(2+)却以dsp ̄2杂化轨道接受PVA4个链节单元侧基O的孤对电子部分转移,产生配位键,即Cu ̄(2+)与PAAm或PVA的链节单元配位比均是1:4,此结果与电导率法测定PAAm-CuCl_2的配位比相同. 相似文献
5.
二氧化碳加氢合成甲醇铜基催化剂表面组成的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文分别采用XRD、ESR、XPS和XAES等技术对于二氧化碳加氢低压合成甲醇用CuO,CuO-ZnO,CuO-ZnO-Al_2O_3,CuO-ZnO-ZrO_2催化剂在不同条件下表面Cu、Zn、Al、Zr的存在价态进行了深入分析。实验发现催化剂在还原前Cu以Cu ̄2+存在,在还原后和反应状态下以Cu ̄0存在;Zn在还原后和反应状态下有部分被还原为Zn ̄(2-δ)(0<δ<2),Zr和Al仍保持其还原前价态。催化剂的表面化学组成为:Cu ̄0/Zn(2-δ) ̄+/Zr ̄4+/Al ̄3+/O ̄2-。 相似文献
6.
NO在Cu-ZSM-5分子筛上程序升温脱附研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了NO与Cu-ZSM-5的相互作用,并根据还原预处理样品上NO吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环,在25℃等温吸附时,NO与Cu ̄+和/或Cu ̄0反应产生了N_2、N_2O和Cu ̄(2+)以及超晶格氧,同时在Cu ̄+上有许多可逆吸附的NO.NO吸附在Cu ̄(2+)上是稳定的,升高温度时,NO分为三种状态脱附,分别位于约100,180和400℃.后两种可能以Cu ̄(2+)-NO_2和Cu ̄(2+)-NO_3为中间态.第三种NO脱附同时伴随着O_2脱附,对于还原预处理的样品,吸附和脱附的一个循环总体上会使样品部分氧化。 相似文献
7.
在位ESCA表征不同状态下Cu-Co尖晶石催化剂表面状态和组成。氧化态催化剂表面富铜,钾表面浓度较低。Cu为Cu ̄(+2);Co大部为Co ̄(+3),部分为Co ̄(+2)。还原态催化剂表面形成富钾层。Cu为Cu ̄0或Cu ̄(+1),Co为Co ̄0。Cu、Co间有强相互作用,合成气通过Cu、Co的协同催化作用形成低碳醇。解析反应后脱附的C_(1s)峰表明存在三种类型的碳物种:非解离吸附CO,解离吸附的CO物种,表面碳酸钾。解离吸附与非解离吸附碳物种的合适比例是形成低碳醇的条件。 相似文献
8.
过渡元素三取代钨锗杂多酸盐异构体的氧化还原性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学方法研究了过渡元素三取代钨锗杂多酸盐M'_xH_y[GeW_9M_3(H_2O)_3O_(37)]·nH_2O(M'=Bu_4N ̄+,K ̄+;M=Cr ̄3+,Mn ̄2+,Co ̄2+,Ni ̄2+,Cu ̄2+)的α-,β-异构体在水溶液中的氧化还原质,提出了它们的还原机理,讨论了取代的过渡元素和杂多阴离子的结构对氧化还原性质的影响,比较了两种异构体的氧化能力。 相似文献
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本文报道了以2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚(MBTAE)作柱前衍生化试剂,在SpherisorbC_8柱上,以甲醇:水=80:20(V/V),含2mmol/LLi_2SO_4和10mmol/LpH5.0醋酸盐缓冲溶液作流动相,反相高效液相色谱分离和测定了Fe ̄(2+)、Co ̄(2+)、Ni ̄(2+)和Cu ̄(2+)。各金属离子的检出限(S/N=3)分别为(pg):Fe ̄(2+)6.40,Co ̄(2-)1.38,Ni ̄(2+)4.47,Cu ̄(2+)7.28。方法用于欧洲标准局,黑麦草标样的分析,所得结果与标准值相符。 相似文献
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离子色谱法快速同时测定营养药物中微量铜、锰、锌 总被引:12,自引:0,他引:12
