GDX树脂和二氧六环的理化性质对水中酚类污染物富集洗脱…

以９种一元酚为吸附质，系统讨论了ＧＤＸ－５０２和二氧六环的理化性质对酚类富集及洗脱性能的影响。结果表明，ＧＤＸ－５０２使用前的溶剂预处理具有净化树脂和改变树脂的孔结构的双重功能，用本文方法对ＧＤＸ－５０２进行溶剂预处理，可使树脂获得有利于酚类富集与洗脱的孔结构，该树脂对水中酚类的富集作用是以Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力和较氢键弱的π－键合作用力为基础的物理吸附，而二氧六环洗脱酚类的实质是氢键作用。     

GDX树脂和二氧六环的理化性质对水中酚类污染物富集洗脱性能的影响

以9种一元酚为吸附质,系统讨论了GDX-502和二氧六环的理化性质对酚类富集及洗脱性能的影响。结果表明,GDX-502使用前的溶剂预处理具有净化树脂和改变树脂的孔结构的双重功能,用本文方法对GDX-502进行溶剂预处理,可使树脂获得有利于酚类富集与洗脱的孔结构,该树脂对水中酚类的富集作用是以Van der Waals力和较氢键弱的π-键合作用力为基础的物理吸附,而二氧六环洗脱酚类的实质是氢键作用。     

焦炉降尘中多环芳烃的毛细管超临界流体色谱分析

研究了９个多环芳烃混合样品的超临界流体色谱分析条件，并与毛细管气相色谱法做了比较。超临界流体色谱的条件是：柱温１１０℃；程序升压９．０ＭＰａ（５ｍｉｎ）１．４ＭＰａ／ｍｉｎ２８．０ ＭＰａ。各组分保留时间的相对标准偏差为 １．４％～３．０％，定量分析的相对误差为１．４％～６．０％，比毛细管气相色谱法具有明显的优越性。试验了焦炉降尘样品，发现该样品主要由双环和三环的多环芳烃类物质组成。其中萘含量约占８０％。     

环境模拟样品中多环芳烃的超临界流体萃取I．利用正交设计选择最佳萃取条件

采用正交设计实验方法，研究了从环境模拟样品中超临界流体萃取（ＳＦＥ）多环芳烃（ＰＡＨ）的最佳萃取条件。着重考察了超临界流体的压力、温度和用量等对萃取效率的影响。结果表明，压力的影响居第一位，温度影响次之，超临界ＣＯ２的用量的影响居第三位。建立了选择超临界流体萃取条件的简单方法     

焦炉除尘中多环芳烃的毛细管超临界流体色谱分析

研究了９个多环芳烃混合样品的超临界流体色谱分析条件，并与毛细管气相色谱法做了比较。超临界流体色谱的条件是；柱温１１０℃。程序升压９．０ＭＰａ（５ｍｉｎ）→１．４ＭＰａ／ｍｉｎ２８．０ＭＰａ。各组分保留时间的相对标准偏差为１．４％－３．０％，定量分析的相对误差为１．４％－６．０％，比毛细管气相色谱法具有明显的优越性。     

衍生-超临界流体萃取金属离子的技术与进展

综述了近年来衍生-超临界流体萃取环境样品和环境模拟样品中金属离子的研究报道,结合作者的研究工作,着重评述了超临界流体萃取不同环境样品、环境模拟样品中金属离子的原理、萃取过程的动力学模型、衍生剂的选择原则、金属螫合物在超临界流体中的溶解度理论、影响萃取效率的因素、金属离子超临界流体萃取应用研究现状与进展等。利用流体与基体改性技术实现了金属离子和金属螯合物的超临界流体萃取,且在萃取体系中加入适量的表面活性剂能显著提高萃取效率。     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂Triton X-100和Tween-60的毛细管超临界流体色谱分析

对辛基苯酚惭烯型非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪?酯型非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－６０进行毛细管超临界流体色谱法（ＣＳＦＣ）分析条件的研究，用ＣＳＦＣ连接通用型ＦＩＤ检测器研究了二种表面活性剂的组成和分子量，实验结果表明，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００中含量最多的低聚物的ＥＯ数（聚合的环氧乙烷数目）为９－１０，分子量约６００，Ｔｗｅｅｎ－６０的分子量约为１５００，与理论计算值     

超临界流体萃取环境模拟样品中多环芳烃的收集方法研究

详细系统地研究了收集溶剂的种类、用量及无溶剂固体表面冷冻捕集等方法对离线收集超临界流体萃取多环芳烃组分效率的影响。研究发现,二氯甲烷和丙酮的收集效率较高,其回收率为６１．４４％～１０５．４０％,其它有机溶剂效果较差。而且,当收集溶剂的液面高度大于２．０ｃｍ时,溶剂的用量对收集效率没有明显的影响。玻璃珠固体表面冷冻捕集效果较好,其回收率在６０．９８％～１０９．８８％之间,但其精密度较差,相对标准偏差（ＲＳＤ）在０．２８％～１１．２９％之间。