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利用标准吉布斯自由能变化ΔrGm与标准电极电势和标准反应平衡常数间的联系,分析不同标态下电极标准电极电势间的关系。根据这一思想,以水解离平衡为例,讨论了设计原电池求化学反应平衡常数的一般方法。 相似文献
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热力学中,把固态和液态纯物质的标准态分别定义为压力101.325 kPa下的固态和液态;把气态纯物质的标准态定义为压力101.325 kPa下假想的理想气体,这一状态下的焓即为该真实气体在同一温度零压下的焓。物质的标准摩尔生成焓△_fH_m~(?)、标准摩尔生成吉布斯函数△_fG_m~(?)分别定义为:在指定温度下,由处在各自标准参考态的元素生成1摩尔标准态该物质等温过程中的焓差、吉布斯函数 相似文献
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在低压下,由于压力的影响不明显,关于活度系数标准态压力的规定可不太注意。但在加压乃至高压下,压力的影响增大,有关标准态压力的规定必须十分明确。对活度系数标准态压 相似文献
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稀土对高锰铝青铜铸态组织和性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
分别研究了不同加入量的Y和La对高锰铝青铜铸态组织、流动性、耐磨性和耐蚀性的影响。结果表明,适量稀土可以细化合金的铸态组织。合金的标准螺旋形式试样长度分别增国中107%/112%,磨损量分别减少50%和70%,腐蚀量分别减少40%和50%。同时,探讨了出现这种变化规律的原因。 相似文献
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采用连续浸提、氢化物发生一原子荧光法测定研究了富硒酵母中硒的赋存形态。结果表明,富硒酵母中不同形态的硒所占比例从高到低顺序为:碱溶态,水溶态,盐溶态,醇溶态,残渣态;酵母硒中有机态硒达78%以上,主要以碱溶态形式存在。 相似文献
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采用退偏振光强度法、SALS和POM测定了高分子液晶态有序微区结构随体系温度变化的规律,并用DSC法研究具有不同有序微区结构尺寸的液晶态的结晶过程。结果发现,高分子液晶态有序性或有序微区结构是随着体系退火温度和时间的变化而变化。同时从相应的不同有序性为起始态进行结晶时,其结晶速率明显不同,并讨论了高分子液晶态的结晶机理。 相似文献
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聚丙烯酸酯/环氧树脂互穿网络聚合物的研究Ⅲ.橡胶态弹性模量和互穿缠结 总被引:5,自引:0,他引:5
采用一步法(Simultaneously)合成了双组分的聚丙烯酸酯/环氧树脂互穿网络聚合物(IPNs).选择预溶胀方法制备了聚丙烯酸酯和环氧树脂两种组分网络.测定了各种组分比的IPN和不同溶胀度下的组分网络的动态力学性能,从橡胶态弹性理论出发讨论了IPN和预溶胀网络之间在橡胶态弹性模量上的关系,并据此指出互穿缠结增加了网络的有效“交联密度”,因此,它对IPN的橡胶态弹性模量有较大的贡献.密度测量的结果也提供了另一方面的证据 相似文献
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仿照前文[1],选定汞齐中钾的标准态并规定钾汞齐的标准电极电位。本文利用前人数据,采用一般化学热力学方法计算在25°钾汞齐的标准电极电位ε°的数值,并以图表示该温度下不同浓度的钾汞齐与不同浓度的氢氧化钾溶液的平衡电位ε的数值。Armbruster等、Bent等和柴田荣一等曾用电动势法测定汞齐中钾的活度。 相似文献
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高分子液晶态向错结构在正交偏振片下呈现出具有不同数目黑刷子的纹影织构,是由于分子指向矢取向排列上的不连续性所引起的一种光学效应。近年来,高分子液晶态向错结构的研究已取得了较大进展,发展和应用片晶装饰、条带织构装饰和表面裂纹装饰等技术可以在电镜和偏光显微镜下直接观察各种向错结构。本文简要介绍高分子液晶态向列相的向错和反转壁结构的几何学、高强度向错以及近年在实验上观察各类型向错形态的研究进展。 相似文献
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不同温度压力下非理想系统实验平衡常数的热力学计算,无论在理论上或者在生产实践上均有重大意义和实际应用,对于一些高温高压反应尤为重要。(这里的实验平衡常数是指平衡态时各反应物质的浓度商。)应用Van’t Hoff方程只能求得标准平衡常数,对于标准态下反应的摩尔焓变(△_rH_m~θ)少于零向平衡态下反应的微分摩尔焓变(△_rH_m~(eq))大于零的非理想反应系 相似文献
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Cu-ZSM-5分子筛表面铜离子的价态研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以吸附CO红外光谱结合TPR谱详细表征了经真空自还原及用不同还原剂还原的CuZSM-5分子筛样品,考察了表面铜离子的价态分布情况及其影响因素。得知铜在Cu-ZSM-5表面是分步还原的。用不同方法进行氧化和还原时的难易程度不同。研究了用不同方法进行氧化还原时铜的价态转变条件和铜离子在不同价态间氧化还原循环的可逆性。Cu2+与Cu+间的氧化还原循环完全可逆,而Cu0与Cu+间的氧化还原循环不完全可逆。Cu0氧化为Cu+比Cu+氧化为Cu2+容易进行,探讨了Cu+在Cu-ZSM-5分子筛中不同位置的分布情况及铜在不同条件下的氧化还原机理。 相似文献
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基于准东煤中Na/Ca的赋存形态,采用管式加热炉研究了准东煤中Na/Ca在惰性气氛下的释放特性和形态转变。结果表明,水溶态Naw在加热温度t ≤ 600℃时先转变成不可溶态Nare,随着温度升高,不可溶态Nare又重新转变成水溶态Naw,当加热温度t > 800℃时,Na大量释放。酸溶态Caac在加热温度t ≤ 700℃时先分解生成CaO并且与其他矿物组分反应转变成不可溶态Care,随着温度升高,不可溶态Care逐渐转变成酸溶态Caac和水溶态Caw。相同温度条件下,Ca的释放率低于Na的释放率,少量酸溶态有机Ca随挥发分释放而以气相形式释放。 相似文献
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超高交联聚苯乙烯吸附剂的合成,结构与性能 总被引:9,自引:1,他引:8
本文总结了超高交联聚苯乙烯的各种合成方法,对干态下和溶胀态下超高交联聚苯乙烯的结构进行了评述,并介绍了超高交联聚苯乙烯独特的溶胀性能和优良的吸附性能.引用参考文献32篇。 相似文献