在HPLC-CS5阳离子分离柱上选用5.0×10 ̄(-2)mol/L草酸(pN为5.24)作淋洗液分离了微量Cu ̄2+、Mn ̄2+和Zn ̄2+离子,用4-(2-吡啶偶氮基)间苯二酚作显色剂在520nm处连续检测,方法快速、简便、准确。本法用于施尔康片中微量Cu ̄2+、Mn ̄2+和Zn ̄2+离子的测定,结果令人满意。 相似文献
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喹啉基氮杂大环铜、镍配合物的结构和性质差异安道利,卜显和,李金亮,陈荣悌(南开大学化学系,天津300071)二氧四胺大环配体是Cu ̄(2+)、Ni ̄(2+)、Co ̄(2+)、Pt ̄(2+)等金属离子的优良配体,它们同时具有饱和大环多胺和寡聚肽的结构特... 相似文献
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卟啉试剂光度法间接测定硫离子的研究(1) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以TPPS4、T(4-MOP)PS4和T(4-MP)PS4为例,研究了Ag·phen·PP光度法间接测定废水中痕量硫离子的有关条件。同时用上述三种卟啉试剂试验了Cu ̄(2+)、Hg ̄(2+)、Cd ̄(2+)、Pb ̄(2+)等软酸和交界酸间接测定S ̄(2-)的可能性,结果表明,Hg-PP也可用于间接测定S(2-)。最后,对H_2S的吸收液进行了筛选。 相似文献
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AStudyontheInfluenceofCu ̄2 ̄+,Cd ̄2 ̄+andPb ̄2 ̄+onTripleHelixPoly(A:2I) ̄*HUAEr-binga ̄b ̄,YANGPin ̄b ̄* ̄*,LIQing-shan ̄a,YANGBing-shen... 相似文献
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研究了Eu ̄(3+)在EastmanAQ-29D化学修饰电极上的电化学行为。研究表明,在pH4.4的0.1mol.L ̄1NaClO_4底液中,Eu ̄(3+)的还原一氧化过程是一种半无限状态;在最佳测试条件下,Eu ̄(3+)的还原峰高在1.0×10 ̄7~1.0×10 ̄(-5)mol·L ̄(-1)范围内有良好的线世关系。用计时库伦法测定Eu ̄(3+)在聚合物涂层中有效电荷迁越的扩散系数D_(app),其平均值为(3.2±1.1)×10 ̄(-11)m ̄2·s ̄(-1)。 相似文献
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聚醋酸乙烯酯与铜(Ⅱ)离子的配位反应及其催化作用 总被引:1,自引:1,他引:1
以ESR、UV和IR表征Cu(2+)离子与PVAC的配位反应。根据CUCl2·2H2O乙醇溶液与PVAc-CuCl2·2H2O乙醇溶液的电导率差值随Cu(2+)离子摩尔浓度变化的明显转析点得知,1个Cu(2+)离子大约能与PVAc4个链节单元配位。证实MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系的聚合体是无规PMMA,得率为70%。讨论了MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系络合催化引发下的游离基反应历程。 相似文献
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本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氨)绕丹宁(PM-PRACP)的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构,研究了其荧光性质。在pH5.6时,该试剂与Cu ̄(2+)形成稳定的荧光螯合物,且在λ_(ex)/λ_(em)=305nm/405nm产生强烈荧光。其荧光强度与Cu ̄(2+)的浓度在0~1.6μg/25mL范围内呈线性关系,检测限为5×10 ̄(-4)μg/g。已用于痕量铜(Ⅱ)的荧光分光光度法测定。测定了蚕茧、蚕丝和丝绸中的痕量铜,结果满意。 相似文献